Cancro al seno familiare

Circa 1 in 15 casi di cancro al seno è considerato essere causato da una mutazione genetica ereditata da un genitore, conosciuto come il cancro al seno ereditario o familiare.

Qualche gente sviluppa le mutazioni nei geni che sono collegati a causare il cancro al seno e non hanno una storia della famiglia della malattia. Di conseguenza, sembra che la mutazione genetica possa anche acquistarsi ed essere basata non solamente sull'eredità.

Storia della famiglia e rischio di cancro al seno

Le donne che hanno una storia della famiglia di cancro al seno sono più probabili essere influenzate da cancro al seno stesse.

Tutta la donna che ha due di più parenti di sangue (dal lato materno o paterno) quali una nonna, una madre, una zia, o una sorella che è stata diagnosticata con cancro al seno può essere considerata per avere una storia della famiglia della malattia. Se hanno parecchi parenti di sangue che sono stati diagnosticati con cancro al seno, sono considerati di avere una forte storia della famiglia e un rischio aumentato di diagnostica con la circostanza stessi.

Il rischio di cancro al seno egualmente dipende dall'età e dalla natura della diagnosi degli altri membri della famiglia che erano commoventi. In particolare, le famiglie che hanno avute una diagnosi di cancro al seno in persone sotto l'età di 50, o insieme con cancro ovarico, sono più probabili essere influenzate.

Test genetico

Ci sono parecchi geni che possono essere ereditati che può essere responsabile del causare il petto o il cancro ovarico. Questi geni sono compresi solitamente nella produzione delle proteine che regolamentano la crescita e la replica delle cellule nei petti. Di conseguenza, una mutazione nel gene che interferisce con la sua funzione potrebbe piombo alla crescita ed al cancro al seno incontrollati delle cellule.

Una mutazione nel gene BRCA1 o BRCA2 è conosciuta per essere collegata ad un rischio aumentato di sviluppare il cancro al seno. Ci sono prove genetiche disponibili che possono individuare se una persona è i portafili della mutazione genetica e, quindi ad un rischio aumentato di sviluppare il cancro al seno. Queste prove non sono raccomandate ordinariamente a tutti i membri della popolazione ma possono essere sistemate ad un centro familiare del cancro per le persone che hanno una storia della famiglia di cancro al seno.

Ci sono egualmente vari geni che sono associati con un rischio aumentato di cancro al seno e di altri cancri. Include il BANCOMAT, i geni CDH1, CHEK2, MRE11A, NBN, PALB2, PTEN, RAD50, RAD51C e TP53.

Per concludere, ci sono alcune donne con una forte storia della famiglia di cancro al seno che non verificano il positivo a c'è ne dei geni conosciuti per essere associato con cancro al seno. In alcuni casi, questo può essere dovuto un gene ereditato che sta causando il cancro ereditario che ancora non è stato identificato nella ricerca scientifica.

Persona che porta una mutazione genetica

Una persona che eredita una mutazione genetica che è collegata ad un rischio aumentato di cancro al seno non è garantita per sviluppare il cancro. Infatti, per loro può essere utile essere informato della mutazione in moda da poterli essere essi dinamici circa prevenzione di cancro al seno ed individuazione tempestiva.

In primo luogo, ci sono parecchie cose che le persone commoventi possono fare per diminuire il loro rischio di sviluppare il cancro al seno. Questi includono a quanto segue:

  • Tenga fisicamente attivo
  • Mantenga un peso sano
  • Consumi una dieta nutriente con alta assunzione di frutta e delle verdure fresche
  • Eviti o termini fumare
  • Moderi l'assunzione dell'alcool

È raccomandato affinchè i portafili del gene decida gli esami regolari del petto per controllare per vedere se ci sono segni della crescita anormale. Se notano del cambiamento nella dimensione o nella forma del petto o lo sviluppo di un massello, dovrebbero vedere un professionista medico per chiedere ulteriore parere e per subire la prova appropriata, se necessario.

La selezione di cancro al seno regolare con un mammogramma è raccomandata per tutte le donne sopra l'età di 50, ma può anche essere utile per le più giovani donne se sono i portafili di una mutazione genetica del cancro al seno. Le donne con una forte storia della famiglia di cancro al seno ma di nessuna mutazione genetica conosciuta possono anche essere raccomandate per avere prove di selezione da un'età più giovane.

In alcuni casi, le donne che portano un gene connesso con cancro al seno possono scegliere di subire il trattamento profilattico per diminuire il rischio che sarà commovente. Ci sono varie opzioni da contribuire ad impedire lo sviluppo di cancro al seno, compreso le terapie ormonali, quali i modulatori del ricevitore dell'estrogeno o (SERMs) gli inibitori selettivi di aromatase, per diminuire il rischio di cancro ormone-ricevitore-positivo. Per alcune donne che non desiderano sopportare i bambini in futuro, la rimozione delle ovaie può essere un'opzione.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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