Diagnóstico do nanismo

Um diagnóstico do nanismo ou de crescimento restrito é baseado em um número de factores. Um pediatra avaliará o crescimento e a revelação da criança usando uma escala dos testes. Algumas das etapas tomadas para diagnosticar esta circunstância incluem:

exame do Bem-bebê

Em cada exame do bem-bebê, o peso do bebê, a altura e a circunferência principal são tomados como parte do controle rotineiro. O doutor grava as medidas em uma carta, para manter-se a par do crescimento e da revelação do bebê. A carta pode ser usada para prever a taxa de crescimento prevista, que é importante para identificar todo o crescimento anormal no futuro. Se algum do interesse da causa das medidas, o médico começará aumentar a freqüência das medidas. O médico igualmente mordente a aparência do bebê e observará todas as características faciais ou esqueletais do nanismo.

Antecedentes familiares

O médico pode igualmente pedir uma história da estatura entre os parentes do bebê a fim estabelecer se a estatura curto é uma característica normal na família.

Testes da hormona

Os testes podem ser arranjados para verificar o nível do bebê de hormona de crescimento assim como outras hormonas essenciais ao crescimento e à revelação. O nível de hormona de crescimento pode ser verificado usando um teste da estimulação da hormona de crescimento, para verificar o nível nas elevações do sangue como seria esperado. Se há uma anomalia na produção de hormona de crescimento, o nível no sangue é mais baixo do que esperado, indicando uma deficiência.

Estudos da imagem lactente

Os estudos da imagem lactente que podem ser executados incluem o raio X para verificar o crânio e o esqueleto e a ressonância magnética (MRI) para verificar se haja alguma anomalia na glândula ou no hipotálamo pituitário, as partes do cérebro que são ambo o involvidas na função da hormona.

Testes genéticos

Uma variedade de testes estão disponíveis para verificar para ver se há a presença de genes conhecidos para ser envolvido no nanismo, mas estes testes apenas não são geralmente bastante basear sobre um diagnóstico. Um doutor arranjaria provavelmente somente o teste genético se a outra evidência não estava apontando para um diagnóstico claro. Se a síndrome de Turner é suspeitada, um teste genético específico pode ser arranjado para verificar os cromossomas de X.

Fontes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Restricted-growth/Pages/Introduction.aspx
  2. http://psyc.jmu.edu/school/documents/GrowthHormoneDeficiency_Dwarfism_.pdf
  3. http://www.betterhealth.vic.gov.au/bhcv2/bhcpdf.nsf/ByPDF/Dwarfism/$File/Dwarfism.pdf
  4. https://www.childrensmercy.org/content/uploadedFiles/Dwarfism.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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