Examen critique de cardiomyopathie hypertrophique

La cardiomyopathie hypertrophique est un état génétique en lequel le coeur ne pompe pas normalement en raison des parois musculaires des ventricules devenant anormalement épaissis et stiff.

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L'épaississement réduit l'espace dans les ventricules, qui peuvent moins remplir complet du sang et le pomper autour du fuselage correctement. Ceci peut mener à l'angine, au manque du souffle, à la distraction et à l'évanouissement. La cardiomyopathie hypertrophique est un état très courant et des affects environ 1 dans 500 personnes au R-U.

Beaucoup de gens dans cette condition ne développent pas des sympt40mes et peuvent aboutir une vie normale. Cependant, dans certains cas, les problèmes se développent que de manière significative choc sur la vie quotidienne et augmentent même le risque de mort subite cardiaque. La condition peut entraîner la fibrillation auriculaire, le flux sanguin réduit du coeur et une valvule mitrale inétanche qui permet au sang de réussir de nouveau dans les oreillettes des ventricules. La cardiomyopathie hypertrophique est la plupart de cause classique de la mort subite dans les jeunes gens.

Examiner

Puisque la cardiomyopathie hypertrophique est un état héréditaire et fonctionne dans les familles, un docteur est susceptible de proposer d'examiner si une personne enregistre avoir un parent au premier degré avec l'état. La cardiomyopathie hypertrophique est héritée dans une forme autosomique dominante, signifiant que chaque enfant porté à un parent qui a la condition est à un risque de 50% de le développer également. L'examen critique peut concerner des tests génétiques et/ou une échocardiographie.

Le dépistage génétique peut ne pas apporter une réponse concluante parce que les experts ne sont pas encore entièrement clairs au sujet de la façon dont la génétique de ce travail de condition. La mutation est seulement détectable dedans autour de la moitié des familles dans la condition. Pour cette raison, l'assurance de santé peut ne pas couvrir ce formulaire de l'examen critique.

D'autre part, si le dépistage génétique indique une mutation génique, un docteur peut vouloir interviewer les parents, les enfants ou les enfants de mêmes parents du patient pour vérifier s'ils ont également hérité la mutation et sont en danger de développer la condition. Plus la cette condition est diagnostiquée tôt, plus la demande de règlement peut commencer à détendre des sympt40mes et à réduire le risque d'anomalies dangereuses de rythme cardiaque (arythmies tôt) et d'arrêt cardiaque subit.

Si un patient qui a un parent au premier degré dans la condition n'a pas le dépistage génétique ou si les résultats de test ne sont pas définitifs, alors l'échocardiographie peut être informée. Ce test emploie des ondes d'ultrason réussies par la structure de coeur pour concevoir le pompage du coeur et pour voir s'il y a muscle s'épaississant, le flux sanguin ou le mouvement anormal masqué de la valvule mitrale. Des adolescents et les gens qui s'engagent dans des activités sportives devraient être interviewés annuellement et examen critique une fois que tous les cinq ans est adéquat pour les adultes qui ne sont pas des athlètes.

Références

  1. http://www.nhs.uk/conditions/cardiomyopathy/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.cardiomyopathy.org/genetics-of-cardiomyopathy/the-importance-of-family-screening
  3. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hypertrophic-cardiomyopathy/home/ovc-20122102
  4. https://www.bhf.org.uk/heart-health/conditions/cardiomyopathy/hypertrophic-cardiomyopathy

[Davantage de relevé : Cardiomyopathie hypertrophique]

Last Updated: Feb 26, 2019

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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