Cancer du sein héréditaire

Approximativement 1 dans 15 cas de cancer du sein sont considérés être provoqués par une mutation génique héritée d'un parent, connu sous le nom d'héréditaire ou cancer du sein héréditaire.

Certains développent des mutations dans les gènes qui sont liés à entraîner le cancer du sein et n'ont pas des antécédents familiaux de la maladie. Par conséquent, il s'avère que la mutation génique peut également être acquise et être pas seulement basée sur l'hérédité.

Antécédents familiaux et risque de cancer du sein

Les femmes qui ont des antécédents familiaux de cancer du sein sont pour être affectées par le cancer du sein elles-mêmes.

N'importe quelle femme qui a deux de plus de parents de sang (du côté maternel ou paternel) comme une grand-mère, une mère, une tante, ou une soeur qui a été diagnostiquée avec le cancer du sein peut être considérée comme pour avoire des antécédents familiaux de la maladie. Si elles ont plusieurs parents de sang qui ont été diagnostiqués avec le cancer du sein, ils sont considérés comme avoirs des antécédents familiaux intenses et un risque accru de l'diagnostic dans la condition eux-mêmes.

Le risque de cancer du sein dépend également de l'âge et de la nature du diagnostic des autres membres de la famille qui étaient affectés. En particulier, des familles qui ont eu un diagnostic de cancer du sein dans les personnes sous l'âge de 50, ou conjointement avec le cancer ovarien, sont pour être affectées.

Dépistage génétique

Il y a plusieurs gènes qui peuvent être hérités qui peut être responsable d'entraîner le sein ou le cancer ovarien. Ces gènes sont habituellement impliqués dans la production des protéines qui règlent la croissance des cellules et la réplication dans les seins. Par conséquent, une mutation dans le gène qui nuit son fonctionnement pourrait mener à la croissance des cellules et au cancer du sein excessifs.

Une mutation dans le gène BRCA1 ou BRCA2 est connue pour être liée à un risque accru de développer le cancer du sein. Il y a des tests génétiques procurables qui peuvent trouver si une personne est une mutation de porteur du gène et, par conséquent à un risque accru de développer le cancer du sein. Ces tests ne sont pas par habitude recommandés à tous les membres de la population mais peuvent être arrangés à un centre de lutte contre le cancer familial pour les personnes qui ont des antécédents familiaux de cancer du sein.

Il y a également de divers autres gènes qui sont associés à un risque accru de cancer du sein et d'autres cancers. Là comprennent les gènes ATM, CDH1, CHEK2, MRE11A, NBN, PALB2, PTEN, RAD50, RAD51C, et TP53.

En conclusion, il y a quelques femmes avec des antécédents familiaux de cancer du sein intenses qui ne vérifient pas le positif pour les gènes l'uns des connus pour être associé au cancer du sein. Dans certains cas, ceci peut être dû à un gène hérité qui entraîne le cancer héréditaire qui n'a pas été encore recensé dans la recherche scientifique.

Personne qui transportent une mutation génique

Une personne qui hérite d'une mutation génique qui est liée à un risque accru de cancer du sein n'est pas garantie pour développer le cancer. En fait, il peut être utile que ils se rendent compte de la mutation de sorte qu'ils puissent être proactifs au sujet de la prévention et dépistage précoce du cancer du sein.

Premièrement, il y a plusieurs choses que les personnes affectées peuvent faire pour réduire leur risque de développer le cancer du sein. Celles-ci comprennent à ce qui suit :

  • Maintenez matériel actif
  • Mettez à jour un poids normal
  • Absorbez un régime nutritif avec l'admission élevée du fruit frais et des légumes
  • Évitez ou arrêtez de fumer
  • Modérez l'admission de l'alcool

On lui recommande pour que des porteurs du gène entreprennent les inspections régulières de sein pour vérifier les signes d'accroissement anormal. S'ils remarquent n'importe quel changement de la taille ou de la forme du sein ou le développement d'un morceau, ils devraient voir un professionnel médical pour demander davantage d'avis et pour subir le contrôle approprié, s'il y a lieu.

Le dépistage du cancer du sein régulier avec une mammographie est recommandé pour toutes les femmes au-dessus de l'âge de 50, mais peut également être utile pour de plus jeunes femmes s'ils sont un transporteur d'une mutation génique de cancer du sein. Des femmes avec des antécédents familiaux de cancer du sein intenses mais aucune mutation génique connue peuvent également être recommandées pour avoir des tests de dépistage d'un âge plus jeune.

Dans certains cas, les femmes qui transportent un gène lié au cancer du sein peuvent choisir de suivre le traitement préventif pour réduire le risque qu'il sera affecté. Il y a des options variées à aider à éviter le développement du cancer du sein, y compris des traitements hormonaux, tels que les modulateurs de récepteur d'oestrogène ou (SERMs) les inhibiteurs sélecteurs d'aromatase, pour réduire le risque de cancer hormone-récepteur-positif. Pour quelques femmes qui ne souhaitent pas porter des enfants à l'avenir, l'ablation des ovaires peut être une option.

Références

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Last Updated: Feb 26, 2019

Yolanda Smith

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Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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