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Causas de la hiperqueratosis

La hiperqueratosis es el espesamiento de la capa exterior de la piel, que contiene una proteína conocida como queratina que ayude a proteger la carrocería contra la infiltración por el agua y otros agentes químicos y biológicos con los cuales viene hacia adentro contacto cada día. Este tipo de espesamiento de piel es a menudo una reacción natural a la presión, al frotamiento o a la irritación de la piel, aunque haya varias causas posibles.

Causas por tipo hiperqueratosis

El tipo de hiperqueratosis es un factor importante al discutir la causa de la condición. Como tal, las diversas formas con sus causas probables son mencionadas abajo:

  • Verrugas: pequeños topetones causados por una infección con papillomavirus humano (HPV) dondequiera en la piel, a menudo en las manos y los pies.
  • Granos: aumento de las células epiteliales muertas causadas por la fricción o la presión relanzada a los dedos del pie o a otras áreas.
  • Callos: acumulación de células epiteliales muertas debido a la fricción o a la presión relanzada sobre los lenguados de los pies, palmas de las manos de otras áreas.
  • Eczema crónico: inflamación de la piel causada por alergias, irritantes u otros gatillos.
  • Planus del liquen: remiendos blancos de encaje dentro de la boca o remiendos que pica, escamosos, violáceos en la piel causada por una reacción anormal del sistema inmune.
  • Keratosis actínico: remiendos planos, rojos de la piel causados por la exposición excesiva a la radiación ultravioleta de la luz del sol.
  • Keratosis seborreico: pequeños sitios marrones o negros dondequiera en la piel sin causa sabida.
  • Condiciones heredadas: piel gruesa, escamosa causada por susceptibilidad genética.

La gente que tiene dentaduras es más probable tener problemas relacionados con la hiperqueratosis en la boca. Esto es porque las dentaduras discordantes pueden frotar contra la piel en la boca y causar la condición.

Hiperqueratosis genética

En algunos casos, la hiperqueratosis puede ocurrir en la piel que no se ha irritado ni se ha expuesto a una infección. En tal caso puede ser causada por una condición heredada. Los signos del keratosis heredado comienzan en infancia o niñez y pueden generalmente afectar a las áreas extensas de la carrocería. Un área dispersa, gruesa, escamosa es un signo característico de este tipo de hiperqueratosis.

Una mutación en el gen KRT1 o KRT10 puede causar hiperqueratosis epidermolytic. Estos genes están implicados en la producción de las proteínas 1 y 10 de la queratina, que están presentes en la epidermis de la piel y ofrecen fuerza. Una mutación en uno de estos genes puede dar lugar a proteínas modificadas de la queratina y afectar a la fuerza de la queratina en la epidermis. Como consecuencia, la piel puede ampollar y dañarse fácilmente, incluso en respuesta a daño suave. No se sabe cómo estas mutaciones llevan a la hiperqueratosis.

La hiperqueratosis de Epidermolytic se hereda generalmente en una configuración dominante de un autosoma. Esto significa que una copia de un gen transformado puede causar el desorden y que se puede heredar de cualquier padre. Si un padre es afectado, cada niño tiene una ocasión del 50% de heredar la enfermedad. En casos raros, el gen KRT10 se puede heredar en una configuración recesiva de un autosoma, tal que un individuo debe heredar una copia de una mutación de gen de ambos padres para ser afectado.

Sin embargo, la gente sin antecedentes familiares de la hiperqueratosis epidermolytic es a menudo afectada, y una mutación de gen espontánea se piensa para explicar aproximadamente la mitad de todos los casos de la condición.

Referencias

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Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

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Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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