Cronologia della vaccinazione

L'idea originale di creazione del vaccino è stata basata per principio di attenuazione per tolleranza di sviluppo ai veleni. Al giorno d'oggi, i vaccini sono utilizzati ordinariamente nella sanità per generare una memoria immunologica contro il terreno comunale ma gli agenti patogeni micidiali.

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Edward Jenner ha effettuato alcuni degli esperimenti più iniziali nella vaccinazione più di 200 anni fa. Precedentemente, la pratica del variolation, o l'inoculazione con una piccola quantità di antigene non Xeros, era stata sviluppata come provvedimento cautelare contro la vaiolo. Jenner ha migliorato la sicurezza del variolation quando ha cominciato ad immunizzare contro la vaiolo facendo uso del virus del vaiolo bovino.

Louis Pasteur ha avanzato sull'idea di attenuazione nel suo lavoro con il colera aviare, su una malattia diarroica dei polli, poi sull'antrace in pecore e sul virus della rabbia in animali ed in esseri umani.

Attenuazione

Negli anni 40, ulteriori avanzamenti in vaccini sono stati fatti dagli scienziati che utilizzano il passaggio nei host anormali per attenuare il virus. Hilary Koprowki ed i suoi colleghi ha sviluppato la rabbia ed i vaccini orali di polio dal passaggio tramite l'embrione o il mouse del pollo. Un avanzamento successivo ha usato le colture cellulari come substrati per la crescita virale.

Il vaccino antipolio orale sviluppato da Albert Sabin ed il morbillo, la parotite epidemica, la rosolia ed i vaccini contro la varicella tutti è stato sviluppato con l'uso del passaggio della coltura cellulare. Il passaggio attraverso coltura cellulare ha provocato l'adattamento del virus a quel media. Quei mutanti hanno perso i geni che li hanno permessi di infettare o spargersi in un host umano.

Il vaccino antipolio è stato creato con il passaggio della coltura cellulare e poi la selezione dei cloni con il neurovirulence basso in scimmie. Nel caso del vaccino antipolio, quell'attenuazione a volte è stata persa ed i geni virulenti hanno riacquistato, piombo ai casi molto rari della paralisi dopo la vaccinazione. La crescita di bassa temperatura è un altro metodo di attenuazione che è stata sviluppata per produzione vaccino e considerevolmente è stata usata per il vaccino di rosolia.

Reassortment

I virus a RNA con i genoma segmentati possono essere reassorted nella coltura cellulare da un cocultivation di due virus, rendente una selezione dei cloni con i segmenti del gene da entrambi. Reassortment è utilizzato nella lavorazione di vaccino antiinfluenzale in tensione ed inattivato come pure in un vaccino del rotavirus.

Per il vaccino antiinfluenzale inattivato, i segmenti che codificano per il hemagglutinin e la neuraminidasi si combinano con altri segmenti che codificano per i geni interni dei virus sani. Il virus risultante è sicuro da trattare, ma generare gli anticorpi contro uno sforzo virulento. Per il virus dell'influenza in tensione, i segmenti del RNA della neuraminidasi e del hemagglutinin reassorted con il virus freddo-adattato precedentemente attenuato.

Inattivazione

Per le infezioni batteriche, l'immunizzazione può essere raggiunta da inattivazione del prodotto chimico o di trattamento termico.  Questi metodi sono stati usati per fare i vaccini in anticipo per tifoide, la peste ed il colera. Più recentemente, l'inattivazione è stata usata per il vaccino antiinfluenzale ed il vaccino antipolio. Un vaccino di epatite virale A egualmente è stato fatto facendo uso di inattivazione chimica.

Polisaccaridi capsulari

La risposta immunitaria a molti agenti patogeni batterici è avviata dalla capsula del polisaccaride dei batteri. Il primo uso dei polisaccaridi per gli scopi della vaccinazione era il vaccino meningococcico del polisaccaride.

I vaccini pneumococcici ed il tipo vaccini di Hemophilus influenzae di b egualmente sono basati sui polisaccaridi. Questi vaccini generano le risposte immunitarie in adulti, ma non avviano le risposte immunitarie in infanti che sono troppo giovani per montare una risposta del linfocita B al polisaccaride da solo. La coppia delle proteine ai polisaccaridi permette che le celle di T assistano i linfociti B nell'attivazione della risposta immunitaria, così aumentando l'applicabilità del vaccino.

Vaccini della proteina

La maggior parte dei vaccini antiinfluenzali inattivati sono vaccini della proteina. I virus sono attraversati attraverso le uova e sono rotti su facendo uso dei detersivi. A seguito di questo, la proteina virale del hemagglutinin è depurata ed utilizzata come antigene vaccino, solitamente con altre componenti del virus nel prodotto finito. I vaccini acellulari di pertosse rappresentano un altro esempio di un vaccino a base di proteine.

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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Comments

  1. Ricardo de La Reina Ricardo de La Reina United States says:

    Catherine Shaffer writes well, but I feel she must be too young to appreciate one of those who made vaccine history. She mentions Jenner, Pasteur, and even Sabin, but their is no mention of Jonas Salk. The Salk vaccine is still the choice in industrialized countries.

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
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