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Syndrome de Down dans la société

En dépit des avances dans la compréhension et le management général du syndrome de Down, la condition est encore associée à un stigmate. Il est important que les personnes dans cette condition reçoivent le support de leur famille, amis et société dans son ensemble.

Tous les gens avec le syndrome de Down ont un certain degré de difficultés scolaires et ont besoin pour cette raison du support éducatif spécial pendant qu'ils grandissent. Les parents des gens avec le syndrome de Down ont également besoin de support social et structurel afin de les aider à comprendre la condition et ses complications associées.

Historiquement, les gens avec le syndrome de Down ont été retirés de la société générale et logés dans les institutions ou les colonies. Il avait lieu seulement à la moitié du 20ème siècle que des parents, les médecins, les chercheurs et les organismes supportant des gens avec le syndrome de Down parvenu pour commencer à changer les personnes de voie avec le syndrome de Down et d'autres troubles ont été vue et traitée par la société. Pendant que les personnes dans la condition sont devenues de plus en plus intégrées dans la société normale, leur situation s'est graduellement améliorée, avec des beaucoup maintenant instruite à côté d'autres enfants dans les écoles régulières.

Certains des organismes de support pour des gens avec le syndrome de Down comprennent l'association nationale pour le syndrome de Down qui a été fondé aux Etats-Unis par Kathryn McGee en 1960. Un organisme assimilé est MENCAP, qui supporte des gens avec toutes les formes des difficultés scolaires et a été fondé au Royaume-Uni en 1946 par Judy Fryd. Le congrès national de syndrome de Down a été fondé comme premier organisme national en 1973 par Kathryn McGee et d'autres.

Le premier jour de syndrome de Down du monde a été retenu le 21 mars 2006. Pendant leur congrès européen dans Palma de Majorque, l'association européenne de syndrome de Down a proclamé le jour, qui a été choisi comme voie de symboliser le chromosome 21. Aux Etats-Unis, la société nationale observe le mois de syndrome de Down chaque octobre de syndrome de Down.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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