Genética de lóbulos

Similar a los aros humanos, nariz, y los labios, los lóbulos también tienen características especiales. Aunque los oídos humanos parezcan similares, hay las diferencias estructurales de menor importancia que hacen cada oído diferente del otro.

La forma mayor del gen que determina la forma del lóbulo se conoce como alelo. Un alelo es un gen que se encuentra en una posición específica respecto a un cromosoma. Se ha establecido que todos los genes en nuestra carrocería tienen dos copias; uno de cada padre.

Haber de imagen: Thiti Sukapan/Shutterstock
Haber de imagen: Thiti Sukapan/Shutterstock

Tipos de lóbulos

Un lóbulo se compone de los tejidos conectivos combinados con una mezcla de los tejidos del areola y de las células gordas. Los lóbulos tienen un buen abastecimiento de sangre que ayudan en mantenerlos equilibrio caliente y que mantiene. Mayor, hay dos tipos de lóbulos encontrados en los seres humanos - lóbulos libres y lóbulos sujetados.

Lóbulos libres: Los lóbulos libres son la forma más común de los lóbulos encontrados. Este tipo de lóbulo es a menudo grande y cuelga abajo del punto de la agregación a la culata de cilindro. Esto suceso debido a la influencia de un alelo dominante. Si los genes de los padres consiguen expresados por el alelo dominante, después el niño nacerá con los lóbulos libres.

En la mayoría de los casos, el alelo es reinante a los lóbulos libres comparados a los lóbulos sujetados. Los padres libres del lóbulo pueden también dar a luz a un niño sujetado del lóbulo, dependiendo de la reacción del gen del alelo. Si los padres con los lóbulos libres dan a luz a un bebé con los lóbulos sujetados, es cierto que ambos ellos tenían una copia del alelo dominante y recesivo.

Lóbulos sujetados: Estos tipos de lóbulos no son raros, sino también no se encuentran común. Los lóbulos de tal tipo son pequeños de tamaño y no tienen cuelgan. Se sujetan directamente al lado de la culata de cilindro. La formación estructural de esta clase de lóbulo es debido a la ausencia del alelo dominante en los cromosomas. El alelo recesivo se expresa en lugar de otro en los cromosomas para formar un lóbulo sujetado. No es necesario que los padres con los lóbulos sujetados deben dar a luz solamente al niño sujetado del lóbulo.

Los rasgos son los factores principales que resultan de pares del cromosoma y que, a su vez, determinan su aspecto físico total. Cuando los alelos combinan, algunos ejercen influencia más fuerte del ` una' hacia abajo el otras sythan. El alelo más fuerte es responsable de los rasgos dominantes. Los alelos dominantes reputan encontrados en un organismo. Si el alelo dominante no puede mostrar su presencia, el alelo recesivo será expresado. Éstos se conocen como rasgos recesivos.
Aunque los rasgos varíen, la talla de los lóbulos para ambos los rasgos sigue siendo lo mismo. El oído de un hombre medio mide los 6cm, mientras que para una mujer es los cerca de 5cm, en los cuales la talla del lóbulo mide los cerca de 2cm.

Enfermedades genéticas y lóbulos

Las condiciones genéticas desempeñan un papel importante en el nacimiento de un ser humano. Consideran a la gente nacida con el incremento anormal de órganos ser afectada por los rasgos antes de su nacimiento. Las condiciones mayores que causan incremento irregular o anormal incluyen:

  • Síndrome de Down: Síndrome de Down es una condición causada debido a la presencia de un cromosoma extra; generalmente, una persona tiene 46 cromosomas, pero la gente con Síndrome de Down tiene 47 cromosomas. El cromosoma extra puede influenciar el incremento y el revelado de la carrocería. La gente con este síndrome tiende a tener oídos grandes, un pequeño cuello, y una cara plana. Síndrome de Down no puede ser curado, pero la persona afectada puede crecer de una manera sana sin ningún problema.
  • Síndrome de Turner: Solamente el síndrome de Turner afectan a las hembras, y reputa una condición rara. Es un estado en donde la hembra tiende a perder uno de los cromosomas de X. Se asume que ocurre esta anormalidad cromosómica debido a un desvío en la célula reproductiva del padre. Una persona con este síndrome tendrá oídos anormales, aros, la estructura esquelética, e incluso anormalidades del riñón.
  • Síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS): El síndrome de Wiedemann se describe como la modificación que ocurre en los genes del cromosoma 11. Es un desorden de incremento excesivo indicado por las partes del cuerpo grandes, la lengüeta aumentada, los dobleces del lóbulo, el etc. El doblez del lóbulo es una arruga en el lóbulo, que ocurre debido al rasgo que fue pasado genético por la familia. Se crea la arruga cuando el flujo de la sangre se disminuye en el oído. Actualmente, no hay método de tratamiento determinado para curar dobleces del oído.

Los desordenes del nacimiento pueden ser de menor importancia o severos y pueden ocurrir en cualquier escenario durante embarazo. La mayoría de los desordenes afectan al bebé mientras que en la matriz, antes de la formación de los órganos; sin embargo, no todos los defectos genéticos son causados por la transferencia del gen de los padres. En muchos casos, el bebé puede nacer con los desordenes genéticos que el gen del padre no contiene. Algunos defectos se consideran ser inofensivos, mientras que algunos pueden requerir el tratamiento médico prolongado.

Further Reading

Last Updated: Aug 23, 2018

Afsaneh Khetrapal

Written by

Afsaneh Khetrapal

Afsaneh graduated from Warwick University with a First class honours degree in Biomedical science. During her time here her love for neuroscience and scientific journalism only grew and have now steered her into a career with the journal, Scientific Reports under Springer Nature. Of course, she isn’t always immersed in all things science and literary; her free time involves a lot of oil painting and beach-side walks too.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Khetrapal, Afsaneh. (2018, August 23). Genética de lóbulos. News-Medical. Retrieved on November 12, 2019 from https://www.news-medical.net/health/Genetics-of-Earlobes.aspx.

  • MLA

    Khetrapal, Afsaneh. "Genética de lóbulos". News-Medical. 12 November 2019. <https://www.news-medical.net/health/Genetics-of-Earlobes.aspx>.

  • Chicago

    Khetrapal, Afsaneh. "Genética de lóbulos". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Genetics-of-Earlobes.aspx. (accessed November 12, 2019).

  • Harvard

    Khetrapal, Afsaneh. 2018. Genética de lóbulos. News-Medical, viewed 12 November 2019, https://www.news-medical.net/health/Genetics-of-Earlobes.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post