Sindromi di epilessia

Ci sono vari tipi di epilessie ed ogni tipo ha una combinazione unica differente di sintomi, l'età dell'inizio, il tipo e frequenza di convulsioni o di attacchi, di aspetto di elettroencefalogramma, di trattamento e di risposta possibile alla terapia. Vari di questi sono sindromi che comprendono una combinazione di funzionalità.

Alcune delle sindromi dell'epilessia includono:

Epilessia centrotemporal benigna del lobo dell'infanzia o epilessia rolandic benigna

Ciò è un'epilessia che è idiopatica e tipicamente comincia in bambini fra 3 e 13 anni. Comincia il più comunemente prima dell'inizio di pubertà. Ci sono attacchi parziali semplici che comprendono i muscoli facciali e frequentemente sono associati con l'eccessivi salivazione e sbavare. Ci può essere generalizzazione secondaria degli attacchi parziali. Gli attacchi si presentano tipicamente alla notte durante il sonno. L'elettroencefalogramma mostra i potenziali d'azione di punta che si presentano sopra il cuoio capelluto centrotemporal sopra il solco centrale del cervello. Ciò è chiamata il solco di Rolandic. Gli attacchi possono richiedere il trattamento dell'anticonvulsivo ma possono cessare di accadere oltre pubertà.

Epilessia occipitale benigna dell'infanzia (BOEC)

Ciò è un'epilessia idiopatica con un gruppo evolventesi di sindromi. Ci sono due sottotipi. Uno di loro è in anticipo e si presenta fra 3-5 anni e un altro inizio recente che si presenta fra 7-10 anni. Gli attacchi hanno sintomi visivi quale l'aspetto dei punti o righe (scotoma) o cecità brillantemente colorate (amaurosis). Gli attacchi possono pregiudicare solitamente la metà dell'organismo con deviazione dell'occhio o tornitura della testa. Nel tipo in anticipo di inizio i sintomi sono simili all'emicrania con l'emicrania e la nausea. I pazienti più anziani sviluppano i sintomi visivi. L'elettroencefalogramma in BOEC mostra le punte registrate dal retro delle regioni cape o occipitali. C'è una componente genetica nell'eredità ed è ereditata come tratto dominante autosomica. La sindrome di Panayiotopoulos è un gruppo di sindromi epileysy che dividono alcune funzionalità cliniche di BOEC.

Epilessia di lobo temporale

Ciò è un'altra epilessia sintomatica ed è la più comune in adulti. Nella maggior parte dei casi la regione di territorio problematico è trovata nelle strutture temporali (mesial) della linea mediana come l'ippocampo, l'amigdala e la circonvoluzione parahippocampal. Ci sono crisi parziali complesse a volte precedute da un alone e da una generalizzazione a volte secondaria degli attacchi.

Epilessia del lobo frontale

Ciò è un'epilessia criptogena. Compare dalle lesioni che causano gli attacchi che si presentano nei lobi frontali del cervello.

Epilessia Catamenial 

Ciò è una sindrome dell'epilessia che pregiudica le donne intorno al loro ciclo mestruale.

Epilessia di assenza di infanzia

Ciò egualmente è chiamata l'epilessia generalizzata idiopatica che pregiudica i bambini fra le età di 4 e 12 anni. Gli attacchi di assenza sono brevi episodi di fissare insensibile con le funzionalità come il lampeggiamento o masticazione. Il bambino sembra congelarsi a cui lui o lei sta facendo. Se ignari, i datori di cura possono ritenere che lui o lei sia sogno del giorno. Una volta che l'episodio passa il bambino ritorna a cui stavano facendo. La funzionalità tipica di elettroencefalogramma è scarichi della punta e dell'onda da 3 hertz. A volte l'attacco può essere generalizzato. Non c'è solitamente rischio di declino conoscitivo con questo tipo.

Epilessia giovanile di assenza 

Ciò è un'altra epilessia generalizzata idiopatica con l'inizio successivo quell'epilessia di assenza di infanzia. Le funzionalità sono simili.

La sindrome di Dravet 

Ciò è caratterizzata dagli attacchi mioclonici severi ed è chiamata l'epilessia mioclonica di Severe di infanzia (SMEI). Ciò è un'epilessia generalizzata. Comincia durante il primo anno di vita. Ci può essere l'epilessia hemiclonic fetale con gli attacchi clonic di a metà dell'organismo. A volte ci può essere status epilepticus generalizzato. I maschi sono influenzati più delle femmine. La prognosi è povera e c'è presenza di storia familiare di epilessia in un quarto di tutti i casi.

Epilessia mioclonica giovanile (JME)

Ciò si presenta in pazienti invecchiati 8 - 20 anni. I pazienti hanno cognizione normale. Ci sono scatti mioclonici con alcuni episodi degli attacchi tonico-clonic generalizzati, degli attacchi ecc. che di assenza gli scatti mioclonici ragruppano solitamente nel primo mattino. L'elettroencefalogramma rivela ha generalizzato gli scarichi dell'onda della punta da 4-6 hertz.

Sindrome di Lennox-Gastaut (LGS)

Ci sono tre funzionalità di questa sindrome dell'epilessia - la mora inerente allo sviluppo con demenza di infanzia, gli attacchi generalizzati misti e l'elettroencefalogramma che dimostra 2 hertz rallentano il reticolo di punta-Wave. È un'epilessia idiopatica, sintomatica, o criptogena. Ci possono essere tipi differenti di attacchi con l'avvenimento comune degli attacchi astatici (attacchi di goccia), degli attacchi tonici, degli attacchi tonico-clonic, degli attacchi atipici di assenza e delle crisi parziali complesse.

Sindrome di Ohtahara 

Ciò è un modulo raro dell'epilessia che si presenta con paralisi cerebrale. Ci sono frequenti attacchi che cominciano tipicamente nei giorni primissimi di vita. Ci sono inabilità severa e possibilità di sopravvivenza basse fino all'età adulta.

Epilessie miocloniche progressive 

Questi comprendono i gruppi di epilessie generalizzate sintomatiche con demenza progressiva e attacchi mioclonici. Ciò include la malattia di Unverricht-Lundborg, la malattia di Lafora, il lipofucinosis di un neurone del ceroid e il sialdosis.

L'encefalite di Rasmussen 

Ciò è un'altra epilessia in relazione con la localizzazione che accade dovuto un progressivo, lesione infiammatoria in bambini inferiore a 10. attacchi comincia come parziale semplice o crisi parziali complesse e può continuare a trasformarsi in in continuata di partialis di epilepsia (status epilepticus parziale semplice). Sulle scansioni dell'encefalite infiammatoria del cervello da un lato del cervello è veduto. La demenza e la debolezza di un lato dell'organismo sono altri problemi.

Sindrome ad ovest 

Ciò ha tre funzionalità della mora inerente allo sviluppo, degli attacchi definiti spasmi infantili e dell'elettroencefalogramma che dimostra un reticolo definito hypsarrhythmia. Comincia fra 3 mesi e 2 anni. Ci possono essere cause idiopatiche o criptogene. La maggior parte della causa comune è la sclerosi tuberosa.

Sorgenti

  1. http://www.epilepsy.org.uk/info/syndromes
  2. http://professionals.epilepsy.com/page/syndromes.html
  3. http://epilepsy.med.nyu.edu/epilepsy/types-epilepsy
  4. http://www.uptodate.com/contents/epilepsy-syndromes-in-children
  5. http://site.matthewsfriends.org/uploads/pdf/Epilepsy-syndromes.pdf
  6. http://www.epilepsysociety.org.uk/AboutEpilepsy/Epilepsyandyou/Childhoodepilepsysyndromes

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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    Mandal, Ananya. (2019, February 26). Sindromi di epilessia. News-Medical. Retrieved on December 11, 2019 from https://www.news-medical.net/health/Epilepsy-Syndromes.aspx.

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    Mandal, Ananya. 2019. Sindromi di epilessia. News-Medical, viewed 11 December 2019, https://www.news-medical.net/health/Epilepsy-Syndromes.aspx.

Comments

  1. Beresford Coker Beresford Coker United States says:

    Hello Dr Mandal
    This is very informative and thank you so much. Are there additional research documentation on Benign centrotemporal lobe epilepsy of childhood or Benign rolandic epilepsy?
    I believe this is what my son is experiencing.

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
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