La leucemia de célula melenuda es una forma de la leucemia linfoide crónica caracterizada por un aumento de B-linfocitos anormales. Es un cáncer de la sangre y de la médula que progresa despacio o no empeora en absoluto. La leucemia de célula melenuda del nombre primero fue utilizada para describir la condición en 1966, sobre la base de pelo-como las proyecciones que rodean las células anormales en el examen microscópico.
La leucemia de célula melenuda es una condición rara que explica el apenas 2% de todas las cajas de leucemia, significando que diagnostican a alrededor 600 a 800 personas con la enfermedad cada año. La enfermedad es más común entre los individuos blancos y se denuncia raramente en las del japonés o de la ascendencia africana. La incidencia entre hombres es alrededor cuatro veces mayor que entre mujeres y la edad mediana para el inicio entre hombres están 52 años. La leucemia de célula melenuda previamente fue llamada leucemia histiocytic, myelofibrosis linfoide o reticulosis mala.
Características de la enfermedad
Normalmente, las células no maduras llamadas las células madres son generadas por la médula y éstos hacen eventual glóbulos maduros. Las células madres de la sangre pueden hacer células madres mieloides o células madres linfoides. La célula madre mieloide da lugar a tres tipos de glóbulo maduro incluyendo el glóbulo rojo, que transporta el oxígeno y los alimentos alrededor de la carrocería; el glóbulo blanco, que lucha enfermedad y las plaquetas, que se requieren para que la coagulación de la sangre evite el sangrar. Una célula madre linfoide, también designada un lymphoblast, continúa hacer un linfocito de B, un linfocito de T o una célula de asesino natural. los B-linfocitos son necesarios hacer los anticuerpos para la infección que lucha; Los linfocitos de T ayudan a los B-linfocitos a producir los anticuerpos y las células de asesino naturales para apuntar y para matar a virus y a las células cancerosas.
En leucemia de célula melenuda, demasiadas de las células madres de sangre se convierten en los linfocitos, que son anormales y nunca se convierten en células sanas. Las células también llamadas de la leucemia, éstas acumulan en la sangre y la médula que rompen el equilibrio usual de los glóbulos blancos normales que están allí, así como que de los glóbulos rojos y de las plaquetas. Por lo tanto, hay glóbulos blancos menos sanos disponibles luchar la infección, una deficiencia de glóbulos rojos causa eventual anemia y una escasez de sangrar de los medios de las plaquetas es más probable. Además, las células de la leucemia también acumulan en el bazo y hacen a veces la estructura hincharse, que se puede aserrar al hilo como terrón en el abdomen izquierdo.
Los nuevos métodos de exploración de la DNA han determinado recientemente una mutación en el gen de BRAF (oncogene viral B1 homólogo del sarcoma murine v-Royal Air Force) en pacientes con leucemia de célula melenuda. Esta mutación clónica somática sin sentido se puede implicar en la patogenesia de la condición, así como ofreciendo un objetivo para la diagnosis y la terapia.
Tratamiento
Pues la leucemia de célula melenuda no progresa ni progresa siempre solamente despacio, el tratamiento no es siempre necesario y los pacientes pueden preferir esperar hasta que la condición esté causando signos o síntomas. Sin embargo, la mayoría de la gente con leucemia de célula melenuda requiere eventual el tratamiento, que mientras que no puede curar la condición, es generalmente efectivo en poner el cáncer en la remisión por un período de años. La primera aproximación del tratamiento a la leucemia de célula melenuda es quimioterapia. Las dos drogas se utilizan que incluyen cladribine y el pentostatin que ambos se administren intravenoso. Otros tratamientos disponibles incluyen terapia biológica usando el interferón o el rituximab y cirugía para quitar el bazo y para ayudar a restablecer un hemograma normal.
Fuentes
Further Reading