Syndromes d'épilepsie

Il y a plusieurs différents types d'épilepsie et chaque type a une combinaison unique différente de sympt40mes, l'âge du début, le type et la fréquence des convulsions ou des grippages, de l'apparence d'EEG, de la demande de règlement et de réaction possible au traitement. Plusieurs de ces derniers sont des syndromes qui entourent une combinaison des caractéristiques.

Certains des syndromes d'épilepsie comprennent :

Épilepsie centrotemporal bénigne de lobe d'enfance ou épilepsie rolandic bénigne

C'est une épilepsie qui est idiopathique et commence type chez les enfants entre 3 et 13 ans. Le plus couramment elle commence avant début de puberté. Il y a des grippages partiels simples qui concernent les muscles faciaux et est fréquemment associé à la salivation excessive et à radoter. Il peut y avoir de généralisation secondaire des grippages partiels. Les grippages se produisent type la nuit pendant le sommeil. L'EEG montre les écoulements de pointe qui se produisent au-dessus du cuir chevelu centrotemporal au-dessus de la sulcature centrale du cerveau. C'est appelé la sulcature de Rolandic. Les grippages peuvent exiger le traitement d'anticonvulsant mais peuvent cesser de se produire au delà de la puberté.

Épilepsie occipitale bénigne de l'enfance (BOEC)

C'est une épilepsie idiopathique avec un groupe en évolution de syndromes. Il y a deux sous-types. L'un d'entre eux est tôt et se produit entre des 3-5 ans et un début tardif différent qui se produit entre 7-10 ans. Les grippages ont des sympt40mes visuels tels que l'apparence des endroits brillamment colorés ou les lignes (scotome) ou la cécité (amaurosis). Les grippages habituellement peuvent affecter la moitié du fuselage avec l'écart d'oeil ou la rotation principale. Dans le premier type de début les sympt40mes sont assimilés à la migraine avec le mal de tête et la nausée. Des patients plus âgés développent des sympt40mes visuels. L'EEG dans BOEC montre des pointes enregistrées de derrière des régions principales ou occipitales. Il y a une composante génétique dans l'hérédité et elle est héritée comme trait dominant autosomique. Le syndrome de Panayiotopoulos est un groupe de syndromes epileysy qui partagent quelques caractéristiques cliniques de BOEC.

Épilepsie du lobe temporal

C'est une autre épilepsie symptomatique et est la plus courante dans les adultes. Dans la plupart des cas la région de la région à problème est trouvée dans les structures temporelles (mesial) de midline comme le hippocampe, l'amygdale, et le gyrus parahippocampal. Il y a des crises partielles complexes parfois précédées par une aura et une généralisation parfois secondaire des grippages.

Épilepsie de lobe frontal

C'est une épilepsie cryptogène. Elle apparaît des lésions entraînant les grippages qui se produisent dans les lobes frontaux du cerveau.

Épilepsie cataméniale 

C'est un syndrome de l'épilepsie qui affecte des femmes autour de leur cycle menstruel.

Épilepsie d'absence d'enfance

C'est également l'épilepsie généralisée idiopathique appelée qui affecte des enfants entre les âges de 4 et 12 ans. Les grippages d'absence sont de brefs épisodes de regarder insensible avec fixement des configurations telles que le clignotement ou la mastication. L'enfant semble geler à ce que lui ou lui fait. S'inconscients, les donneurs de soins peuvent se sentir que lui ou lui est rêver de jour. Une fois que l'épisode réussit l'enfant retourne à ce qu'elles faisaient. La caractéristique typique d'EEG est des écoulements de pointe et d'onde de 3 hertz. Parfois le grippage peut être généralisé. Il n'y a habituellement aucun risque de déclin cognitif avec ce type.

Épilepsie juvénile d'absence 

C'est une autre épilepsie généralisée idiopathique avec le début postérieur cette épilepsie d'absence d'enfance. Les caractéristiques sont assimilées.

Le syndrome de Dravet 

Ceci est caractérisé par des grippages myocloniques sévères et est épilepsie myoclonique appelée de Severe de l'enfance (SMEI). C'est une épilepsie généralisée. Elle commence par la première année de la durée. Il peut y avoir épilepsie hemiclonic foetale avec des grippages cloniques de moitié du fuselage. Parfois il peut y avoir des états de mal épileptique généralisés. Des mâles sont affectés plus que des femelles. Le pronostic est mauvais et il y a de présence des antécédents familiaux d'épilepsie dans un quart de tous les cas.

Épilepsie myoclonique juvénile (JME)

Ceci se produit dans les patients âgés 8 à 20 ans. Les patients ont la cognition normale. Il y a des secousses myocloniques avec quelques épisodes des grippages tonique-cloniques généralisés, des grippages etc. d'absence les secousses que myocloniques groupent habituellement pendant le début de la matinée. L'EEG indique les écoulements généralisés d'onde de pointe de 4-6 hertz.

Syndrome de Lennox-Gastaut (LGS)

Il y a trois caractéristiques de ce syndrome d'épilepsie - le retard du développement avec la démence d'enfance, les crises généralisées mélangées, et l'EEG expliquant 2 hertz ralentissent la configuration de pointe-onde. C'est une épilepsie idiopathique, symptomatique, ou cryptogène. Il peut y avoir différents types de grippages avec le cas courant des grippages astatiques (crises de goutte), des grippages toniques, des grippages tonique-cloniques, des grippages atypiques d'absence et des crises partielles complexes.

Syndrome d'Ohtahara 

C'est une forme rare de l'épilepsie qui se produit avec l'infirmité motrice cérébrale. Il y a des grippages fréquents qui commencent type pendant les jours premiers de la durée. Il y a handicap sévère et chances de survie inférieures jusqu'à l'âge adulte.

Épilepsies myocloniques graduelles 

Celles-ci comprennent des groupes d'épilepsies généralisées symptomatiques avec la démence graduelle et les grippages myocloniques. Ceci comprend la maladie d'Unverricht-Lundborg, la maladie de Lafora, le lipofucinosis neuronal de ceroid, et le sialdosis.

L'encéphalite de Rasmussen 

C'est une autre épilepsie liée à la localisation qui se produit en raison d'un graduel, lésion inflammatoire chez les enfants en-dessous de 10. grippages commencent en tant que partiel simple ou crises partielles complexes et peuvent continuer pour devenir continuata de partialis d'epilepsia (état de mal épileptique partiel simple). Sur des échographies de l'encéphalite inflammatoire de cerveau d'un côté du cerveau est vu. La démence et la faiblesse d'un côté du fuselage sont d'autres problèmes.

Syndrome occidental 

Ceci a trois caractéristiques de retard du développement, grippages nommés des spasmes infantiles, et EEG expliquant une configuration nommée hypsarrhythmia. Il commence entre 3 mois et 2 ans. Il peut y avoir des causes idiopathiques ou cryptogènes. La plupart de cause classique est sclérose tubéreuse.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Beresford Coker Beresford Coker United States says:

    Hello Dr Mandal
    This is very informative and thank you so much. Are there additional research documentation on Benign centrotemporal lobe epilepsy of childhood or Benign rolandic epilepsy?
    I believe this is what my son is experiencing.

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
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