Diagnosi di nanismo

Una diagnosi di nanismo o della crescita limitata è basata su una serie di fattori. Un pediatra valuterà la crescita e sviluppo del bambino facendo uso di un intervallo delle prove. Alcune delle misure catturate per diagnosticare questa circostanza includono:

esame del Ben-bambino

Ad ogni esame del ben-bambino, il peso del bambino, l'altezza e la circonferenza capa sono catturati come componente del controllo generale sistematico. Il medico registra le misure in un diagramma, per tenersi al corrente della crescita e sviluppo del bambino. Il diagramma può essere usato per predire il tasso di accrescimento previsto, che è importante per l'identificazione della tutta la crescita anormale in futuro. Se c'è ne della preoccupazione di causa di misure, il medico cominceranno aumentare la frequenza delle misure. Il medico egualmente maschetta l'aspetto del bambino e noterà tutte le caratteristiche facciali o scheletriche di nanismo.

Storia della famiglia

Il medico può anche chiedere una cronologia dell'altezza fra i parenti del bambino per stabilire se la breve altezza sia una funzionalità normale nella famiglia.

Prove dell'ormone

Le prove possono essere sistemate per controllare il livello del bambino di ormone della crescita come pure altri ormoni essenziali a crescita e sviluppo. Il livello di ormone della crescita può essere controllato facendo uso di una prova di stimolo dell'ormone della crescita, per controllare il livello negli aumenti di sangue come sarebbe preveduto. Se c'è un'anomalia nella produzione dell'ormone della crescita, il livello nel sangue è più basso di quanto preveduto, indicando una carenza.

Studi di rappresentazione

Gli studi della rappresentazione che possono essere svolti comprendono i raggi x per controllare il cranio e lo scheletro e l'imaging a risonanza magnetica (MRI) per controllare se ci sono delle anomalie nell'ipofisi o nell'ipotalamo, parti del cervello che sono entrambe l'implicato nella funzione dell'ormone.

Prove genetiche

Varie prove sono a disposizione per controllare per vedere se c'è la presenza di geni conosciuti per partecipare al nanismo, ma queste prove da solo non sono abbastanza solitamente di basare una diagnosi sopra. Un medico sistemerebbe probabilmente soltanto il test genetico se l'altra prova non stesse indicando verso una chiara diagnosi. Se la sindrome di Turner è sospettata, una prova genetica specifica può essere sistemata per controllare i cromosomi X.

Sorgenti

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Restricted-growth/Pages/Introduction.aspx
  2. http://psyc.jmu.edu/school/documents/GrowthHormoneDeficiency_Dwarfism_.pdf
  3. http://www.betterhealth.vic.gov.au/bhcv2/bhcpdf.nsf/ByPDF/Dwarfism/$File/Dwarfism.pdf
  4. https://www.childrensmercy.org/content/uploadedFiles/Dwarfism.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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