Histoire de la thalidomide

La thalidomide a été développée la première fois par une société pharmaceutique allemande Grünenthal appelé en Stolberg près d'Aix-la-Chapelle. La compagnie a fixé son brevet pour le médicament en 1954, qui a duré vingt ans.

Les tests cliniques ont commencé par la compagnie menée à la promotion de la thalidomide pour traiter des infections respiratoires dès 1956. Le médicament a été lancé sur le marché sous le nom de Grippex, qui a contenu une combinaison de la thalidomide, de la vitamine C, de l'acide acétylsalicylique, de la quinine et du phenactin.

Les chercheurs chez Grünenthal ont également découvert que la thalidomide pourrait détendre la nausée matinale dans les femmes enceintes, pour lesquelles le médicament a été alors lancé sur le marché en 1957 sous le nom de Contergan.

Au Royaume-Uni, le médicament a été qualifié en 1958. Cependant, la thalidomide s'est avérée pour entraîner le défaut de forme chez les enfants nés aux mères qui ont pris le médicament et il a été retiré au R-U pendant le début des années 1960.

La thalidomide a entraîné des anomalies congénitales en travers de plus de 46 pays et affectées plus de 10.000 bébés. Ces bébés étaient nés avec manquer ou membres anormaux, pieds ou mains. Autre déserte les oreilles anormales ou absentes incluses, les problèmes de coeur et de rein, la division palatine, les défectuosités de moelle épinière et les troubles du système digestif

La thalidomide était le premier cas d'un médicament qui a réussi des caractéristiques et des règlements permissibles sans plein bilan de sa sécurité pour l'usage dans les mères enceintes et d'allaitement maternel. Après 1961, dopez les autorités réglementaires a serré leurs lois de sorte que n'importe quel médicament neuf ait été examiné pour que le potentiel entraîne le tort au bébé à venir.

Bien que le médicament ait été retiré en 1961, ce n'était pas jusqu'en 1968 qu'un règlement de compensation pour les victimes BRITANNIQUES a été atteint avec Distillers Company Limited. Lorsque, environ 460 bébés habitaient dans cette condition au R-U et en Allemagne, respectivement.

En raison de l'immense publicité négative liée au médicament, recherche sur son utilisation potentielle a cessé pendant un certain temps. Cependant, les propriétés thérapeutiques de ce médicament étaient encore étudiées à quelques parties du monde. En 1964, professeur Jacob Sheskin de centre hospitalier universitaire de Hadassah avait l'habitude la thalidomide pour soigner un patient avec le leprosum d'érythème noueux (ENL), une complication de la lèpre. La demande de règlement a mené aux effets favorables et aux tests cliniques suivants menés à la FDA reconnaissant l'utilisation de la thalidomide pour la demande de règlement d'ENL en 1998.

Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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