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Génétique de couleur des cheveux

La couleur des cheveux est la modification phénotypique des gènes liés au cheveu qui montre des variations apparentes chez des êtres humains.

Généralement, des couleurs des cheveux sont classifiées dans l'obscurité et la lumière dans lesquelles l'ancien est prédominant. La connaissance de la biologie de mélanocyte peut nous aboutir aux gènes impliqués dans la couleur des cheveux.

Toutes les couleurs de cheveu sont en grande partie associées à une classe unique de mélanine appelée de pigments.

Palette de couleurs des cheveux. Texture de cheveu. Crédit d
Palette de couleurs des cheveux. Texture de cheveu. Crédit d'image : Subbotina Anna/Shutterstock

Mélanine

Les mélanines sont des pigments dérivés d'une tyrosine appelée acide aminée. La couleur du cheveu dépend de la valeur et du type de mélanine produits par des mélanocytes. Melanocortin 1 récepteur (MC1R) est le gène responsable de la détermination de couleur des cheveux.

On le trouve sur la surface des mélanocytes et également en d'autres cellules et joue un rôle dans la fonction immunitaire chez l'homme. Il y a trois types de mélanine naturelle.

Ils sont :

Eumelanin

Quand MC1R est en état actif, il produit l'eumelanin, qui entraîne le cheveu foncé. Il est également responsable de la protection de la peau contre les dégâts par le rayonnement ultraviolet.

Pheomelanin

Quand MC1R est en état inactif, les mélanocytes produiront le pheomelanin, qui entraîne le cheveu léger ou rouge. Ce pigment manque de la caractéristique de protéger la peau contre la lumière solaire.

Neuromelanin

Puisqu'on le trouve dans des neurones de dopamine, il colore quelques régions du cerveau, qui n'a aucun rapport direct avec la couleur des cheveux.

La mutation du neuromelanin peut avoir comme conséquence un trouble neurodegenerative, qui a un rapport indirect avec la couleur des cheveux.

Gènes susceptibles à la couleur des cheveux

Principalement, les cheveux peuvent être de cinq couleurs différentes : noir, brun, blond, blanc/gris, et rarement rouge. Parmi ces couleurs importantes, les différentes nuances existent également.

Couleur des cheveux noire

Le noir est couramment - la couleur des cheveux vue en Asie et en Afrique étant donné que les gens dans ces régions tendent à avoir des niveaux plus bas de tyrosinase dans leurs fuselages.

La sécrétion noire d'eumelanin fait tourner le cheveu le noir, qui indique que le MC1R est dans la condition active.

Couleur des cheveux de Brown

Des cheveux dans la couleur brune sont vus à beaucoup de nuances comme le brun-bois d'ébène, le brun-acajou, le brun-chêne, etc.

Ces beaucoup de nuances de brun sont dues à la présence d'un allèle, une variation spécifique du gène qui est trouvé à l'endroit spécifique sur le chromosome.

Par exemple, les gens avec le cheveu ombragé parbois d'ébène ont quelques allèles qui catalysent les enzymes pour produire un grand nombre de pigment brun.

Quelques allèles dans les gens avec blond brun-Suédois suppriment la production d'enzymes, qui entraîne consécutivement moins de production de pigment brun. Basé sur cette activité d'allèle-enzyme, la nuance de la couleur des cheveux brune diffère.

Couleur des cheveux blonde

Le cheveu blond est formé quand il y a une présence de plus en petite quantité de l'eumelanin brun avec l'absence d'autres pigments. Les gens avec la couleur des cheveux blonde sont en grande partie vus dans les pays européens.

Les études de la taille du génome d'association (GWAS) a constaté que le gène mutant qui est responsable du blondness dans la population européenne du nord est le ligand de NÉCESSAIRE (KITLG), qui a une capacité de combattre le cancer de la peau.

Le ligand de NÉCESSAIRE avec d'autres gènes est responsable de la mutation de la couleur de la peau, des cellules souche de sang, et du sperme.

Les gènes impliqués dans la production de pigment contiennent les polymorphismes d'unique-nucléotide (SNP) ou le nucléotide de guanine d'adénine, qui modifie la quantité de KITLG actuel dans le follicule pileux.

La mutation du nucléotide de SNP ou d'adénine-guanine a été marquée comme élément potentiel de phénotype de cheveu blond.

Couleur des cheveux rouge

La couleur des cheveux rouge est très rare autour du monde. Ils sont trouvés en Europe du Nord, particulièrement en Grande-Bretagne et en Irlande. Le gène actuel dans le cheveu rouge est récessif.

La couleur rouge est provoquée par une suite de mutations dans le gène de MC1R, qui transmet au cheveu plus de pheomelanin ; ceci a également comme conséquence la peau pâle.

L'agencement des acides aminés dans la protéine pour les gens roux diffère de celui dans les gens ayant l'autre cheveu de couleur.

Les gens roux souffrent beaucoup en raison d'un plus gros risque des coups de soleil et du cancer de la peau, puisque le pheomelanin ne protège pas la peau contre la lumière solaire. Les gens avec les gènes rouges de cheveu sont un cancer de la peau plus enclin.

Le rayonnement ultraviolet de la lumière solaire déclenche immédiatement le gène de MC1R pour devenir muté et augmente également l'étape de la mutation dans la tumeur.

Les scientifiques ont constaté que les personnes avec deux allèles de MC1R sont pour avoir le mélanome que ceux avec un gène de variante de MC1R.

Le gène de la variante MC1R a diminué la synthèse de la neurotransmetteur de dopamine dans le cerveau ; ainsi les gens roux ont besoin de plus d'anesthésique et sont très conscients de la douleur thermique.

Chromosome 16 - Genetically ginger

Cheveu blanc ou gris

Le cheveu qui manque des pigments de mélanine deviennent blanc. Ainsi, les poils blancs manquent complet des pigments d'eumelanin et de pheomelanin.

Les gens aux cheveux blancs réfléchissent la lumière due à l'activité optique de la couleur. En grande partie, le cheveu coloré tourne blanc ou gris pendant que l'activité de mélanocyte s'arrête.

Les scientifiques ont découvert que le gène responsable du cheveu gris est le « facteur de déclenchement 4" d'interféron (IRF4), qui joue un rôle dans la production et le stockage de la mélanine.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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