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Distribución de la droga

Cuando una droga se absorbe e incorpora la circulación sistémica, se distribuye naturalmente en el líquido y los tejidos en la carrocería. La distribución de la droga es un tema que se reviste en un brazo de la farmacinética llamada farmacología.

La distribución de la droga se varía generalmente, y depende de varios factores por ejemplo:

  • Perfusión de la sangre
  • Atascamiento del tejido (puesto que el atascamiento de la droga se conecta al contenido del lípido)
  • PH regional
  • Permeabilidad de la membrana celular

Además, el régimen en las cuales una droga entra en un tejido depende de:

  • el flujo de la sangre al tejido
  • la masa del tejido
  • las barreras que existen entre la sangre y el tejido

La droga alcanzará eventual un equilibrio de la distribución, cuando el índice de asiento y de salida de la droga entre la sangre y el tejido es igual. A este punto, cuando se ha alcanzado el equilibrio, la concentración de la droga en los tejidos y los líquidos extracelulares es reflejada por la concentración de la droga en el plasma de sangre. Sin embargo, la distribución de la droga es un proceso dinámico, porque ocurre simultáneamente con otros procesos farmacocinéticos tales como metabolismo y excreción de la droga.

Las drogas solubles en agua permanecen en la sangre, pero las drogas solubles en la grasa se concentran en los tejidos grasos.  

Volumen de distribución

El volumen evidente de la distribución (VD) es el volumen de líquido en el cual la dosis total de la droga tendría que teóricamente ser diluida para producir la concentración observada de la droga en el plasma de sangre. Puede ser calculado como sigue:

Volumen evidente de distribución = de cantidad de droga en la concentración de la carrocería/de la droga en plasma

Es un valor teórico que no se relaciona con el volumen real de la carrocería del individuo, pero es un parámetro farmacocinético útil que indica la distribución de la droga en la carrocería.

Por ejemplo, una droga que distribuye fácilmente en los tejidos de la carrocería tendrá una concentración más inferior en la sangre, y el VD será alta como consecuencia. Inversamente, las drogas que tienden a permanecer en la sangre y no distribuyen fácilmente al tejido tendrán una concentración más alta en la sangre y un VD más inferior.

El atar

La distribución de una droga en la carrocería también depende del fragmento al cual la droga ata a las proteínas y a los tejidos en la carrocería. Solamente las drogas que se desatan a las proteínas y a otros componentes en la sangre están libres de difundir a través de las membranas celulares en los tejidos de la carrocería.

Las proteínas más importantes de la sangre que puede afectar a la distribución de una droga incluyen la albúmina de la proteína del plasma, la glicoproteína ácida alpha-1, y las lipoproteínas. Se observa que la albúmina ata las drogas ácidas, generalmente mientras que drogas más básicas atan a las lipoproteínas y a la glicoproteína ácida. Aunque las proteínas sean los puntos de enlace mas comunes de la sangre, hay otras moléculas en la sangre a la cual una molécula de la droga puede atar.

Pues solamente la droga desatada se puede utilizar en sitios extravasculares y del tejido, es importante establecer o estimar la fracción desatada de la droga en la sangre. La ecuación siguiente se utiliza para esto:

La fracción desatada = desató la concentración de la droga en plasma/la concentración de la droga del total en plasma

Cuando hay una alta concentración de droga en la carrocería, hay un límite superior que se alcanza en cuanto a la cantidad total de droga que se puede limitar a las proteínas. Esto se basa en el número de puntos de enlace saturables.

Las substancias farmacéuticas pueden acumular en los tejidos de la carrocería. Pueden entonces ser liberadas despacio en la circulación como la concentración de la sangre de la droga disminuye, llevando a una prolongación de la acción de la droga.  Algunas drogas pueden mostrar una acumulación similar dentro de las células de carrocería, estando limitado a las proteínas intracelulares, los fosfolípidos o aún la DNA o el ARN.

Barrera hematoencefálica

La distribución de substancias farmacéuticas al cerebro y al sistema nervioso central (CNS) es limitada por la barrera hematoencefálica, que inhibe el asiento de la mayoría de las substancias no nativas. Algunas drogas que son lípido-solubles pueden cruzar la barrera hematoencefálica, mientras que las composiciones polares no pueden entrar. Todavía otras substancias farmacéuticas pueden poder penetrar el CNS vía los capilares del cerebro y el líquido cerebroespinal.

Referencias

Further Reading

Last Updated: Feb 27, 2019

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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    Smith, Yolanda. (2019, February 27). Distribución de la droga. News-Medical. Retrieved on July 05, 2020 from https://www.news-medical.net/health/Drug-Distribution.aspx.

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Comments

  1. John Jeff John Jeff Kenya says:

    What happens to the drug when it reaches the tissues apart from the liver?

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