Types d'oestrogène

Les oestrogènes sont les hormones stéroïdiennes naturelles responsables du développement et de la maintenance d'appareil génital féminin. Ils sont de deux caractères fondamentaux chimiquement - stéroïdien et non-stéroïdien.

Oestrogènes stéroïdiens

Il y a trois oestrogènes naturels importants chez les femmes. Ceux-ci sont :

  • sont l'oestrone (E1)
  • oestradiol (E2)
  • oestriol (E3)

Des ces l'oestradiol (E2) est la forme la plus courante trouvée dans les femelles non enceintes. Les niveaux d'oestradiol varient pendant le cycle menstruel, avec des niveaux les plus élevés juste avant l'ovulation. De la ménarche à la ménopause l'oestrogène primaire est 17β-estradiol.

Après l'âge reproducteur, quand une femme a réalisé la ménopause, l'oestrone ou E1 devient cet oestrogène primaire. L'oestrone est plus faible que l'oestradiol. De même pendant la grossesse l'oestriol est l'oestrogène primaire. L'oestriol est aussi bien considéré un faible oestrogène.

On l'a postulé que l'oestrone est un « mauvais » oestrogène et peut être la cause des propriétés du cancérigène de l'oestrogène, alors que l'oestriol est un « bon » oestrogène et peut se protéger contre le cancer. L'oestradiol est probablement neutre. Il n'y a aucune preuve scientifique bien d3terminée de prouver cette hypothèse cependant.

Synthèse des oestrogènes stéroïdiens

Chacun des trois est produit à partir des androgènes par des actions des enzymes. La molécule primaire qui commence la synthèse de l'oestrogène est cholestérol. Elle forme l'androstenodione. L'androstènedione est une substance d'activité androgénique modérée. Ce composé croise la membrane basale dans les cellules de la granulosa environnantes, où il est converti en oestrone ou oestradiol, immédiatement ou par la testostérone. Cette conversion de testostérone en oestradiol, et d'androstènedione en oestrone, est catalysée par l'aromatase d'enzymes.

Oestrogènes prescrits comparés aux oestrogènes de système

Des oestrogènes oraux sont convertis en oestrone, avec des effets négatifs potentiels pour le patient. Cela ne vaut pas pour les préparations localement appliquées d'oestrogène comme la correction d'oestrogène, écrème, la crème vaginale ou l'oestrogène donné sous la langue. La cause pour ceci est que des oestrogènes oraux sont métabolisés par le foie et exercent différents effets que les oestrogènes systémiques, qui ne sont pas métabolisés par le foie.

Une autre différence entre l'oestrogène oral et de système considère l'hormone de croissance (GH). Le GH est une hormone importante effectuée par le pituitary qui stimule le foie pour produire une autre hormone IGF-1 appelé ou une insuline comme le facteur de croissance 1. IGF1 a plusieurs bienfaits, y compris une augmentation d'énergie et de sens de bien-être. On l'a récent constaté qu'oral, mais oestrogène non systémique, cases les effets du GH sur stimuler IGF-1 au foie. Les oestrogènes oraux peuvent aboutir ainsi au GH élevé des niveaux et également des niveaux IGF-1 bas. Chacun de ceux là peuvent avoir des effets négatifs.

Du revers, les oestrogènes oraux peuvent être plus efficaces que les oestrogènes systémiques en termes d'améliorer quelques paramètres liés à la cardiopathie. Les oestrogènes oraux sont responsables de l'augmentation en bon cholestérol, lipoprotéine lourde. Les oestrogènes oraux peuvent avoir d'autres effets bénéfiques de coeur (effets antioxydants) comparés aux oestrogènes systémiques.

L'oestrogène prescrit le plus courant est premarin. Il contient l'oestrogène équin conjugué (CEE). CEEs sont moissonnés de l'urine des juments enceintes et contiennent 3 différentes composantes de l'oestrogène to10, on dont sont convertis en oestrone. En raison de son risque pour la santé, un oestrogène plus génétique nommé Progynova (valérate d'oestradiol) sont maintenant plus souvent prescrits.

oestrogènes Non-stéroïdiens

Il y a plusieurs substances synthétiques et naturelles qui possèdent l'activité estrogenic. Plusieurs des dérivés synthétiques sont les xenoestrogens appelés, les oestrogènes de centrale sont les phytoestrogens appelés et les oestrogènes des champignons sont les mycoestrogens appelés.

Ce ne sont pas toujours des stéroïdes. Par exemple Equol, un phytoestrogen qui est structurellement assimilé à estradiol-17β. On l'a trouvé la première fois dans l'urine des juments et puis en urine des chèvres, des vaches, des moutons et des poules. Ce phytoestrogen possède la faible activité estrogenic mais a également des actions antiestrogenic. Il concurrence estradiol-l7β pour gripper avec les récepteurs utérins de cytosol. Il s'est par la suite avéré l'agent « contraceptif » responsable d'un syndrome d'infertilité (la maladie de trèfle) ce qui était répandu chez les animaux des instruments aratoires australiens.

Equol n'est pas présent aux centrales en quantité significative. Cependant, les plantes contiennent le formononetin, le daidzein, et le genistein. Chez les animaux, l'equol est formé dans le tractus gastro-intestinal suite à la dégradation bactérienne de ces phytoestrogens qui sont ingérés en grande quantité en leur alimentation.

Last Updated: Apr 19, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Myrna Sotelo Myrna Sotelo Philippines says:

    I'm on my post menopausal stage, could I use or take estrogen or estradiol to improve my well being?

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