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Encephalocele/cranio Bifidum

Inoltre noto come di bifidum del cranio, il encephalocele descrive un difetto raro dove il cranio di un bambino non si chiude correttamente durante lo sviluppo.

Le parti del cervello o delle membrane che lo coprono (meningi) sporgono con l'apertura che è lasciata nel cranio.

Il encephalocele può accadere come scanalatura in mezzo al cranio fra la fronte ed il radiatore anteriore o alla parte posteriore del cranio.

La severità della circostanza varia secondo dove il encephalocele è individuato.

Tipi di encephalocele

Encephaloceles è classificato secondo la loro posizione come uno di quanto segue:

  • Nasofrontal
  • Nasoethmoidal
  • Naso-orbitale

Se la parte di sporgenza contiene il liquido cerebrospinale (CSF) e le meningi, può riferirsi a come meningocele, mentre un rigonfiamento che contiene il tessuto cerebrale può essere chiamato un meningoencephalocele.

Incidenza

Encephaloceles è raro, accadendo in 1 in 5.000 nati vivi universalmente. Europa ed in America settentrionale, i encephaloceles sono più probabili pregiudicare la parte posteriore della testa e Sud-est asiatico, in Africa ed in Russia, sono più probabili pregiudicare la parte anteriore della testa. La circostanza è più comune fra le famiglie che hanno una cronologia della spina bifida.

Causa

Il difetto accade perché il tubo neurale non fa completamente vicino durante lo sviluppo fetale. Non è esattamente chiaro perché questo accade, ma gli studi hanno suggerito che determinate tossine quali arsenico ed il blu di trypan potessero danneggiare il feto ed indurre un encephaolcele a formarsi. Che mantiene l'acido folico i livelli adeguati prima e durante la gravidanza è stato indicato per contribuire ad impedire questo difetto di tubo neurale e le donne che stanno provando per un bambino si consigliano di richiedere ad un supplemento di mg 400 di acido folico ogni giorno.

Sintomi

Encephaloceles provoca spesso la deformità del cervello e dell'anomalia craniofacial. Alcuni dei sintomi veduti in questa circostanza comprendono la idrocefalia (accumulazione del CSF nel cervello), la paralisi degli arti, la microcefalia (piccola dimensione capa), l'atassia (movimento incontrollato del muscolo), la crescita e sviluppo, le convulsioni ed i problemi in ritardo della visione.

Diagnosi e trattamento

La presenza di encephalocele è spesso immediatamente notevole dopo la nascita, sebbene un piccolo difetto nell'area della fronte o del radiatore anteriore possa andare inizialmente inosservato.

Corrente, il trattamento è ambulatorio riparatore, che è eseguito solitamente durante la fanciullezza/infanzia. Il successo di chirurgia dipende dalla posizione e dalla dimensione del encephalocele ma le grandi sporgenze possono essere gestite generalmente senza causare l'inabilità principale. Le aree di gonfiamento del materiale del cervello sono spinte indietro dentro il cranio, correggente la deformità ed alleviante la pressione che può ostacolare lo sviluppo normale del cervello. A volte, gli scambi possono essere inseriti all'eccesso CSF del filtro dal cervello.

Sorgenti

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Last Updated: Jun 20, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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