La idea original de crear una vacuna fue basada en el principio de la atenuación para la tolerancia que se convertía a los venenos. Hoy en día, las vacunas se utilizan rutinario en atención sanitaria para generar una memoria inmunológica contra campo común pero patógeno mortales.
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Edward Jenner realizó algunos de los experimentos más tempranos de la vacunación hace más de 200 años. Previamente, la práctica del variolation, o la inoculación con una pequeña cantidad de antígeno no nativo, había sido desarrollada como dimensión protectora contra viruela. Jenner perfeccionó el seguro del variolation cuando él comenzó a inmunizar contra viruela usando el virus de la vacuna.
Louis Pasteur avance en la idea de la atenuación en su trabajo con multocida de la pasteurella, una enfermedad diarreica de pollos, entonces ántrax en ovejas y virus de rabia en animales y seres humanos.
Atenuación
En los años 40, otros adelantos en vacunas fueron hechos por los científicos que usaban el pasaje en ordenadores principal anormales para atenuar el virus. Hilary Koprowki y sus colegas desarrolló rabia y vacunas orales de la poliomielitis por el pasaje a través del embrión o del ratón del pollo. Un adelanto posterior hizo uso de cultivos celulares como substratos para el incremento viral.
La vacuna oral de la poliomielitis desarrollada por Albert Sabin y el sarampión, las paperas, el sarampión, y las vacunas todas de la varicela fue desarrollada con el uso del pasaje de la célula-cultura. El pasaje a través del cultivo celular dio lugar a la adaptación del virus a ese ambiente. Esos mutantes perdieron los genes que permitieron que infectaran o que se extendieran en un ordenador principal humano.
La vacuna de la poliomielitis fue creada con pasaje de la célula-cultura y entonces la selección de copias con neurovirulence inferior en grapas. En el caso de vacuna de la poliomielitis, esa atenuación fue perdida a veces y los genes virulentos recuperaron, llevando a los casos muy raros de la parálisis después de la vacunación. El incremento de la baja temperatura es otro método de atenuación que fue desarrollada para la producción vaccínea, y se ha utilizado notablemente para la vacuna del sarampión.
Reassortment
Los virus del ARN con los genomas divididos en segmentos pueden reassorted en cultivo celular por el cocultivation de dos virus, rindiendo una selección de copias con segmentos del gen de ambos. Reassortment se utiliza en la manufactura de la vacuna viva y desactivada de la gripe, así como una vacuna del rotavirus.
Para la vacuna desactivada de la gripe, los segmentos que cifran para el hemagglutinin y la neuraminidasa se combinan con otros segmentos que cifran para los genes internos de virus sanos. El virus resultante es seguro manejar, sino generar los anticuerpos contra una deformación virulenta. Para el virus de gripe vivo, los segmentos del ARN del hemagglutinin y de la neuraminidasa reassorted con el virus frío-adaptado previamente atenuado.
Desactivación
Para las infecciones bacterianas, la inmunogeneticidad se puede lograr por la desactivación del tratamiento térmico o de la substancia química. Estos métodos fueron utilizados para hacer las vacunas tempranas para tifoideo, la plaga, y el cólera. Más recientemente, la desactivación se ha utilizado para la vacuna de la gripe y la vacuna de la poliomielitis. Una vacuna de la hepatitis A también se ha hecho usando la desactivación química.
Polisacáridos capsulares
La inmunorespuesta a muchos patógeno bacterianos es accionada por la cápsula del polisacárido de las bacterias. El primer uso de los polisacáridos para los propósitos de la vacunación era la vacuna meningocócica del polisacárido.
Las vacunas y el tipo neumocócicos vacunas del Hemophilus influenzae de b también se basan en los polisacáridos. Estas vacunas generan inmunorespuestas en adultos, pero no accionan inmunorespuestas en los niños que son demasiado jovenes montar una reacción del linfocito B al polisacárido solamente. Acoplar las proteínas a los polisacáridos permite que las células de T ayuden a las células de B en activar una inmunorespuesta, así aumentando la aplicabilidad de la vacuna.
Vacunas de la proteína
La mayoría de las vacunas desactivadas de la gripe son vacunas de la proteína. Los virus se pasan a través de los huevos y están rotos hacia arriba usando detersorios. Después de esto, la proteína viral del hemagglutinin se purifica y se utiliza como antígeno vaccíneo, generalmente con otros componentes del virus en el producto final. Las vacunas acelulares de la tosferina representan otro ejemplo de una vacuna a base de proteínas.
Fuentes:
[Lectura adicional: inmunología]