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Síndrome de Down na sociedade

Apesar dos avanços na compreensão e na gestão geral de Síndrome de Down, a circunstância é associada ainda com uma determinada quantia do estigma. É importante que os indivíduos com esta circunstância recebem o apoio de seus família, amigos e sociedade at large.

Todos os povos com Síndrome de Down têm algum grau de dificuldade de aprendizagem e exigem conseqüentemente o apoio educacional especial enquanto crescem acima. Os pais dos povos com Síndrome de Down são igualmente com necessidade do apoio social e de organização a fim ajudá-los a compreender a circunstância e suas complicações associadas.

Historicamente, os povos com Síndrome de Down foram removidos da sociedade geral e limitados nas instituições ou em colônias. Realizava-se somente nos mediados do século XIX que os pais, os médicos, os pesquisadores e as organizações apoiando povos com Síndrome de Down controlaram começar mudar os indivíduos da maneira com Síndrome de Down e outras desordens foram vistas e tratadas pela sociedade. Enquanto os indivíduos com a circunstância se tornaram integrados cada vez mais na sociedade normal, sua situação melhorou gradualmente, com muitos educada agora ao lado de outras crianças em escolas regulares.

Algumas das organizações de suporte para povos com Síndrome de Down incluem a associação nacional para Síndrome de Down que foi fundada nos Estados Unidos por Kathryn McGee em 1960. Uma organização similar é MENCAP, que apoia povos com todos os formulários da dificuldade de aprendizagem e foi fundado no Reino Unido em 1946 por Judy Fryd. O congresso de Síndrome de Down do nacional foi fundado como uma primeira organização nacional em 1973 por Kathryn McGee e outro.

O primeiro dia de Síndrome de Down do mundo foi guardarado 21 de março de 2006. Durante seu congresso europeu em Palma de Maiorca, a associação de Síndrome de Down do europeu proclamou o dia, que foi escolhido como uma maneira de simbolizar o cromossoma 21. Nos Estados Unidos, o mês de Síndrome de Down é observado cada outubro pela sociedade nacional de Síndrome de Down.

Fontes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Downs-syndrome/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.kcdsg.org/files/content/About%20Down%20Syndrome.pdf
  3. http://www.ndss.org/PageFiles/2594/Aging%20and%20Down%20Syndrome%20A%20Health%20and%20Well-Being%20Guidebook.pdf
  4. http://www.cdph.ca.gov/programs/CBDMP/Documents/MO-CBDMP-DownSyndrome.pdf
  5. http://www.nbdpn.org/docs/DS_Eng.pdf
  6. http://www.dsmig.org.uk/pdf/downs3.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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