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Fibromialgia e geni

La fibromialgia è caratterizzata da dolore spontaneo e diffuso e pregiudica milioni universalmente. È provato che la circostanza è più prevalente fra le donne che gli uomini (entro circa sette - nove volte) ed è veduta per funzionare in famiglie. È speculato così che ci possono essere determinate anomalie genetiche che possono predisporre alla fibromialgia.

Fibromialgia nei cluster specifici del gene

Ci sono studi che esaminano il rischio o le probabilità di fibromialgia nei cluster specifici del gene. Suggerisce che il numero dei punti teneri sia significativamente più alto in parenti dei pazienti della fibromialgia una volta confrontato ai parenti dei pazienti che soffrono dall'artrite reumatoide.

Fibromialgia in parenti di primo grado

La frequenza della fibromialgia fra i parenti di primo grado di quelle con un trucco genetico della fibromialgia e dell'artrite reumatoide è intorno 6,4% e 1,1%, rispettivamente.

Il numero mediano dei punti teneri fra i parenti di primo grado dei pazienti della fibromialgia era 17 su un massimo di 18.

Fibromialgia e gruppi etnici

La fibromialgia è stata studiata ulteriormente fra i vari gruppi etnici. Gli studi hanno indicato una prevalenza particolare nelle comunità rurali confrontate alle popolazioni urbane.

I pazienti del non Latino-americano caucasici o origine asiatica sono ad un maggior rischio. Le differenze urbane rurali sono vedute fra parecchi paesi asiatici sudorientali pure.

Geni implicati in fibromialgia

Gli studi genetici iniziali che connettono i geni alla fibromialgia hanno indicato che ci sono alti livelli dell'antigene DR4 in 64% contro 30% fra i comandi sani. La fibromialgia egualmente è collegata significativamente alla regione di HLA.

Gli studi hanno rivelato l'associazione dei geni in questione nel metabolismo di serotonina con la fibromialgia. Il gene il più comunemente studiato a tale riguardo è la regione del promotore del gene del trasportatore della serotonina (5-HTT) in bromyalgia del fi.

I risultati hanno mostrato una frequenza aumentata del genotipo di S/S del gene 5-HTT fra i pazienti della fibromialgia confrontati ai comandi sani.

Tuttavia, nessun'simile associazione è stata trovata quando studia il polimorfismo di T102C del gene 5-HT2A-receptor. Ciò è un altro gene del candidato del ricevitore della serotonina.

Nessun'associazione è stata trovata fra la fibromialgia e geni dell'sottounità del ricevitore della serotonina, HTR3A e HTR3B pure.

Un'altra area di indagine è la connessione della fibromialgia con le varianti del gene del catecolo-O-METHYLTRANSFERASe (COMT). Il gene di COMT codifica un enzima che metabolizza le catecolammine (cioè, noradrenalina e dopamina). Influenza così parecchie modalità della percezione e della sensibilità di dolore.

COMT egualmente è stato implicato nella patogenesi dei disordini di ansia e di emicrania. C'è un'associazione della fibromialgia con l'alterazione del gene di COMT pure.

Sorgenti

  1. http://arthritis-research.com/content/pdf/ar2005.pdf
  2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2821819/
  3. http://img2.tapuz.co.il/forums/1_125417833.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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