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Coût de médicament générique

Les médicaments génériques sont des médicaments non de marque qui sont lancés sur le marché une fois le brevet sur un médicament marqué ont expiré.

Quand une société pharmaceutique développe d'abord un médicament, elle sollicite un brevet. Ceci signifie que seulement la compagnie qui a développé la molécule originelle peut fabriquer et lance le médicament au cours de sa période de protection de brevet. Une fois que la protection de brevet expire après un numéro fixe d'années, on permet alors à d'autres sociétés pharmaceutiques de fabriquer également le médicament. En ce point, le médicament désigné sous le nom d'un médicament générique.

Ce médicament générique doit contenir le même ingrédient actif que l'original marqué formulation, ainsi qu'être assimilé ou « bioéquivalent » en termes de dosage et rendement. La bioéquivalence entre les deux moyens de médicaments là n'est ou aucune différence important entre eux en termes de régime et ampleur d'absorption ou s'il y a une différence, on le destine ou ou pas médicalement significatif.

En raison de la nature compétitive du marché de médicament, une fois que le médicament générique est procurable, le coût de l'original marqué produit et du médicament générique sont sensiblement abaissés. Les médicaments génériques ont enrégistré des millions de dollars dans des coûts de santé, bénéficiant des patients et des compagnies d'assurance.  Le coût du médicament est entraîné une réduction par la concurrence croissante entre les sociétés pharmaceutiques de produire le médicament et de le rendre procurable pour le prix le plus inférieur possible.

Le médicament générique engage seulement le coût de fabrication, plutôt que le coût de rechercher, de vérifier et de développer l'agent et des bénéfices peut pour cette raison encore être gagné en vendant le médicament à un prix inférieur. Dans certains cas, tout ce qui est exigé est décompilation et bioéquivalence du médicament existant peut être réalisé. La production de médicament générique également n'exige pas la sécurité et l'efficacité étudie, puisque cette information a été déjà obtenue par le constructeur originel.

En outre, les constructeurs génériques sauvegardent sur des frais de commercialisation parce que plusieurs des médicaments ont été déjà lancés sur le marché par les medias et dopent des préposés du service et sont déjà réputés aux patients et aux consommateurs.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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