Ci sono vari tipi di epilessie ed ogni tipo ha una combinazione unica differente di sintomi, l'età dell'inizio, il tipo e frequenza di convulsioni o di attacchi, di aspetto di elettroencefalogramma, di trattamento e di risposta possibile alla terapia. Vari di questi sono sindromi che comprendono una combinazione di funzionalità.
Alcune delle sindromi dell'epilessia includono:
Epilessia centrotemporal benigna del lobo dell'infanzia o epilessia rolandic benigna
Ciò è un'epilessia che è idiopatica e tipicamente comincia in bambini fra 3 e 13 anni. Comincia il più comunemente prima dell'inizio di pubertà. Ci sono attacchi parziali semplici che comprendono i muscoli facciali e frequentemente sono associati con l'eccessivi salivazione e sbavare. Ci può essere generalizzazione secondaria degli attacchi parziali. Gli attacchi si presentano tipicamente alla notte durante il sonno. L'elettroencefalogramma mostra i potenziali d'azione di punta che si presentano sopra il cuoio capelluto centrotemporal sopra il solco centrale del cervello. Ciò è chiamata il solco di Rolandic. Gli attacchi possono richiedere il trattamento dell'anticonvulsivo ma possono cessare di accadere oltre pubertà.
Epilessia occipitale benigna dell'infanzia (BOEC)
Ciò è un'epilessia idiopatica con un gruppo evolventesi di sindromi. Ci sono due sottotipi. Uno di loro è in anticipo e si presenta fra 3-5 anni e un altro inizio recente che si presenta fra 7-10 anni. Gli attacchi hanno sintomi visivi quale l'aspetto dei punti o righe (scotoma) o cecità brillantemente colorate (amaurosis). Gli attacchi possono pregiudicare solitamente la metà dell'organismo con deviazione dell'occhio o tornitura della testa. Nel tipo in anticipo di inizio i sintomi sono simili all'emicrania con l'emicrania e la nausea. I pazienti più anziani sviluppano i sintomi visivi. L'elettroencefalogramma in BOEC mostra le punte registrate dal retro delle regioni cape o occipitali. C'è una componente genetica nell'eredità ed è ereditata come tratto dominante autosomica. La sindrome di Panayiotopoulos è un gruppo di sindromi epileysy che dividono alcune funzionalità cliniche di BOEC.
Epilessia di lobo temporale
Ciò è un'altra epilessia sintomatica ed è la più comune in adulti. Nella maggior parte dei casi la regione di territorio problematico è trovata nelle strutture temporali (mesial) della linea mediana come l'ippocampo, l'amigdala e la circonvoluzione parahippocampal. Ci sono crisi parziali complesse a volte precedute da un alone e da una generalizzazione a volte secondaria degli attacchi.
Epilessia del lobo frontale
Ciò è un'epilessia criptogena. Compare dalle lesioni che causano gli attacchi che si presentano nei lobi frontali del cervello.
Epilessia Catamenial
Ciò è una sindrome dell'epilessia che pregiudica le donne intorno al loro ciclo mestruale.
Epilessia di assenza di infanzia
Ciò egualmente è chiamata l'epilessia generalizzata idiopatica che pregiudica i bambini fra le età di 4 e 12 anni. Gli attacchi di assenza sono brevi episodi di fissare insensibile con le funzionalità come il lampeggiamento o masticazione. Il bambino sembra congelarsi a cui lui o lei sta facendo. Se ignari, i datori di cura possono ritenere che lui o lei sia sogno del giorno. Una volta che l'episodio passa il bambino ritorna a cui stavano facendo. La funzionalità tipica di elettroencefalogramma è scarichi della punta e dell'onda da 3 hertz. A volte l'attacco può essere generalizzato. Non c'è solitamente rischio di declino conoscitivo con questo tipo.
Epilessia giovanile di assenza
Ciò è un'altra epilessia generalizzata idiopatica con l'inizio successivo quell'epilessia di assenza di infanzia. Le funzionalità sono simili.
La sindrome di Dravet
Ciò è caratterizzata dagli attacchi mioclonici severi ed è chiamata l'epilessia mioclonica di Severe di infanzia (SMEI). Ciò è un'epilessia generalizzata. Comincia durante il primo anno di vita. Ci può essere l'epilessia hemiclonic fetale con gli attacchi clonic di a metà dell'organismo. A volte ci può essere status epilepticus generalizzato. I maschi sono influenzati più delle femmine. La prognosi è povera e c'è presenza di storia familiare di epilessia in un quarto di tutti i casi.
Epilessia mioclonica giovanile (JME)
Ciò si presenta in pazienti invecchiati 8 - 20 anni. I pazienti hanno cognizione normale. Ci sono scatti mioclonici con alcuni episodi degli attacchi tonico-clonic generalizzati, degli attacchi ecc. che di assenza gli scatti mioclonici ragruppano solitamente nel primo mattino. L'elettroencefalogramma rivela ha generalizzato gli scarichi dell'onda della punta da 4-6 hertz.
Sindrome di Lennox-Gastaut (LGS)
Ci sono tre funzionalità di questa sindrome dell'epilessia - la mora inerente allo sviluppo con demenza di infanzia, gli attacchi generalizzati misti e l'elettroencefalogramma che dimostra 2 hertz rallentano il reticolo di punta-Wave. È un'epilessia idiopatica, sintomatica, o criptogena. Ci possono essere tipi differenti di attacchi con l'avvenimento comune degli attacchi astatici (attacchi di goccia), degli attacchi tonici, degli attacchi tonico-clonic, degli attacchi atipici di assenza e delle crisi parziali complesse.
Sindrome di Ohtahara
Ciò è un modulo raro dell'epilessia che si presenta con paralisi cerebrale. Ci sono frequenti attacchi che cominciano tipicamente nei giorni primissimi di vita. Ci sono inabilità severa e possibilità di sopravvivenza basse fino all'età adulta.
Epilessie miocloniche progressive
Questi comprendono i gruppi di epilessie generalizzate sintomatiche con demenza progressiva e attacchi mioclonici. Ciò include la malattia di Unverricht-Lundborg, la malattia di Lafora, il lipofucinosis di un neurone del ceroid e il sialdosis.
L'encefalite di Rasmussen
Ciò è un'altra epilessia in relazione con la localizzazione che accade dovuto un progressivo, lesione infiammatoria in bambini inferiore a 10. attacchi comincia come parziale semplice o crisi parziali complesse e può continuare a trasformarsi in in continuata di partialis di epilepsia (status epilepticus parziale semplice). Sulle scansioni dell'encefalite infiammatoria del cervello da un lato del cervello è veduto. La demenza e la debolezza di un lato dell'organismo sono altri problemi.
Sindrome ad ovest
Ciò ha tre funzionalità della mora inerente allo sviluppo, degli attacchi definiti spasmi infantili e dell'elettroencefalogramma che dimostra un reticolo definito hypsarrhythmia. Comincia fra 3 mesi e 2 anni. Ci possono essere cause idiopatiche o criptogene. La maggior parte della causa comune è la sclerosi tuberosa.
Sorgenti
- http://www.epilepsy.org.uk/info/syndromes
- http://professionals.epilepsy.com/page/syndromes.html
- http://epilepsy.med.nyu.edu/epilepsy/types-epilepsy
- http://www.uptodate.com/contents/epilepsy-syndromes-in-children
- http://site.matthewsfriends.org/uploads/pdf/Epilepsy-syndromes.pdf
- http://www.epilepsysociety.org.uk/AboutEpilepsy/Epilepsyandyou/Childhoodepilepsysyndromes
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