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Docetaxel (Taxotere) et cancer du sein

Docetaxel est une substance chimiothérapeutique bien établie dans la demande de règlement du cancer du sein primaire. Docetaxel est également employé seul ou en tant qu'élément d'un régime de combinaison pour traiter le cancer du sein ou le cancer secondaire qui ont provenu du sein mais s'est écarté à d'autres parties du fuselage telles que les poumons, le cerveau, le foie et les os.

Il était en août 2004, cela des Etats-Unis la "Food and Drug Administration" (FDA des USA) a reconnu l'utilisation de l'injection de docetaxel (procurable comme Taxotere des pharmaceutiques d'Aventis) comme traitement d'appoint. Le traitement est d'être donné en combination avec la doxorubicine et le cyclophosphamide pour traiter des femmes avec le cancer du sein fonctionnel et noeud-positif subissant la chirurgie pour le démontage d'une tumeur du sein. le cancer du sein Noeud-positif se réfère à un cancer du sein primaire qui s'est écarté aux ganglions lymphatiques voisins.

La dose approuvée de docetaxel dans le cancer du sein fonctionnel et noeud-positif est mg 75 pour chaque m2 de la surface de fuselage. Le fuselage que la surface est prévue a basé sur la hauteur et le grammage du patient utilisant des abaques ou des cartes. L'injection de docetaxel doit être administrée une heure après des injections de doxorubicine et de cyclophosphamide.

La dose recommandée pour la doxorubicine est 50 mg/m2 et pour le cyclophosphamide, la dose est 500 mg/m2. Les injections sont données toutes les trois semaines pour six cycles. L'intervalle de trois semaines entre les demandes de règlement permet un hublot d'heure pour que le fuselage récupère des effets cytotoxiques du traitement.

Un essai de 1.491 femmes avec le cancer du sein noeud-positif et fonctionnel a prouvé que ceux qui ont été traités avec le docetaxel 75 mg/m2 pendant une heure après doxorubicine 50 mg/m2 et le cyclophosphamide 500 mg/m2 (arme de TAC) ont eu une rémission sensiblement plus longue que les femmes qui ont reçu la doxorubicine 50 mg/m2 suivis du Fluorouracile 500 mg/m2 et cyclophosphamide 500 mg/m2 (arme de FAC). Après qu'une période médiane de suivi de 55 mois, ceux dans l'arme de TAC aient été 26% moins susceptibles de souffrir une rechute que ceux dans l'arme de FAC.

Cependant, il y avait une incidence plus élevée des effets secondaires dans le TAC contre l'arme de FAC, avec des plus grands régimes d'anémie, de blessures de bouche, d'aménorrhée, de fièvre, de réactions allergiques et d'oedème parmi les femmes qui ont reçu le TAC. Une petite part de patients ont également développé l'insuffisance cardiaque congestive et la leucémie comme effet secondaire du régime de TAC, à 1,6% et à 0,4%, respectivement.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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