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Síndrome de Down en sociedad

A pesar de avances en la comprensión y la administración general de Síndrome de Down, la condición todavía se asocia a una determinada cantidad de estigma. Es importante que los individuos con esta condición reciben el apoyo de su familia, amigos y sociedad at large.

Toda la gente con Síndrome de Down tiene cierto grado de discapacidad de aprendizaje y por lo tanto requiere el apoyo educativo especial mientras que ella crece. Los padres de la gente con Síndrome de Down están también necesitando apoyo social y orgánico para ayudarle a entender la condición y sus complicaciones asociadas.

Históricamente, quitaron de sociedad general y fueron lindada a la gente con Síndrome de Down en instituciones o colonias. Era solamente en los mediados del siglo XX que los padres, los médicos, los investigadores y las organizaciones apoyando a gente con Síndrome de Down manejaron comenzar a cambiar a los individuos de la manera con Síndrome de Down y otros desordenes fueron vistos y tratados por la sociedad. Mientras que los individuos con la condición han hecho cada vez más integrados en sociedad normal, su situación ha perfeccionado gradualmente, con muchos ahora educada junto a otros niños en escuelas regulares.

Algunas de las organizaciones de apoyo para la gente con Síndrome de Down incluyen la asociación nacional para Síndrome de Down que fue fundado en los Estados Unidos por Kathryn McGee en 1960. Una organización similar es MENCAP, que apoya a gente con todas las formas de la discapacidad de aprendizaje y fue fundado en el Reino Unido en 1946 por Judy Fryd. A Kathryn McGee y otros fundó al congreso de Síndrome de Down del nacional como primera organización nacional en 1973.

El primer día de Síndrome de Down del mundo fue llevado a cabo el 21 de marzo de 2006. Durante su congreso europeo en Palma de Mallorca, la asociación de Síndrome de Down del europeo proclamó el día, que fue elegido como manera de simbolizar el cromosoma 21. En los Estados Unidos, el mes de Síndrome de Down es observado cada octubre por la sociedad nacional de Síndrome de Down.

Fuentes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Downs-syndrome/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.kcdsg.org/files/content/About%20Down%20Syndrome.pdf
  3. http://www.ndss.org/PageFiles/2594/Aging%20and%20Down%20Syndrome%20A%20Health%20and%20Well-Being%20Guidebook.pdf
  4. http://www.cdph.ca.gov/programs/CBDMP/Documents/MO-CBDMP-DownSyndrome.pdf
  5. http://www.nbdpn.org/docs/DS_Eng.pdf
  6. http://www.dsmig.org.uk/pdf/downs3.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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