Histoire d'hépatite C

L'histoire antique de l'hépatite est inconnue et il n'y a eu aucune caractérisation du virus et de ses sympt40mes typiques en périodes antiques. C'est parce qu'aucun sympt40me spécifique lié à cette infection n'est connu.

Cependant, comme la plupart des autres virus, le virus Hépatite C pourrait également avoir été autour pour des centaines de milliers d'années ou plus évoluant avec du temps à ses génotypes et tensions actuels.

Il n'y a aucun sang ou prélèvement de tissu des âges antiques qui peuvent confirmer la présence de ce virus. Puisque ce virus est un virus d'obligation (il ne peut pas survivre en dehors de l'des organismes vivants - l'être humain ou les primates) là n'est aucune preuve de ce virus des âges antiques.

HGV/GBV-C et hépatite C

Selon quelques experts HGV/GBV-C a pu être un parent proche du virus Hépatite C affectant de vieux et neufs primates du monde. Si c'est ainsi, alors les origines du virus Hépatite C peuvent être tracées de nouveau il y a à 35 millions d'ans.

Ce de nouveau est une spéculation et ne peut pas être confirmée. Quelques experts spéculent que les six types actuels de génotypes ou les tensions du virus Hépatite C ont un ancêtre confirmé qui a existé il y a environ 400 ans.

Le virus est écarté par l'intermédiaire du sang et du pointeau partageant le plus couramment. Ainsi la connaissance de ce virus est venue après l'avènement de l'utilisation des pointeaux et les produits sanguins et les transfusions.

Interféron

En 1957 les scientifiques ont constaté que l'interféron pourrait agir en tant qu'agent antiviral. Ils appelés il interféron puisqu'il pourrait « nuire » la réplication ou la propagation du virus.

Trois types différents d'interféron ont été recensés - alpha, bêta et gamma. L'interféron a été alors reconnu pour traiter un grand choix de troubles qui ont compris la leucémie à tricholeucocytes, et sarcome de Kaposi.

Identification du virus

Pendant les années 1960 et les années 70 le virus a été recensé réellement. Les scientifiques ont trouvé des prises de sang pour trouver l'infection d'hépatite B en 1963 et l'hépatite A en 1973.

Ils ont remarqué que beaucoup de prises de sang qui ont semblé infecter des personnes étaient négatives pour l'hépatite A et le B. Scientists ont classifié ces derniers comme Forces navales de la Norvège, hépatite de non-B ou hépatite de NANB.

On le croit maintenant qu'approximativement 90-95% de cas précédemment classifiés comme hépatite de NANB étaient réellement hépatite C.

C'était pendant les années 1980 que les chercheurs des centres pour la lutte contre la maladie ont recensé le virus.

Prises de sang pour l'hépatite C

En 1990 les banques de sang ont commencé à interviewer des donneurs de sang pour l'hépatite C. en 1992 qu'une prise de sang a été développée pour examiner effectivement le sang avant qu'elle ait été transfusée. Ce réduit le risque d'hépatite C par une transfusion sanguine approximativement à 0,01%.

Histoire récente du traitement de la hépatite C

  • En 1991 l'approuvé par le FDA le premier interféron d'alpha (l'intron de Schering A) dans la demande de règlement de l'hépatite C.
  • En 1996 l'interféron approuvé par le FDA d'alpha (Roche Roferon A) pour traiter l'hépatite C.
  • En 1997 interféron approuvé par le FDA d'accord (Amgen- maintenant InterMune-Infergen) pour traiter l'hépatite C.
  • Un protocole d'injection de 3 millions d'éléments d'interféron, trois fois par semaine pendant 48 semaines a été développé.
  • En 1998 Rebetron approuvé par le FDA (l'intron A de Schering plus la ribavirine) pour la demande de règlement de l'hépatite C.
  • À cette heure la thérapie combiné avec de l'interféron (d'intron A-3 million d'éléments hebdomadaire trois fois) plus la ribavirine (800-1200mg/day) a été développée.
  • Les tests cliniques ont montré l'efficacité de la thérapie combiné pendant 48 semaines dans le génotype 1 et 24 semaines pour les génotypes 2 et 3.
  • C'était en 2001 que l'interféron pegylated était approuvé (l'interféron pegylated alpha-2b de Schering d'Ancrage-Intron). Pegylation comporte la pièce d'assemblage d'un polyéthylène glycol (un composé biologiquement inerte) à l'interféron pour l'effectuer moins vraisemblablement à retirer facilement du sang.

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Last Updated: Apr 22, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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