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Encephalocele/crânio Bifidum

Igualmente sabido como do bifidum do crânio, o encephalocele descreve um defeito raro onde o crânio de um bebê não se feche correctamente durante a revelação.

As peças do cérebro ou das membranas que o cobrem (meninges) projectam-se com a abertura que é deixada no crânio.

O encephalocele pode ocorrer como um sulco no meio do crânio entre a testa e o nariz ou na parte traseira do crânio.

A severidade da circunstância varia segundo onde o encephalocele é encontrado.

Tipos de encephalocele

Encephaloceles é classificado de acordo com seu lugar como um do seguinte:

  • Nasofrontal
  • Nasoethmoidal
  • Naso-orbital

Se a parcela de projecção contem o líquido cerebrospinal (CSF) e os meninges, pode ser referida como um meningocele, quando uma protuberância que contenha o tecido de cérebro puder ser chamada um meningoencephalocele.

Incidência

Encephaloceles é raro, ocorrendo em 1 em 5.000 nascimentos no mundo inteiro. Em Europa e em America do Norte, os encephaloceles são mais prováveis afectar a parte traseira da cabeça e em 3Sudeste Asiático, em África e em Rússia, são mais prováveis afectar a parte dianteira da cabeça. A circunstância é mais comum entre as famílias que têm uma história da espinha bífida.

Causa

O defeito ocorre porque a câmara de ar neural não faz completamente perto durante a revelação fetal. Não é claro exactamente porque este acontece, mas os estudos sugeriram que determinadas toxinas tais como o arsênico e o azul trypan pudessem danificar o feto e fazer com que um encephaolcele forme. Que mantem o ácido fólico níveis adequados antes e durante a gravidez foi mostrado para ajudar a impedir este defeito de câmara de ar neural e as mulheres que estão tentando para um bebê são recomendadas tomar a um suplemento ao magnésio 400 do ácido fólico cada dia.

Sintomas

Encephaloceles causa frequentemente a deformidade do cérebro e da anomalia craniofacial. Alguns dos sintomas vistos nesta circunstância incluem a hidrocefalia (acumulação do CSF no cérebro), a paralisia dos membros, a microcefalia (tamanho principal pequeno), a ataxia (movimento descontrolado do músculo), crescimento e revelação atrasada, convulsões e problemas da visão.

Diagnóstico e tratamento

A presença de um encephalocele é frequentemente imediatamente visível após o nascimento, embora um defeito pequeno na área do nariz ou da testa possa ir indetectado no início.

Actualmente, o tratamento é a cirurgia reparative, que é executada geralmente durante a infância/infância. O sucesso da cirurgia depende do lugar e do tamanho do encephalocele mas as grandes saliências podem geralmente ser controladas sem causar a inabilidade principal. As áreas inflando do material do cérebro são empurradas para trás dentro do crânio, corrigindo a deformidade e aliviando a pressão que pode impedir a revelação normal do cérebro. Às vezes, as derivações podem ser introduzidas ao excesso CSF do dreno do cérebro.

Fontes

Further Reading

Last Updated: Jun 20, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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