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Causas da hiperceratose

A hiperceratose é o engrossamento da camada exterior da pele, que contem uma proteína conhecida como a queratina que ajuda a proteger o corpo contra a infiltração pela água e outros agentes químicos e biológicos com que entra contacto cada dia. Este tipo de engrossamento de pele é frequentemente uma resposta natural à pressão, à fricção ou à irritação da pele, embora haja um número de causas possíveis.

Causas por tipo da hiperceratose

O tipo de hiperceratose é um factor importante ao discutir a causa da circunstância. Como tal, os vários formulários com suas causas prováveis estão listados abaixo:

  • Verrugas: colisões pequenas causadas por uma infecção com papillomavirus humano (HPV) em qualquer lugar na pele, frequentemente nas mãos e nos pés.
  • Grãos: acumulação das células epiteliais inoperantes causadas pela fricção ou pela pressão repetida aos dedos do pé ou a outras áreas.
  • Calo: acumulação de células epiteliais inoperantes devido à fricção ou à pressão repetida nas solas dos pés, palmas das mãos de outras áreas.
  • Eczema crônica: inflamação da pele causada por alergias, por irritantes ou por outros disparadores.
  • Planus do líquene: correcções de programa brancas laçado dentro da boca ou correcções de programa sarnentos, escamosos, violaceous na pele causada por uma resposta de sistema imunitário anormal.
  • Keratosis actínico: correcções de programa lisas, vermelhas da pele causadas pela exposição excessiva à radiação ultravioleta da luz solar.
  • Keratosis Seborrheic: pontos marrons ou pretos pequenos em qualquer lugar na pele sem a causa conhecida.
  • Circunstâncias herdadas: pele grossa, escamoso causada pela susceptibilidade genética.

Os povos que têm dentaduras são mais prováveis ter os problemas relativos à hiperceratose na boca. Isto é porque as dentaduras do doente-encaixe podem friccionar contra a pele na boca e causar a circunstância.

Hiperceratose genética

Em alguns casos, a hiperceratose pode ocorrer na pele que não foi irritada nem não foi expor a uma infecção. Em tal caso pode ser causada por uma condição herdada. Os sinais do keratosis herdado geralmente começam na infância ou na infância e podem afectar grandes áreas do corpo. Uma área difundida, grossa, escamoso é um sinal característico deste tipo de hiperceratose.

Uma mutação no gene KRT1 ou KRT10 pode causar a hiperceratose epidermolytic. Estes genes são envolvidos na produção das proteínas 1 e 10 da queratina, que estam presente na epiderme da pele e fornecem a força. Uma mutação em um destes genes pode conduzir às proteínas alteradas da queratina e afectar a força da queratina na epiderme. Em conseqüência, a pele pode empolar e tornar-se danificada facilmente, mesmo em resposta a ferimento suave. Não se sabe como estas mutações conduzem à hiperceratose.

A hiperceratose de Epidermolytic é herdada geralmente em um teste padrão dominante autosomal. Isto significa que uma cópia de um gene transformado pode causar a desordem e pode ser herdada de um ou outro pai. Se um pai é afetado, cada criança tem uma possibilidade de 50% de herdar a doença. Em casos raros, o gene KRT10 pode ser herdado em um teste padrão recessivo autosomal, tal que um indivíduo deve herdar uma cópia de uma mutação genética de ambos os pais a fim ser afectado.

Contudo, os povos sem antecedentes familiares da hiperceratose epidermolytic são frequentemente afetados, e uma mutação genética espontânea é pensada para esclarecer aproximadamente a metade de todos os casos da circunstância.

Referências

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Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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