Investigación hipertrófica de la cardiomiopatía

La cardiomiopatía hipertrófica es una condición genética en la cual el corazón no puede bombear normalmente debido a las paredes musculares de los ventrículos anormalmente de espesamiento y stiff.

Haber de imagen: Punto de imagen franco/Shutterstock
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El espesamiento reduce el espacio dentro de los ventrículos, que pueden menos llenar totalmente de sangre y bombearla alrededor de la carrocería correctamente. Esto puede llevar a la angina, a la falta de aire, al mareo y al desfallecimiento. La cardiomiopatía hipertrófica es una condición muy común e influencias cerca de 1 en 500 personas en el Reino Unido.

Mucha gente con esta condición no desarrolla síntomas y puede llevar una vida normal. Sin embargo, en algunos casos, los problemas se convierten que importante impacto en la vida del diario e incluso aumentan el riesgo de muerte cardiaca súbita. La condición puede causar la fibrilación atrial, el flujo de sangre reducido del corazón y una válvula mitral permeable que permita a sangre pasar nuevamente dentro de los atrios de los ventrículos. La cardiomiopatía hipertrófica es la causa de la muerte súbita más común en gente joven.

Blindaje

Puesto que la cardiomiopatía hipertrófica es una condición hereditaria y se ejecuta en familias, un doctor es probable sugerir el revisar si un individuo denuncia tener un pariente primer grado con la condición. La cardiomiopatía hipertrófica se hereda en una configuración dominante de un autosoma, significando que cada niño nacido a un padre que tenga la condición está en un riesgo del 50% también de desarrollarlo. La investigación puede implicar pruebas genéticas y/o una ecocardiografía.

La investigación genética puede no ofrecer una respuesta concluyente porque los expertos no están todavía completo sin obstrucción sobre cómo las genéticas de esta condición trabajan. La mutación es solamente perceptible hacia adentro alrededor de la mitad de familias con la condición. Por este motivo, el seguro de la atención sanitaria puede no revestir esta forma de la investigación.

Por otra parte, si las pruebas genéticas revelan una mutación de gen, un doctor puede querer revisar los padres, los niños o a los hermanos del paciente para verificar si también han heredado la mutación y están a riesgo de desarrollar la condición. Cuanto más pronto la esta condición se diagnostica, anterior el tratamiento puede comenzar a relevar síntomas y a reducir el riesgo de anormalidades peligrosas del ritmo del corazón (arritmias) y de fallo cardiaco súbito.

Si un paciente que tiene un pariente primer grado con la condición no tiene investigación genética o si los resultados de la prueba no son definitivos, después la ecocardiografía puede ser aconsejada. Esta prueba utiliza las ondas del ultrasonido pasajeras a través de la estructura del corazón para visualizar el bombeo del corazón y para considerar si hay músculo que espesa, el flujo de sangre o el movimiento anormal obstruido de la válvula mitral. Los adolescentes y la gente que empeñan a actividades atléticas deben ser revisados anualmente e investigación que cada cinco años son una vez adecuados para los adultos que no son atletas.

Referencias

  1. http://www.nhs.uk/conditions/cardiomyopathy/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.cardiomyopathy.org/genetics-of-cardiomyopathy/the-importance-of-family-screening
  3. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hypertrophic-cardiomyopathy/home/ovc-20122102
  4. https://www.bhf.org.uk/heart-health/conditions/cardiomyopathy/hypertrophic-cardiomyopathy

[Lectura adicional: Cardiomiopatía hipertrófica]

Last Updated: Feb 26, 2019

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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