Cancérologie d'oreille

Se multiplier exceptionnel des cellules ou de la malignité dans l'oreille est un signe de cancer d'oreille. Le cancer d'oreille peut être doux ou parfois malin. De tous les cancers, le cancer d'oreille est plus rare. Des cancers dans l'oreille extérieure comprenant le pavillon auriculaire et le canal auditif sont également considérés sous le cancer de la peau. Les cancers surgissent également dans l'oreille interne mais très peu de cas sont trouvés.

Le carcinome dans la cellule et la cellule basale squamous, et le mélanome cystique et malin adénoïde sont les types les plus courants de cancer d'oreille. Elle peut s'écarter au nerf facial, à l'oreille interne, ou au temporal si la demande de règlement n'est pas effectuée dans les stades précoces.

Les chercheurs avaient recherché de meilleures options de demande de règlement pour le cancer d'oreille. Certains des domaines couverts par recherche sont en tant que ci-dessous.

Recherche sur la génétique

Carcinome adénoïde kystique : Également connu comme ADCC, jusqu'à ce que date la cause bien d3terminée de ce cancer ne soit pas claire. Selon la recherche, ce cancer n'est pas hérité de la mère à l'enfant.

Analyses de chercheurs les' des causes de ce cancer déclarent que la cause principale de l'ADCC est variation génétique à cause des modifications environnementales et de mode de vie. Selon elles, les cellules se développent anormalement. Les études récentes effectuées avec des patients de tumeur d'ADCC ont constaté qu'il y a changement du numéro génétique. MYB-NFIB est le dû formé par gène neuf à la fusion de deux chromosomes cassés 6 et 9. On le croit que les tumeurs peuvent résulter de la formation de ce gène neuf.

Mélanome malin : Les études et les expériences sont actuelles pour une meilleure compréhension de la façon dont les rayons UV jouent un rôle en détruisant l'ADN en cellules de la peau normales, et aussi comment les cellules cancéreuses résultent d'un changement des cellules normales.

Recherche sur le diagnostic

Récent, une microscopie confocale appelée de réflectivité de technique neuve (RCM) a été développée, qui peut diagnostiquer le cancer sans besoin de biopsie. RCM est un autre type de biopsie optique qui aide à analyser complètement les endroits irréguliers et d'autres couches en profondeur de peau sans exécuter la chirurgie.

RCM est utile pour le patient qui doit donner des échantillons de peau pendant la biopsie ; il est également utile pour ceux qui ont les naevi exceptionnels sur leur peau. Il est utile de déterminer la marge de tumeur pendant la chirurgie. Cette technique est procurable dans quelques cliniques aux Etats-Unis et est également très utilisée en Europe. On le croit que cette technique sera couramment des utilisations à beaucoup de parties du monde après quelques années.

Recherche sur des médicaments

L'étape initiale des tumeurs peut être corrigée par la chirurgie, mais dans la phase finale il y a très peu d'options procurables qui peuvent les éviter. Récent, des traitements visés appelés et l'immunothérapie de traitements neufs ont été découverts en tant que meilleures options de demande de règlement.

Quelques utilisations neuves de médicaments pour le traitement sont maintenant en service.

Pembrolizumab, nivolumab, et ipilimumab sont les médicaments neuf trouvés dont le fonctionnement principal est de bloquer les protéines. Les protéines retiennent habituellement l'immunisé à cellule T qui évite l'accroissement des cellules de mélanome. Ceci a été expérimenté avec les patients qui ont avancé des tumeurs. Les chercheurs sont au travail à trouver vers des améliorations en ces derniers et d'autres médicaments assimilés.

Davantage d'étude est actuelle où les médicaments peuvent être utiles à l'étape initiale des cancers ainsi qu'avant et de la goujon-chirurgie, de sorte que les possibilités des reoccurringtumors puissent être effacées.

Médicaments visés pour le gène de BRAF : Ce gène aide dans la croissance des cellules ; principalement le gène de BRAF mène à l'accroissement des cellules de mélanome. Les médicaments tels que le vemurafenib et le dabrafenib visent principalement le gène de BRAF. Également les médicaments tels que le cobimetinib et le trametinib sont les médicaments d'objectif pour des protéines de MEK avec le gène de BRAF. Il est que ces médicaments possèdent la capacité pour rétrécir des tumeurs variées. Cette demande de règlement est principalement donnée dans le stade avancé des tumeurs de mélanome. La recherche si ces médicaments peuvent être utiles avant ou après la chirurgie et à l'étape initiale des tumeurs est allumée actuelle.

Les désavantages principaux de ces médicaments sont qu'ils arrêtent les cellules cancéreuses de l'élevage pour seulement pendant une courte période. Selon des expériences, on le constate qu'une combinaison d'inhibiteur de MEK et d'inhibiteur de BRAF peut éviter la croissance des cellules cancéreuses pendant un plus long temps avec moins effets secondaires.

Médicament d'objectif pour la protéine et d'autres gènes : Les médicaments tels que l'everolimus, axitinib, pazopanib sont certains des médicaments visés pour des protéines changent et l'autre accroissement exceptionnel des gènes. L'étude va sur ces médicaments ainsi que les tests cliniques continuent. Les analystes examinent toujours pour combiner les médicaments visés avec l'immunothérapie ou la chimiothérapie pendant la demande de règlement.

Cetuximab : C'est un autre médicament visé par protéine neuf expérimenté utilisé dans la demande de règlement des cancers avancés dans la cellule squamous. Ce médicament vise principalement la protéine d'EGFR, qui est excessivement trouvée sur la surface des cancers squamous de cellules ; ceux-ci supportent les cellules cancéreuses pour se développer. C'a été prouvé pendant les tests cliniques.  

Last Updated: Feb 26, 2019

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