Igualmente sabido como do bifidum do crânio, o encephalocele descreve um defeito raro onde o crânio de um bebê não se feche correctamente durante a revelação.
As peças do cérebro ou das membranas que o cobrem (meninges) projectam-se com a abertura que é deixada no crânio.
O encephalocele pode ocorrer como um sulco no meio do crânio entre a testa e o nariz ou na parte traseira do crânio.
A severidade da circunstância varia segundo onde o encephalocele é encontrado.
Tipos de encephalocele
Encephaloceles é classificado de acordo com seu lugar como um do seguinte:
- Nasofrontal
- Nasoethmoidal
- Naso-orbital
Se a parcela de projecção contem o líquido cerebrospinal (CSF) e os meninges, pode ser referida como um meningocele, quando uma protuberância que contenha o tecido de cérebro puder ser chamada um meningoencephalocele.
Incidência
Encephaloceles é raro, ocorrendo em 1 em 5.000 nascimentos no mundo inteiro. Em Europa e em America do Norte, os encephaloceles são mais prováveis afectar a parte traseira da cabeça e em 3Sudeste Asiático, em África e em Rússia, são mais prováveis afectar a parte dianteira da cabeça. A circunstância é mais comum entre as famílias que têm uma história da espinha bífida.
Causa
O defeito ocorre porque a câmara de ar neural não faz completamente perto durante a revelação fetal. Não é claro exactamente porque este acontece, mas os estudos sugeriram que determinadas toxinas tais como o arsênico e o azul trypan pudessem danificar o feto e fazer com que um encephaolcele forme. Que mantem o ácido fólico níveis adequados antes e durante a gravidez foi mostrado para ajudar a impedir este defeito de câmara de ar neural e as mulheres que estão tentando para um bebê são recomendadas tomar a um suplemento ao magnésio 400 do ácido fólico cada dia.
Sintomas
Encephaloceles causa frequentemente a deformidade do cérebro e da anomalia craniofacial. Alguns dos sintomas vistos nesta circunstância incluem a hidrocefalia (acumulação do CSF no cérebro), a paralisia dos membros, a microcefalia (tamanho principal pequeno), a ataxia (movimento descontrolado do músculo), crescimento e revelação atrasada, convulsões e problemas da visão.
Diagnóstico e tratamento
A presença de um encephalocele é frequentemente imediatamente visível após o nascimento, embora um defeito pequeno na área do nariz ou da testa possa ir indetectado no início.
Actualmente, o tratamento é a cirurgia reparative, que é executada geralmente durante a infância/infância. O sucesso da cirurgia depende do lugar e do tamanho do encephalocele mas as grandes saliências podem geralmente ser controladas sem causar a inabilidade principal. As áreas inflando do material do cérebro são empurradas para trás dentro do crânio, corrigindo a deformidade e aliviando a pressão que pode impedir a revelação normal do cérebro. Às vezes, as derivações podem ser introduzidas ao excesso CSF do dreno do cérebro.
Fontes
Further Reading