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Pruebas diagnósticas para la cardiomiopatía hipertrófica

La cardiomiopatía hipertrófica es una enfermedad cardíaca genética donde los músculos cardíacos se espesan y stiff, haciéndola difícil para que el corazón bombee sangre alrededor de la carrocería efectivo.

La pared muscular del ventrículo izquierdo es generalmente afectada, aunque la condición pueda también causar el espesamiento del músculo en la pared ventricular derecha. Las paredes espesadas reducen la capacidad de la cámara de llevar a cabo sangre durante diástole y pueden causar el volumen reducido de bombeo con cada latido del corazón. Esto lleva al flujo de sangre reducido del corazón. Esto a su vez puede causar síntomas tales como vértigos, desfallecimiento, dolor de pecho y falta de aire.

La cardiomiopatía hipertrófica se hereda en una configuración dominante de un autosoma, significando que cada niño soportado a un padre con la condición tiene una ocasión del 50% de heredarla.

La condición es muy común e influencias cerca de una en 500 personas en el Reino Unido. La mayoría de la gente que tiene cardiomiopatía hipertrófica no experimenta ninguna síntomas y la condición puede por lo tanto ir undiagnosed. Para una minoría, sin embargo, los problemas importantes pueden desarrollar incluir la angina, el mareo, la falta de aire y las arritmias que son peligrosos para la vida, poniendo a una persona a riesgo de fallo cardiaco súbito. La cardiomiopatía hipertrófica es la causa de la muerte súbita más común en gente joven.

Diagnosis

Pruebas genéticas

La cardiomiopatía hipertrófica es causada por la presencia por lo menos de una mutación de gen que afecte a las proteínas presentes en el músculo cardíaco. Las células de este tejido se desorganizan bastante que siendo arreglado en las líneas derechas, que pueden contribuir a la arritmia que se convierte en algunos casos.

Puesto que se hereda la cardiomiopatía hipertrófica, ofrecen la investigación genética a determinar si ella ha heredado una mutación y está la gente que tiene un pariente primer grado con la condición generalmente a riesgo de la enfermedad. Sin embargo, las pruebas genéticas no son totalmente seguras, como pequeño se entiende sobre la genética subyacente. Por este motivo, las mutaciones son solamente perceptibles hacia adentro alrededor de la mitad de familias con la condición. El otro uso de los doctores de las pruebas lo más común posible de confirmar una diagnosis de la cardiomiopatía hipertrófica se describe más detalladamente abajo.

Ecocardiograma

Esta prueba permite a un observador especializado utilizar ondas del ultrasonido para visualizar el bombeo del corazón y para fijarlos si hay músculo que espesa, el flujo de sangre o el movimiento anormal obstruido de la válvula mitral. Hay dos formas de ecocardiografía, a saber, ecocardiograma transtorácico y ecocardiograma transesophageal.

La primera técnica crea las imágenes del corazón usando un generador del ultrasonido a través de un transductor colocado en la piel del pecho. Esta forma del ecocardiograma es el uso de los doctores de la técnica generalmente de diagnosticar la cardiomiopatía hipertrófica.

Para la segunda técnica, un tubo se utiliza para pasar un transductor hacia abajo en el esófago donde puede generar imágenes más detalladas del corazón. Esto puede ser aconsejada si un ecocardiograma estándar no puede crear las imágenes que están bastante sin obstrucción.

Electrocardiograma (ECG)

Aquí, el funcionamiento del sistema de la transmisión de señales eléctrico del corazón se analiza usando los electrodos colocados en la piel que miden los impulsos generados en el corazón. Esto puede informar si las cámaras de corazón y el ritmo del corazón son normales o no.

Prueba del ejercicio

Esto implica el funcionamiento de la supervisión contínua de ECG mientras que el individuo está ejercitando en una rueda de ardilla, para determinar como de bien el corazón está funcionando durante períodos de la actividad cada vez mayor. Esto informará si el ejercicio acciona arritmia y cuánto ejercicio puede manejar un paciente antes de que se presenten los síntomas. La prueba se realiza a veces conjuntamente con la ecocardiografía.

Proyección de imagen de resonancia magnética (MRI)

Una exploración cardiaca de MRI puede ser realizada, que genera imágenes detalladas del corazón usando campos magnéticos y ondas de radio.

Monitor de corazón de Holter

Aquí, un dispositivo portátil de ECG es fijo alrededor del cuello o del combés. Registra la actividad eléctrica del corazón contínuo a lo largo de uno o dos días.

Cateterización cardiaca

Esto implica el uso de un catéter insertado en un vaso sanguíneo y pasajero a través a las cámaras de corazón, para liberar el tinte en la circulación sanguínea, seguida por las radiografías. Estas imágenes entonces se utilizan para evaluar el corazón y los vasos sanguíneos.

Referencias

  1. http://www.cardiomyopathy.org/hypertrophic-cardiomyopathy/intro
  2. https://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/More/Cardiomyopathy/Hypertrophic-Cardiomyopathy_UCM_444317_Article.jsp
  3. https://www.bhf.org.uk/heart-health/conditions/cardiomyopathy/hypertrophic-cardiomyopathy
  4. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hypertrophic-cardiomyopathy/home/ovc-20122102

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Last Updated: Feb 26, 2019

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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