Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Histoire de maladie de Huntington

La maladie de Huntington a été reconnue comme trouble pour des centaines d'années mais la cause a été seulement déterminée récent. Au cours des années, la maladie de Huntington a été nommée différemment, selon ce qui a été compris de la condition. Les conditions se sont échelonnées de la « chorée » qui se rapporte aux mouvements saccadés et excessifs qui se produisent, « la chorée graduelle continuelle, » qui a réfléchi le cours graduel observé de la maladie.

La mention d'abord enregistrée de cette maladie a été effectuée en 1842, dans une lettre écrite par les eaux d'oscar de Charles et publiée dans la pratique du médicament. En 1846, Charles Gorman a noté que la maladie a semblé se produire en particulier des régions. En 1860, le chrétien Lund de Johan a également donné une description de la maladie, dans laquelle il a noté que la démence avec des troubles des mouvements de secousse a semblé être particulièrement répandue dans un endroit reculé de Setesdalen en Norvège.

En 1872, George Huntington a donné la première description complète de la maladie basée sur ses études de plusieurs rétablissements d'une famille qui ont montré les sympt40mes assimilés. Huntington a donné la configuration des années dominantes autosomiques d'hérédité avant que l'hérédité mendélienne ait été élucidée.

Monsieur William Osler, qui était intéressé par la chorée et d'autres troubles des mouvements alors, a été impressionné par la description de Huntington de la condition. L'intérêt d'Osler pour la maladie combinée avec son influence dans le domaine médical a aidé la conscience de la maladie de Huntington pour se développer et vers la fin du 19ème siècle, les états sur la condition avaient été publiés en travers de beaucoup de pays, avec la maladie gagnant l'accusé de réception mondial comme condition médicale.

En 1911, Charles Elizabeth mis en service par Davenport Muncey pour entreprendre la première étude pour construire les pedigrees de famille avec des gens avec la maladie de Huntington le long de la Côte Est du unit des conditions. Il a alors employé les caractéristiques recueillies pour élucider les différents âges du début et la gamme des sympt40mes liés dans la condition. Davenport a popularisé l'idée que la plupart des cas de la maladie de Huntington dans unit des conditions pourraient être tracés de nouveau à une poignée d'ancêtres de la maladie.

La compréhension de la maladie avancée pendant les décennies à venir et en 1983, l'emplacement environ d'un gène causal a été découverte en raison du projet de recherche de collaboration de maladie de Huntington du Nous-Venezuela. En 1993, le groupe rapporté la localisation précise du gène, à 4p16.3. C'était le premier lieu autosomique de la maladie à découvrir utilisant l'analyse de lien.

En 1996, la souris transgénique étudie et d'autres modèles animaux de la maladie ont été développés et en 1997, des éclats mutés de protéine de huntingtin (mHTT) se sont avérés pour misfold et les inclusions nucléaires qu'elles entraînent ont été découvertes. Ces découvertes ont mené à une compréhension considérable des protéines impliquées dans la maladie de Huntington ainsi que la recherche dans les traitements potentiels et la mutation génique lui-même.

Further Reading

Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Mandal, Ananya. (2019, February 26). Histoire de maladie de Huntington. News-Medical. Retrieved on October 19, 2021 from https://www.news-medical.net/health/Huntingtons-Disease-History.aspx.

  • MLA

    Mandal, Ananya. "Histoire de maladie de Huntington". News-Medical. 19 October 2021. <https://www.news-medical.net/health/Huntingtons-Disease-History.aspx>.

  • Chicago

    Mandal, Ananya. "Histoire de maladie de Huntington". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Huntingtons-Disease-History.aspx. (accessed October 19, 2021).

  • Harvard

    Mandal, Ananya. 2019. Histoire de maladie de Huntington. News-Medical, viewed 19 October 2021, https://www.news-medical.net/health/Huntingtons-Disease-History.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.