A ideia original de criar uma vacina foi baseada no princípio de atenuação para a tolerância tornando-se aos venenos. Hoje em dia, as vacinas são usadas rotineiramente nos cuidados médicos para gerar uma memória imunológica contra a terra comum mas os micróbios patogénicos mortais.
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Edward Jenner realizou algumas das experiências as mais adiantadas na vacinação mais de 200 anos há. Previamente, a prática do variolation, ou a inoculação com uma pequena quantidade de antígeno estrangeiro, tinham sido desenvolvidas como uma medida de defesa contra a varíola. Jenner melhorou a segurança do variolation quando começou a imunizar contra a varíola usando o vírus da varíola bovina.
Louis Pasteur avançou na ideia da atenuação em seu trabalho com multocida do Pasteurella, em uma doença diarrheal das galinhas, então no antraz nos carneiros e no vírus de raiva nos animais e nos seres humanos.
Atenuação
Nos anos 40, uns avanços mais adicionais nas vacinas foram feitos pelos cientistas que usam a passagem em anfitriões anormais para atenuar o vírus. Hilary Koprowki e seus colegas desenvolveu a raiva e vacinas orais da poliomielite pela passagem através do embrião ou do rato da galinha. Um avanço mais atrasado utilizou culturas celulares como carcaças para o crescimento viral.
A vacina oral da poliomielite desenvolvida por Albert Sabin e todos o sarampo, a papeira, a rubéola, e do varicella as vacinas foi desenvolvida com o uso da passagem da cultura celular. A passagem através da cultura celular conduziu à adaptação do vírus a esse media. Aqueles mutantes perderam os genes que permitiram que contaminassem ou espalhassem em um anfitrião humano.
A vacina da poliomielite foi criada com a passagem da cultura celular e então a selecção dos clone com o baixo neurovirulence nos macacos. No caso da vacina da poliomielite, essa atenuação foi perdida às vezes e os genes virulentos recuperaram, conduzindo aos casos muito raros da paralisia depois da vacinação. O crescimento da baixa temperatura é um outro método da atenuação que foi desenvolvida para a produção vacinal, e foi usado notàvel para a vacina da rubéola.
Reassortment
Os vírus do RNA com genomas segmentados podem ser reassorted na cultura celular por um cocultivation de dois vírus, rendendo uma selecção dos clone com segmentos do gene de ambos. Reassortment é usado na fabricação de vacina viva e neutralizada da gripe, assim como em uma vacina do rotavirus.
Para a vacina neutralizada da gripe, os segmentos que codificam para o hemagglutinin e o neuraminidase são combinados com outros segmentos que codificam para os genes internos de vírus saudáveis. O vírus resultante é seguro segurar, mas gerar anticorpos contra uma tensão virulento. Para o virus da gripe vivo, os segmentos do RNA do hemagglutinin e do neuraminidase reassorted com o vírus frio-adaptado previamente atenuado.
Inactivação
Para infecções bacterianas, a imunogenicidade pode ser conseguida pela inactivação do tratamento térmico ou do produto químico. Estes métodos foram usados para fazer vacinas adiantadas para tifóide, o praga, e a cólera. Mais recentemente, a inactivação foi usada para a vacina da gripe e a vacina da poliomielite. Uma vacina da hepatite A foi feita igualmente usando a inactivação química.
Polisacáridos capsulares
A resposta imune a muitos micróbios patogénicos bacterianos é provocada pela cápsula do polisacárido das bactérias. O primeiro uso dos polisacáridos para finalidades da vacinação era a vacina meningococcal do polisacárido.
Vacinas pneumocócicos e Hemophilus - o tipo vacinas dos influenzae de b é baseado igualmente em polisacáridos. Estas vacinas geram respostas imunes nos adultos, mas não provocam respostas imunes nos infantes que são demasiado novos montar uma resposta da B-pilha ao polisacárido apenas. Acoplar proteínas aos polisacáridos permite que as pilhas de T ajudem a pilhas de B em ativar uma resposta imune, assim aumentando a aplicabilidade da vacina.
Vacinas da proteína
A maioria de vacinas neutralizadas da gripe são vacinas da proteína. Os vírus são passados através dos ovos e quebrados acima de usar detergentes. Depois disto, a proteína viral do hemagglutinin é refinada e usada como um antígeno vacinal, geralmente com outros componentes do vírus no produto final. As vacinas sem células da coqueluche representam um outro exemplo de uma vacina baseada proteína.
Fontes:
[Leitura adicional: imunologia]