La distrofia de Fuchs

La distrofia de Fuchs es una enfermedad progresiva de la córnea, que es la cúpula sin obstrucción, redonda que reviste el iris y el alumno del aro. La córnea desempeña un papel dominante en la visión, pues ayuda a enfocar la luz en el aro para habilitar la visión afilada sin obstrucción.

Los individuos afectados por distrofia de Fuchs' tienen menos células endoteliales en la capa interna de la córnea que normal. Estas células son importantes tramitar el agua en la estructura celular de la córnea.

Como consecuencia, la gente con amortiguación inadecuada de la experiencia de la distrofia de Fuchs' de este líquido, y allí puede ser una acumulación del agua. Esto lleva eventual al espesamiento y a la inflamación del tejido córneo, que puede afectar a la visión. La membrana de Descemet, que implica las consecuencias conocidas como guttata en la capa subendotelial de la célula, es también evidente en individuos con distrofia de Fuchs la'.

Causas

La causa primaria distrofia de Fuchs' es hereditaria, con herencia de una mutación de gen. Esta susceptibilidad genética hace el número de células endoteliales córneas disminuir, así reduciendo su capacidad de tramitar el agua.

Sigue una configuración dominante de un autosoma de la herencia, así que significa que solamente un padre necesita ser una onda portadora del gen para que un niño tenga una posibilidad de heredar la enfermedad. Si de Fuchs afecta a un padre enfermedad', cada niño tendrá una ocasión del 50% de heredar la mutación de gen y la enfermedad.

Sin embargo, algunos individuos sin antecedentes familiares distrofia de Fuchs la' pueden también ser afectados, que sugiere que otros factores puedan también estar implicados en causar la condición.

Progresión de la enfermedad

En los primeros tiempos de la enfermedad, los pacientes pueden no notar síntomas determinados. Puede haber una cierta hinchazón de la córnea que afecta a la visión algo, que es peor por la mañana pero perfecciona a lo largo del día.

Los síntomas distrofia de Fuchs' varían a menudo en intensidad según la humedad en el aire. Mientras que los síntomas se conectan a la acumulación flúida en la córnea, tienden a perfeccionar en climas secos y a empeorar en días lluviosos.

En un cierto plazo, los cambios a las células córneas tienen el potencial de causar las perturbaciones visuales que dejan de llegar a ser intermitentes y están constante presentes. Esto es debido al revelado del tejido de la cicatriz, que puede llevar a la ceguera. Esta progresión ocurre a menudo gradualmente durante varias décadas. En algunos casos, un procedimiento quirúrgico se requiere para quitar el tejido de la cicatriz y para perfeccionar la visión.

Administración

El tratamiento distrofia de Fuchs' depende de la progresión de la condición y de la severidad de síntomas a la hora de diagnosis.

Para los pacientes diagnosticados en los primeros tiempos de la enfermedad, las citas anuales del chequeo son generalmente suficientes vigilar la progresión y hacer intervenciones adecuadas, si procede. Los pacientes diagnosticados en los estados avanzados de enfermedad tienen ya algunos cambios en la visión. Requieren generalmente chequeoes más frecuentes y regímenes de tratamiento complejos.

Pues no es posible curar la enfermedad, el tratamiento de la condición se centra en la administración sintomática de cambios y del dolor visuales. Esto puede incluir la colección de líquido o del uso de ungüentos médicos, caídas o las lentes de contacto aplicadas a los aros. En casos graves, un procedimiento quirúrgico tal como un trasplante córneo puede ser recomendado.

Referencias

[Lectura adicional: La distrofia de Fuchs]

Last Updated: Feb 26, 2019

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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