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Fibromyalgia y genes

El Fibromyalgia es caracterizado por dolor espontáneo y disperso y afecta a millones por todo el mundo. Hay evidencia de que la condición es más frecuente entre mujeres que hombres (por cerca de siete a nueve veces) y se considera para ejecutarse en familias. Se especula así que puede haber ciertas anormalidades genéticas que pueden predisponer al fibromyalgia.

Fibromyalgia en atados específicos del gen

Hay los estudios que observan el riesgo o las probabilidades del fibromyalgia en atados específicos del gen. Sugiere que el número de puntos blandos sea importante más alto en parientes de los pacientes del fibromyalgia cuando esté comparado a los parientes de los pacientes que sufren de artritis reumatoide.

Fibromyalgia en parientes primer grados

La frecuencia del fibromyalgia entre los parientes primer grados de ésos con un maquillaje genético del fibromyalgia y de la artritis reumatoide es alrededor 6,4% y 1,1%, respectivamente.

El número mediano de puntos blandos entre los parientes primer grados de los pacientes del fibromyalgia era 17 fuera del máximo de 18.

Fibromyalgia y grupos étnicos

El Fibromyalgia se ha investigado además entre diversos grupos étnicos. Los estudios han mostrado una incidencia determinada en las comunidades rurales comparadas a las poblaciones urbanas.

Los pacientes de ascendencia caucásica o asiática de los no-Hispanos están en un mayor riesgo. Las diferencias urbanas rurales se consideran entre varios los países asiáticos surorientales también.

Genes implicados en fibromyalgia

Los estudios genéticos tempranos que conectaban genes con el fibromyalgia mostraron que hay niveles del antígeno DR4 en el 64% comparado con el 30% entre mandos sanos. El Fibromyalgia también se conecta importante a la región de HLA.

Los estudios han revelado la asociación de los genes implicados en el metabolismo de la serotonina con fibromyalgia. El gen lo más común posible estudiado a este respecto es la región del promotor del gen del transportador de la serotonina (5-HTT) en bromyalgia del fi.

Los resultados mostraron una frecuencia creciente del genotipo de S/S del gen 5-HTT entre los pacientes del fibromyalgia comparados a los mandos sanos.

Sin embargo, no se encontró ninguna asociación similar al estudiar el polimorfismo de T102C del gen 5-HT2A-receptor. Éste es otro gen del candidato del receptor de la serotonina.

No se encontró ninguna asociación entre el fibromyalgia y los genes de la subunidad del receptor de la serotonina, HTR3A y HTR3B también.

Otra área de la investigación es la conexión del fibromyalgia con las variantes del gen del catecol-O-METHYLTRANSFERASe (COMT). El gen de COMT codifica una enzima que metabolice las catecolaminas (es decir, noradrenalina y dopamina). Influencia así varias modalidades de la opinión y de la sensibilidad de dolor.

COMT también se ha implicado en la patogenesia de los desordenes de la jaqueca y de ansiedad. Hay una asociación del fibromyalgia con el cambio del gen de COMT también.

Fuentes

  1. http://arthritis-research.com/content/pdf/ar2005.pdf
  2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2821819/
  3. http://img2.tapuz.co.il/forums/1_125417833.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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