Tipi dell'estrogeno

Gli estrogeni sono ormoni steroidali naturali responsabili dello sviluppo e della manutenzione di apparato genitale femminile. Sono di due caratteri di base chimicamente - steroidale e non steroidale.

Estrogeni steroidali

Ci sono tre estrogeni naturali importanti in donne. Questi sono:

  • è l'estrone (E1)
  • estradiolo (E2)
  • estriolo (E3)

Dei questi l'estradiolo (E2) è il modulo più comune trovato in femmine non gravide. I livelli di estradiolo variano durante il ciclo mestruale, con i livelli elevati appena prima ovulazione. Da menarca a menopausa l'estrogeno primario è 17β-estradiol.

Dopo l'età riproduttiva, quando una donna ha raggiunto la menopausa, l'estrone o E1 si trasforma in in quell'estrogeno primario. L'estrone è più debole dell'estradiolo. Similmente durante la gravidanza l'estriolo è l'estrogeno primario. L'estriolo è considerato un estrogeno debole pure.

È stato postulato che l'estrone è “un cattivo„ estrogeno e può essere la causa dei beni cancerogeni dell'estrogeno, mentre l'estriolo è “un buon„ estrogeno e può proteggere da cancro. L'estradiolo è probabilmente neutrale. Non c'è prova scientifica definita di provare questa ipotesi tuttavia.

Sintesi degli estrogeni steroidali

Tutti e tre le sono prodotti dagli androgeni con gli atti degli enzimi. La molecola primaria che comincia la sintesi di estrogeno è colesterolo. Forma il androstenodione. Il Androstenedione è una sostanza di attività androgena moderata. Questo composto attraversa la membrana basale nelle celle circostanti di granulosa, in cui è convertito immediatamente in estrone o in estradiolo, o attraverso il testoterone. Questa conversione del testoterone all'estradiolo e di androstenedione ad estrone, è catalizzata dal aromatase degli enzimi.

Estrogeni prescritti confrontati agli estrogeni del sistema

Gli estrogeni orali sono convertiti in estrone, con gli effetti negativi potenziali per il paziente. Ciò non è vera per i preparati di localmente applicati l'estrogeno come la toppa dell'estrogeno, screma, la crema vaginale o l'estrogeno dato sotto la linguetta. La causa per questa è che gli estrogeni orali sono metabolizzati dal fegato ed esercitano gli effetti differenti che gli estrogeni sistematici, che non sono metabolizzati dal fegato.

Un'altra differenza fra l'estrogeno del sistema ed orale sta considerando l'ormone della crescita (GH). Il GH è un ormone importante fatto dal pituitary che stimola il fegato per produrre un altro ormone chiamato IGF-1 o l'insulina come il fattore di crescita 1. IGF1 ha parecchi effetti benefici, compreso un aumento nell'energia e nel senso di benessere. Recentemente è stato trovato che orale, ma estrogeno non sistematico, blocchi gli effetti del GH sulla stimolazione del IGF-1 al fegato. Gli estrogeni orali possono piombo così ai livelli elevati di GH ed anche ai bassi livelli IGF-1. Entrambi possono avere effetti negativi.

Dal retro, gli estrogeni orali possono essere più efficaci degli estrogeni sistematici in termini di miglioramento degli alcuni parametri relativi alla malattia di cuore. Gli estrogeni orali sono responsabili di aumento in buon colesterolo, HDL. Gli estrogeni orali possono avere altri effetti benefici del cuore (effetti antiossidanti) confrontati agli estrogeni sistematici.

L'estrogeno prescritto più comune è premarin. Contiene l'estrogeno equino coniugato (CEE). CEEs è raccolto dall'urina delle giumente incinte e contiene 3 componenti differenti dell'estrogeno to10, molte di cui sono convertite in estrone. dovuto il suo rischio sanitario, l'estrogeno più genetico nominato Progynova (valerianato di estradiolo) ora è prescritto più spesso.

estrogeni Non steroidali

C'è parecchio sintetico e sostanze naturali che possiedono l'attività estrogena. Molti dei derivati sintetici sono chiamati xenoestrogens, gli estrogeni dell'impianto sono chiamati phytoestrogens e gli estrogeni dai funghi sono chiamati mycoestrogens.

Questi non sono sempre steroidi. Per esempio Equol, un phytoestrogen che è strutturalmente simile a estradiol-17β. In primo luogo è stato trovato nell'urina delle giumente e poi in urina dalle capre, dalle mucche, dalle pecore e dalle galline. Questo phytoestrogen possiede l'attività estrogena debole ma egualmente ha atti antiestrogenic. Fa concorrenza a estradiol-l7β per legare con i ricevitori uterini del cytosol. Successivamente è stato indicato per essere l'agente “contraccettivo„ responsabile di una sindrome della sterilità (malattia del trifoglio) quale era diffuso in animali agricoli australiani.

Equol non è assente in impianti in quantità significativa. Tuttavia, le piante contengono il formononetin, il daidzein e il genistein. In animali, il equol è formato nel tratto gastrointestinale come risultato della degradazione batterica di questi phytoestrogens che sono ingeriti in grande quantità in loro alimentazione.

Sorgenti

  1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1568776/pdf/envhper00444-0101.pdf
  2. http://www.goodhormonehealth.com/estrogen.PDF
  3. http://www.ijbmb.org/files/IJBMB1104006.pdf
  4. http://www2.uah.es/farmamol/Public/Curr_Med_Chem/estrogenR_CMC2000.pdf
  5. http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/twelfth/profiles/EstrogensSteroidal.pdf
  6. http://ajcn.nutrition.org/content/40/3/569.full.pdf
  7. http://www.biolreprod.org/content/31/4/705.full.pdf

[Ulteriore lettura: Estrogeno]

Last Updated: Apr 19, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Myrna Sotelo Myrna Sotelo Philippines says:

    I'm on my post menopausal stage, could I use or take estrogen or estradiol to improve my well being?

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