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Docetaxel (Taxotere) y cáncer de pecho

Docetaxel es un agente establecido de la quimioterapia en el tratamiento del cáncer de pecho primario. Docetaxel también se utiliza solamente o como parte de un régimen de la combinación para tratar el cáncer de pecho secundario o el cáncer que originaron en el pecho pero se ha extendido a otras partes de la carrocería tales como los pulmones, el cerebro, el hígado y los huesos.

Estaba en agosto de 2004, eso la comida de Estados Unidos y la administración de drogas (los E.E.U.U. FDA) aprobó el uso de la inyección del docetaxel (disponible como Taxotere de los productos farmacéuticos de Aventis) como terapia complementaria. La terapia debe ser dada conjuntamente con el doxorubicin y el ciclofosfamida a las mujeres de la invitación con el cáncer de pecho operable, nodo-positivo que experimenta la cirugía para el retiro de un tumor del pecho. el cáncer de pecho Nodo-positivo refiere a un cáncer de pecho primario que se ha extendido a los ganglios linfáticos próximos.

La dosis aprobada del docetaxel en cáncer de pecho operable, nodo-positivo es el magnesio 75 para cada m2 de la superficie de la carrocería. La superficie de la carrocería se calcula sobre la base de la altura y del peso del paciente usando los ábacos o las cartas. La inyección del docetaxel debe ser administrada una hora después de inyecciones del doxorubicin y del ciclofosfamida.

La dosis recomendada para el doxorubicin es 50 mg/m2 y para el ciclofosfamida, la dosis es 500 mg/m2. Las inyecciones se dan cada tres semanas para seis ciclos. El intervalo de tres semanas entre los tratamientos permite una ventana de la hora para que la carrocería se recupere de los efectos citotóxicos de la terapia.

Una juicio de 1.491 mujeres con el cáncer de pecho nodo-positivo, operable mostró que las que fueron tratadas con el docetaxel 75 mg/m2 una hora después del doxorubicin 50 mg/m2 y el ciclofosfamida 500 mg/m2 (arma de TAC) tenían una supervivencia sana importante más larga que las mujeres que recibieron el doxorubicin 50 mg/m2 seguidos por el fluorouracil 500 mg/m2 y el ciclofosfamida 500 mg/m2 (arma de FAC). Después de que un período mediano de la continuación de 55 meses, ésos en la arma de TAC fueran los 26% menos probables sufrir una recaída que ésos en la arma de FAC.

Sin embargo, había una incidencia más alta de efectos secundarios en TAC comparado con la arma de FAC, con índices crecientes de anemia, de dolores de la boca, de amenorrea, de fiebre, de reacciones alérgicas y de edema entre las mujeres que recibieron TAC. Una pequeña parte de pacientes también desarrollaron la insuficiencia cardiaca congestiva y la leucemia como efecto secundario del régimen de TAC, en 1,6% y 0,4%, respectivamente.

Fuentes

  1. http://products.sanofi.us/taxotere/taxotere.pdf
  2. http://www.nice.org.uk/nicemedia/pdf/TA109guidance.pdf
  3. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000073/WC500035264.pdf
  4. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Scientific_Discussion/human/000073/WC500035260.pdf
  5. http://www.nhs.uk/ipgmedia/national/Macmillan%20Cancer%20Support/Assets/Taxotere(Docetaxel)(CB).pdf
  6. http://www.nhs.uk/ipgmedia/national/breast%20cancer%20care/assets/taxotere(docetaxel)(bcc).pdf
  7. http://www.usrf.org/news/19MAY04taxotere/Taxotere%20Pkg%20Insert.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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