Le Hyperkeratosis est l'épaississement de la couche extérieure de la peau, qui contient une protéine connue sous le nom de kératine que des aides pour protéger le fuselage contre l'infiltration par l'eau et tout autre produit chimique et les agents biologiques avec lesquels elle vient en contact chaque jour. Ce type d'épaississement de peau est souvent une réaction naturelle à la pression, au frottage ou à l'irritation de la peau, bien qu'il y ait un certain nombre de causes possibles.
Causes par type de le Hyperkeratosis
Le type de hyperkeratosis est un facteur important en discutant la cause de la condition. En soi, les formes variées avec leurs causes susceptibles sont cotées ci-dessous :
- Verrues : petits cahots provoqués par une infection avec le papillomavirus humain (HPV) n'importe où sur la peau, souvent sur les mains et les pieds.
- Grains : accumulation des cellules de la peau mortes provoquées par la friction répétée ou la pression à tep ou à d'autres endroits.
- Durillons : accumulation de cellules de la peau mortes dues à la friction répétée ou à la pression sur les plantes des pieds, paumes des mains d'autres endroits.
- Eczéma continuel : inflammation de la peau provoquée par des allergies, des irritants ou d'autres déclencheurs.
- Planus de lichen : corrections blanches de dentelle à l'intérieur de la bouche ou corrections irritantes, écallieuses, violacées sur la peau provoquée par une réaction anormale de système immunitaire.
- Kératose actinique : corrections plates et rouges de peau provoquées par l'exposition excessive au rayonnement ultraviolet de la lumière solaire.
- Keratosis séborrhéique : petit brun ou anthracnoses n'importe où sur la peau sans la cause connue.
- Conditions héritées : peau épaisse et écallieuse provoquée par susceptibilité génétique.
Les gens qui ont des prothèses dentaires sont plus susceptibles pour avoir des problèmes liés au hyperkeratosis dans la bouche. C'est parce que les prothèses dentaires de mauvais-montage peuvent frotter contre la peau dans la bouche et entraîner la condition.
Hyperkeratosis génétique
Dans certains cas, le hyperkeratosis peut se produire sur la peau qui n'a pas été irritée ou n'a pas été exposée à une infection. En pareil cas il peut être provoqué par un état hérité. Les signes de keratosis hérité habituellement commencent dans l'enfance ou l'enfance et peuvent affecter des vastes zones du fuselage. Un endroit répandu, épais, écallieux est un signe caractéristique de ce type de hyperkeratosis.
Une mutation dans le gène KRT1 ou KRT10 peut entraîner le hyperkeratosis epidermolytic. Ces gènes sont impliqués dans la production des protéines 1 et 10 de kératine, qui sont présentes dans l'épiderme de la peau et fournissent la force. Une mutation dans un de ces gènes peut avoir comme conséquence les protéines modifiées de kératine et affecter la concentration de la kératine dans l'épiderme. Comme résultat, la peau peut boursoufler et devenir endommagée facilement, même en réponse aux blessures douces. On ne le connaît pas comment ces mutations mènent au hyperkeratosis.
Le hyperkeratosis d'Epidermolytic est habituellement hérité dans une forme autosomique dominante. Ceci signifie qu'une copie d'un gène muté peut entraîner le trouble et peut être héritée de l'un ou l'autre de parent. Si un parent est affecté, chaque enfant a une possibilité de 50% d'hériter de la maladie. Dans de rares cas, le gène KRT10 peut être hérité dans une forme autosomique récessive, telle qu'une personne doit hériter d'une copie d'une mutation génique des deux parents afin de pour être affectée.
Cependant, les personnes sans des antécédents familiaux de hyperkeratosis epidermolytic sont souvent affectées, et une mutation génique spontanée est pensée pour représenter environ la moitié de tous les cas de la condition.
Références
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