Genética dos lóbulos da orelha

Similar aos olhos humanos, nariz, e os bordos, os lóbulos da orelha igualmente têm características especiais. Embora as orelhas humanas olhem similares, há as diferenças estruturais menores que fazem cada orelha diferente da outro.

O formulário principal do gene que determina a forma do lóbulo da orelha é sabido como um alelo. Um alelo é um gene que seja encontrado em uma posição específica sobre um cromossoma. Estabeleceu-se que todos os genes em nosso corpo têm duas cópias; um de cada pai.

Crédito de imagem: Thiti Sukapan/Shutterstock
Crédito de imagem: Thiti Sukapan/Shutterstock

Tipos de lóbulos da orelha

Um lóbulo da orelha é compo dos tecidos conjuntivos combinados com uma mistura de tecidos do areola e de pilhas gordas. Os lóbulos da orelha têm um bom fluxo sanguíneo que ajudam nos manter balanço morno e mantendo. Principal, há dois tipos de lóbulos da orelha encontrados nos seres humanos - lóbulos da orelha livres e lóbulos da orelha anexados.

Lóbulos da orelha livres: Os lóbulos da orelha livres são o formulário o mais comum dos lóbulos encontrados. Este tipo de lóbulo da orelha é frequentemente grande e pendura abaixo do ponto de acessório à cabeça. Isto acontece devido à influência de um alelo dominante. Se os genes dos pais obtêm expressados pelo alelo dominante, a seguir a criança estará carregada com lóbulos da orelha livres.

Na maioria dos casos, o alelo é regnant aos lóbulos livres comparados aos lóbulos anexados. Os pais livres do lóbulo da orelha podem igualmente dar o nascimento a uma criança anexada do lóbulo da orelha, segundo a reacção do gene do alelo. Se os pais com lóbulos da orelha livres dão o nascimento a um bebê com lóbulos da orelha anexados, está absolutamente certo que ambos eles tiveram uma cópia do alelo dominante e recessivo.

Lóbulos da orelha anexados: Estes tipos de lóbulos da orelha não são raros, mas não são encontrados igualmente geralmente. Os lóbulos da orelha de tal tipo são pequenos em tamanho e não têm penduram. São anexados directamente ao lado da cabeça. A formação estrutural deste tipo do lóbulo é devido à ausência do alelo dominante nos cromossomas. O alelo recessivo é expressado pelo contrário nos cromossomas para formar um lóbulo da orelha anexado. Não é necessário que os pais com lóbulos da orelha anexados devem dar o nascimento somente à criança anexada do lóbulo da orelha.

Os traços são os factores principais que resultam dos pares do cromossoma e que, por sua vez, determinam sua aparência física total. Quando os alelos combinam, alguns exercem uma influência mais forte do `' para baixo à outro sythan. O alelo mais forte é responsável para os traços dominantes. Os alelos dominantes seriam encontrados durante todo um organismo. Se o alelo dominante não mostra sua presença, o alelo recessivo estará expressado. Estes são sabidos como traços recessivos.
Embora os traços variem, o tamanho dos lóbulos da orelha para ambos os traços permanece o mesmo. A orelha de um homem médio mede 6cm, quando para uma mulher for aproximadamente 5cm, em que o tamanho do lóbulo da orelha mede aproximadamente 2cm.

Doenças genéticas e lóbulos da orelha

As circunstâncias genéticas jogam um papel importante no nascimento ser humano. Os povos carregados com crescimento anormal dos órgãos são considerados ser afectados pelos traços antes de seu nascimento. As circunstâncias principais que causam o crescimento irregular ou anormal incluem:

  • Síndrome de Down: Síndrome de Down é uma circunstância causada devido à presença de um cromossoma extra; geralmente, uma pessoa tem 46 cromossomas, mas os povos com Síndrome de Down têm 47 cromossomas. O cromossoma extra pode influenciar o crescimento e a revelação do corpo. Os povos com esta síndrome tendem a ter as grandes orelhas, um pescoço pequeno, e uma face lisa. Síndrome de Down não pode ser curada, mas a pessoa afetada pode crescer em uma maneira saudável sem nenhum problema.
  • Síndrome de Turner: Somente as fêmeas são afectadas pela síndrome de Turner, e seriam uma condição rara. É um estado onde a fêmea tende a perder um dos cromossomas de X. Supor que esta anomalia cromossomática ocorre devido a um erro na pilha reprodutiva do pai. Uma pessoa com esta síndrome terá as orelhas anormais, os olhos, a estrutura esqueletal, e mesmo as anomalias do rim.
  • Síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS): A síndrome de Wiedemann é descrita como a alteração que ocorre nos genes do cromossoma 11. É uma desordem de crescimento excessiva indicada por grandes partes do corpo, pela língua ampliada, pelos vincos do lóbulo da orelha, etc. O vinco do lóbulo da orelha é um enrugamento no lóbulo da orelha, que ocorre devido ao traço que foi passado genetically pela família. O enrugamento é criado quando o fluxo de sangue é diminuído na orelha. Actualmente, não há nenhum método de tratamento identificado para curar vincos da orelha.

As desordens do nascimento podem ser menores ou severas e podem ocorrer em toda a fase durante a gravidez. A maioria de desordens afectarem o bebê quando no ventre, antes da formação dos órgãos; contudo, não todos os defeitos genéticos são causados por transferência do gene dos pais. Em muitos casos, o bebê pode ser carregado com desordens genéticas que o gene do pai não contem. Alguns defeitos estão considerados ser inofensivos, quando alguns puderem exigir o tratamento médico prolongado.

[Leitura adicional: Lóbulos da orelha]

Last Updated: Aug 23, 2018

Afsaneh Khetrapal

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Afsaneh Khetrapal

Afsaneh graduated from Warwick University with a First class honours degree in Biomedical science. During her time here her love for neuroscience and scientific journalism only grew and have now steered her into a career with the journal, Scientific Reports under Springer Nature. Of course, she isn’t always immersed in all things science and literary; her free time involves a lot of oil painting and beach-side walks too.

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