Cancro da mama familiar

Aproximadamente 1 em 15 exemplos do cancro da mama é considerado ser causado por uma mutação genética herdada de um pai, conhecido como o cancro da mama hereditário ou familiar.

Alguns povos desenvolvem mutações nos genes que são ligados a causar o cancro da mama e não têm uns antecedentes familiares da doença. Conseqüentemente, parece que a mutação genética pode igualmente ser adquirida e não unicamente ser baseada na herança.

Antecedentes familiares e risco de cancro da mama

As mulheres que têm uns antecedentes familiares do cancro da mama são mais prováveis ser afectadas pelo cancro da mama elas mesmas.

Toda a mulher que tiver dois de mais parentes de sangue (no lado materno ou paterno) como uma avó, uma matriz, uma tia, ou uma irmã que seja diagnosticada com cancro da mama pode ser considerada para ter uns antecedentes familiares da doença. Se têm diversos parentes de sangue que estiveram diagnosticados com cancro da mama, são considerados ter uns antecedentes familiares fortes e um risco aumentado de diagnóstico com a circunstância eles mesmos.

O risco de cancro da mama igualmente depende da idade e da natureza do diagnóstico dos outros membros da família que eram afetados. Em particular, as famílias que tiveram um diagnóstico do cancro da mama nos indivíduos sob a idade de 50, ou conjuntamente com o cancro do ovário, são mais prováveis ser afectadas.

Teste genético

Há diversos genes que podem ser herdados que pode ser responsável para causar o peito ou o cancro do ovário. Estes genes são envolvidos geralmente na produção de proteínas que regulam o crescimento e a réplica da pilha nos peitos. Conseqüentemente, uma mutação no gene que interfere com sua função poderia conduzir a crescimento e a cancro da mama descontrolados da pilha.

Uma mutação no gene BRCA1 ou BRCA2 é sabida para ser ligada a um risco aumentado de desenvolver o cancro da mama. Há os testes genéticos disponíveis que podem detectar se um indivíduo é um portador da mutação genética e, daqui em um risco aumentado de desenvolver o cancro da mama. Estes testes não são recomendados rotineiramente a todos os membros da população mas podem ser arranjados em um centro familiar do cancro para os indivíduos que têm uns antecedentes familiares do cancro da mama.

Há igualmente os vários genes que são associados com um risco aumentado de cancro da mama e de outros cancros. Inclui os genes ATM, CDH1, CHEK2, MRE11A, NBN, PALB2, PTEN, RAD50, RAD51C, e TP53.

Finalmente, há algumas mulheres com uns antecedentes familiares fortes do cancro da mama que não testam o positivo para alguns dos genes conhecidos para ser associado com o cancro da mama. Em alguns casos, isto pode ser devido a um gene herdado que esteja causando o cancro hereditário que não foi identificado ainda na investigação científica.

Indivíduo que leva uma mutação genética

Um indivíduo que herde uma mutação genética que seja ligada a um risco aumentado de cancro da mama não é garantido para desenvolver o cancro. De facto, pode ser útil para eles estar ciente da mutação de modo que possam ser dinâmicos sobre a prevenção e a detecção atempada de cancro da mama.

Em primeiro lugar, há diversas coisas que os indivíduos afetados podem fazer para reduzir seu risco de desenvolver o cancro da mama. Estes incluem ao seguinte:

  • Mantenha fisicamente activo
  • Mantenha um peso saudável
  • Consuma uma dieta nutritivo com entrada alta de frutas e legumes frescas
  • Evite ou pare fumar
  • Moderar a entrada do álcool

Recomenda-se para que os portadores do gene empreendam exames regulares do peito verificar para ver se há sinais do crescimento anormal. Se observam alguma mudança no tamanho ou na forma do peito ou a revelação de uma protuberância, devem ver um profissional médico para procurar um conselho mais adicional e para submeter-se ao teste apropriado, caso necessário.

A selecção de cancro da mama regular com um mamograma está recomendada para todas as mulheres sobre a idade de 50, mas pode igualmente ser útil para umas mulheres mais novas se são um portador de uma mutação genética do cancro da mama. As mulheres com uns antecedentes familiares fortes do cancro da mama mas de nenhuma mutação genética conhecida podem igualmente ser recomendadas ter testes de selecção de uma idade mais adiantada.

Em alguns casos, as mulheres que levam um gene associado com o cancro da mama podem escolher submeter-se ao tratamento profiláctico para reduzir o risco que será afetada. Há umas várias opções a ajudar a impedir a revelação do cancro da mama, incluindo terapias hormonais, tais como moduladores do receptor da hormona estrogénica ou (SERMs) inibidores selectivos do aromatase, para reduzir o risco de cancro hormona-receptor-positivo. Para algumas mulheres que não desejam carregar no futuro crianças, a remoção dos ovário pode ser uma opção.

Referências

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Last Updated: Feb 26, 2019

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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