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Fibromyalgie et gènes

La fibromyalgie est caractérisée par douleur spontanée et répandue et affecte des millions mondiaux. Évidemment la condition est plus répandue parmi des femmes que des hommes (par environ sept à neuf fois) et est vue pour fonctionner dans les familles. On spécule ainsi le qu'il peut y avoir certaines anomalies génétiques qui peuvent prédisposer à la fibromyalgie.

Fibromyalgie dans les batteries de gènes spécifiques

Il y a des études qui regardent le risque ou la chance de la fibromyalgie dans les batteries de gènes spécifiques. Ils proposent que le nombre de remarques tendres soit sensiblement plus élevé dans les parents des patients de fibromyalgie si comparé aux parents des patients souffrant de l'arthrite rhumatoïde.

Fibromyalgie dans les parents au premier degré

La fréquence de la fibromyalgie parmi les parents au premier degré de ceux avec un renivellement génétique de fibromyalgie et d'arthrite rhumatoïde est environ 6,4% et 1,1%, respectivement.

Le nombre moyen de remarques tendres parmi les parents au premier degré des patients de fibromyalgie était 17 sur le maximum de 18.

Fibromyalgie et ethnies

La fibromyalgie a été supplémentaire vérifiée parmi les ethnies variées. Les études ont montré une prévalence particulière aux communautés rurales comparées aux populations urbaines.

Les patients de la non-Hispanique caucasiens ou l'origine asiatique sont à un risque plus grand. Les différences urbaines rurales sont aussi bien vues parmi plusieurs pays asiatiques du sud-est.

Gènes impliqués dans la fibromyalgie

Les premières études génétiques branchant des gènes à la fibromyalgie ont prouvé qu'il y a des hauts niveaux de l'antigène DR4 dans 64% contre 30% parmi des contrôles sains. La fibromyalgie est également liée sensiblement à la région de HLA.

Les études ont indiqué l'association des gènes impliqués dans le métabolisme de la sérotonine avec la fibromyalgie. Le gène le plus couramment étudié est à cet égard la région de promoteur du gène de tambour de chalut de sérotonine (5-HTT) dans le bromyalgia de fi.

Les résultats ont montré une fréquence accrue du génotype de S/S du gène 5-HTT parmi des patients de fibromyalgie comparés aux contrôles sains.

Cependant, aucune association assimilée n'a été trouvée en étudiant le polymorphisme de T102C du gène 5-HT2A-receptor. C'est un autre gène candidat de récepteur à la sérotonine.

Aucune association n'a été aussi bien trouvée entre la fibromyalgie et les gènes de sous-unité de récepteur à la sérotonine, le HTR3A et le HTR3B.

Un autre périmètre d'investigation est le lien de la fibromyalgie avec les variantes de gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT). Le gène de COMT code une enzyme qui métabolise des catécholamines (c.-à-d., nopépinéphrine et dopamine). Il influence ainsi plusieurs modalités de perception et de sensibilité de douleur.

COMT également a été impliqué dans la pathogénie de la migraine et des troubles d'anxiété. Il y a une association de fibromyalgie avec le changement de gène de COMT aussi bien.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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