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Docetaxel (Taxotere) e cancro da mama

Docetaxel é um agente bem conhecido da quimioterapia no tratamento do cancro da mama preliminar. Docetaxel é usado igualmente apenas ou como parte de um regime da combinação para tratar o cancro da mama ou o cancro secundário que originaram no peito mas espalhado a outras partes do corpo tais como os pulmões, o cérebro, o fígado e os ossos.

Era em agosto de 2004, isso os Estados Unidos alimento e a administração de drogas (E.U. FDA) aprovou o uso da injecção do docetaxel (disponível como Taxotere dos fármacos de Aventis) como uma terapia adjuvante. A terapia deve ser dada em combinação com o doxorubicin e o cyclophosphamide às mulheres do deleite com o cancro da mama operável, nó-positivo que submete-se à cirurgia para a remoção de um tumor do peito. o cancro da mama Nó-positivo refere um cancro da mama preliminar que espalhe aos nós de linfa próximos.

A dose aprovada do docetaxel no cancro da mama operável, nó-positivo é magnésio 75 para cada m2 da área de superfície do corpo. A área de superfície do corpo é calculada com base na altura e no peso do paciente usando nomograma ou cartas. A injecção do docetaxel deve ser administrada uma hora após injecções do doxorubicin e do cyclophosphamide.

A dose recomendada para o doxorubicin é 50 mg/m2 e para o cyclophosphamide, a dose é 500 mg/m2. As injecções são dadas cada três semanas para seis ciclos. O intervalo de três semanas entre os tratamentos permite um indicador da hora para que o corpo recupere dos efeitos citotóxicos da terapia.

Uma experimentação de 1.491 mulheres com cancro da mama nó-positivo, operável mostrou que aquelas que foram tratadas com o docetaxel 75 mg/m2 uma hora após o doxorubicin 50 mg/m2 e o cyclophosphamide 500 mg/m2 (braço de TAC) tiveram uma sobrevivência sã significativamente mais longa do que as mulheres que receberam o doxorubicin 50 mg/m2 seguidos pelo fluorouracil 500 mg/m2 e cyclophosphamide 500 mg/m2 (braço de FAC). Depois que um período mediano da continuação de 55 meses, aqueles no braço de TAC eram 26% menos prováveis sofrer ter uma recaída do que aqueles no braço de FAC.

Contudo, havia uma incidência mais alta dos efeitos secundários em TAC contra o braço de FAC, com taxas aumentadas de anemia, de sores da boca, de amenorrhea, de febre, de reacções alérgicas e de edema entre as mulheres que receberam TAC. Uma fracção pequena dos pacientes igualmente desenvolveu a insuficiência cardíaca congestiva e a leucemia como um efeito secundário do regime de TAC, em 1,6% e em 0,4%, respectivamente.

Fontes

  1. http://products.sanofi.us/taxotere/taxotere.pdf
  2. http://www.nice.org.uk/nicemedia/pdf/TA109guidance.pdf
  3. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000073/WC500035264.pdf
  4. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Scientific_Discussion/human/000073/WC500035260.pdf
  5. http://www.nhs.uk/ipgmedia/national/Macmillan%20Cancer%20Support/Assets/Taxotere(Docetaxel)(CB).pdf
  6. http://www.nhs.uk/ipgmedia/national/breast%20cancer%20care/assets/taxotere(docetaxel)(bcc).pdf
  7. http://www.usrf.org/news/19MAY04taxotere/Taxotere%20Pkg%20Insert.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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