Cáncer de pecho familiar

Aproximadamente 1 en 15 casos de cáncer de pecho se considera ser causado por una mutación de gen heredada de un padre, conocido como cáncer de pecho hereditario o familiar.

Algunas personas desarrollan mutaciones en los genes que se conectan a causar el cáncer de pecho y no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Por lo tanto, aparece que la mutación de gen se puede también detectar y basar no solamente en herencia.

Riesgo de los antecedentes familiares y del cáncer de pecho

Las mujeres que tienen antecedentes familiares del cáncer de pecho son más probables ser afectadas por el cáncer de pecho ellos mismos.

Cualquier mujer que tenga dos de más parientes de sangre (en el lado maternal o paternal) por ejemplo una abuela, un molde-madre, una tía, o una hermana que se ha diagnosticado con el cáncer de pecho puede ser considerada para tener antecedentes familiares de la enfermedad. Si tienen varios parientes de sangre que se han diagnosticado con el cáncer de pecho, los consideran tener antecedentes familiares fuertes y un riesgo creciente de diagnóstico con la condición ellos mismos.

El riesgo de cáncer de pecho también depende de la edad y de la naturaleza de la diagnosis de los otros miembros de la familia que eran afectados. Particularmente, las familias que han tenido una diagnosis del cáncer de pecho en individuos bajo edad de 50, o conjuntamente con cáncer ovárico, son más probables ser afectadas.

Pruebas genéticas

Hay varios genes que pueden ser heredados que puede ser responsable de causar el pecho o el cáncer ovárico. Estos genes están implicados generalmente en la producción de proteínas que regulen incremento y la réplica de la célula en los pechos. Por lo tanto, una mutación en el gen que interfiere con su función podría llevar al incremento de la célula y al cáncer de pecho incontrolados.

Una mutación en el gen BRCA1 o BRCA2 se sabe para ser conectada a un riesgo creciente de desarrollar el cáncer de pecho. Hay las pruebas genéticas disponibles que pueden descubrir si un individuo es una onda portadora de la mutación de gen y, por lo tanto en un riesgo creciente de desarrollar el cáncer de pecho. Estas pruebas no se recomiendan rutinario a todas las piezas de la población sino se pueden arreglar en un centro familiar del cáncer para los individuos que tienen antecedentes familiares del cáncer de pecho.

Hay también los otros genes que se asocian a un riesgo creciente de cáncer de pecho y de otros cánceres. Incluye el gen atmósfera, CDH1, CHEK2, MRE11A, NBN, PALB2, PTEN, RAD50, RAD51C, y TP53.

Finalmente, hay algunas mujeres con antecedentes familiares fuertes del cáncer de pecho que no prueban el positivo para los genes uces de los sabidos para ser asociado al cáncer de pecho. En algunos casos, esto puede ser debido a un gen heredado que esté causando el cáncer hereditario que todavía no se ha determinado en la investigación científica.

Individuo que lleva una mutación de gen

No garantizan a un individuo que hereda una mutación de gen que se conecte a un riesgo creciente de cáncer de pecho para desarrollar el cáncer. De hecho, puede ser útil que sean consciente de la mutación de modo que puedan ser dinámicos sobre la prevención del cáncer de pecho y la detección temprana.

En primer lugar, hay varias cosas que los individuos afectados pueden hacer para reducir su riesgo de desarrollar el cáncer de pecho. Éstos incluyen al siguiente:

  • Mantenga físicamente activo
  • Mantenga un peso sano
  • Consuma una dieta nutritiva con la alta admisión de la fruta y verdura fresca
  • Evite o salga fumar
  • Modere la admisión del alcohol

Se recomienda para que las ondas portadoras del gen emprendan exámenes regulares del pecho para verificar para saber si hay signos del incremento anormal. Si notan algún cambio en la talla o la forma del pecho o el revelado de un terrón, deben ver a un profesional médico para buscar consejo adicional y para experimentar la prueba apropiada, en caso de necesidad.

La investigación de cáncer de pecho regular con un mamograma se recomienda para todas las mujeres sobre la edad de 50, pero puede también ser útil para mujeres más jovenes si son una onda portadora de una mutación de gen del cáncer de pecho. Las mujeres con antecedentes familiares fuertes del cáncer de pecho pero de ninguna mutación de gen sabida pueden también ser recomendadas para tener pruebas de cribado de una edad anterior.

En algunos casos, las mujeres que llevan un gen asociado al cáncer de pecho pueden elegir experimentar el tratamiento profiláctico para reducir el riesgo que ella será afectada. Hay diversas opciones a ayudar a prevenir el revelado del cáncer de pecho, incluyendo terapias hormonales, tales como moduladores del receptor del estrógeno o (SERMs) inhibidores selectivos del aromatase, para reducir el riesgo de cáncer hormona-receptor-positivo. Para algunas mujeres que no deseen soportar a niños en el futuro, el retiro de los ovarios puede ser una opción.

Referencias

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Last Updated: Feb 26, 2019

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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