Mécanisme de finastéride

Dans les mâles en bonne santé, la testostérone est produite principalement par les testicules et dans les petites quantités par les glandes surrénales. La majeure partie de la testostérone est limite transportée à une globuline obligatoire de plasma d'hormone sexuelle appelée spécifique de protéine (SHBG). Cette protéine est produite dans le foie et transporte les hormones sexuelles (androgènes en mâles et oestrogènes dans les femelles) à leur site d'action dans le fuselage.

La testostérone qui ne grippe pas à SHBG se nomme testostérone libre et lui est cette testostérone qui peut être convertie en dihydrotestostérone (DHT) par la réductase d'alpha des enzymes 5. DHT et testostérone peuvent gripper au récepteur aux androgènes mais aux grippages de DHT avec une affinité plus grande que la testostérone défaite ou sans modification.

Une fois lié au récepteur aux androgènes, DHT ou testostérone forme un composé qui subit une modification de structure. Ce composé alors entre dans le noyau de la cellule et grippe aux séquences de nucléotides spécifiques d'éléments de réponse appelés d'hormone d'ADN. Ce grippement du composé aux éléments provoque des changements de la transcription des protéines variées assistées par les gènes spécifiques, qui produit les effets androgéniques.

DHT introduit l'accroissement des caractéristiques sexuelles mâles comprenant le pénis, les testicules et le scrotum ainsi que les poils pubiens et les poils. Cette hormone introduit également l'accroissement de la prostate. La conversion de la testostérone en DHT est pour cette raison essentiel à assurer le développement sexuel sain et le fonctionnement dans les mâles.

Le finastéride agit en empêchant l'enzyme de réductase de l'alpha 5 qui convertit la testostérone en DHT, particulièrement l'enzyme de réductase de l'alpha 5 du type II.

Le finastéride est employé pour traiter une condition de l'hyperplasie bénigne de la prostate appelée de prostate, aussi hypertrophie appelée de prostate. Puisque DHT stimule l'accroissement de la prostate, les aides de finsateride réduisent la taille de prostate en bloquant la conversion de la testostérone en DHT et en abaissant le sang et des niveaux du tissu de cette hormone. Sympt40mes liés à l'hyperplasie bénigne de la prostate qui peut s'améliorer avec la demande de règlement de finastéride comprennent la difficulté urinant, fréquence accrue de miction et au flux urinaire diminué. La dose approuvée par le FDA de finastéride pour traiter cette condition est mg 5 par jour.  

Le finastéride (1 mg par jour) a été également montré aux hommes d'avantage avec doux à l'alopécie modérée. Chez les hommes, DHT est exigé pour l'amorçage et l'étape progressive de la miniaturisation folliculaire ainsi que de la destruction des follicules pileux qui est vue dans la calvitie mâle de configuration. La gestion du finastéride évite pour cette raison ces destruction et calvitie de follicule pileux en réduisant la quantité de diffuser DHT.

Last Updated: Aug 23, 2018

Ananya Mandal

Written by

Ananya Mandal

Ananya is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post