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Recherche d'eczéma

Il y a des demandes de règlement pour alléger les sympt40mes de l'eczéma mais il n'y a aucun remède pour la condition. Les enfants avec l'eczéma atopique peuvent souvent se développer hors de lui pendant qu'ils vieillissent. Plusieurs traitements neufs sont essayés en cette condition qui peut sévèrement affecter la qualité de vie dans une personne.

Immunomodulation

Il y a plusieurs immunomodulators ou immunosuppresseurs comme les inhibiteurs topiques de calcineurin (par exemple pimecrolimus et tacrolimus) qui maintenant sont employés dans l'eczéma sévère. Beaucoup d'autres agents qui modulent le système immunitaire local pour traiter l'eczéma et ses sympt40mes sont essayés dans tests cliniques variés.

Thérapie génique

Pendant que la condition est souvent liée aux antécédents familiaux et à l'histoire personnelle des allergies, des gènes peuvent être associés à l'eczéma. La thérapie génique du génie génétique est une avenue neuve de recherche dans l'eczéma.

Le fuselage a ses propres inhibiteurs de la protéase, comme, LEKTI, produits à partir du gène SPINK5 qui le protègent contre les dégâts contre l'activité enzymatique des allergènes. Des mutations en ce gène sont connues pour entraîner le syndrome de Netherton, qui est une érythrodermie congénitale. Ces patients développent presque toujours l'atopie, y compris le rhume des foins, l'allergie alimentaire, l'urticaire et l'asthme. Ceci a pu ouvrir les avenues neuves pour la compréhension de l'eczéma et de sa demande de règlement.

On a recensé un autre gène que les chercheurs pensent pour être la cause de l'eczéma hérité et de certains des troubles associés. Le gène produit le filaggrin de protéine, le manque dont peau sèche de causes et le fonctionnement nui de barrage de peau.

facteur neurotrophic Cerveau-dérivé (BDNF) et substance P

Ces deux médiateurs chimiques dans le fuselage se sont récent avérés pour être associés aux sensations démangeantes liées à l'eczéma. Les études dans ce sens ont le potentiel de dévoiler une compréhension plus grande de la pathologie et du développement plus neuf des médicaments pour traiter la condition.

le facteur neurotrophic Cerveau-dérivé, également connu sous le nom de BDNF, est une protéine sécrétée qui, chez l'homme, est codée par le gène de BDNF. BDNF est un membre famille derrière la de la canonique de « neurotrophin » des facteurs de croissance, qui sont liés « facteur de croissance nerveuse », NGF. Des facteurs Neurotrophic sont trouvés dans le cerveau et la périphérie.

Dans le domaine de la neurologie, la substance P (SP) est un neuropeptide : un undecapeptide qui fonctionne comme neurotransmetteur et comme neuromodulateur. Il appartient à la famille de neuropeptide de tachykinin. La substance P et son neurokinin étroitement lié A de neuropeptide (NKA) sont produits à partir d'un précurseur de polyprotein après l'épissure différentielle du gène du preprotachykinin A.

Études épidémiologiques

Généralement les états allergiques sont sur l'augmentation. En Angleterre une étude a montré une augmentation de 42% dans le diagnostic de la condition entre 2001 et 2005, d'ici là on a estimé qu'affecte 5,7 millions d'adultes et d'enfants. Si la cause se situe en gènes ou dans les facteurs environnementaux est une avenue de la recherche qui est explorée par des chercheurs.

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Last Updated: Jun 4, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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