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Trattamenti ipertrofici di cardiomiopatia

La cardiomiopatia ipertrofica è una malattia genetica dei muscoli di cuore che diminuisce la capacità del cuore di pompare il sangue intorno all'organismo efficacemente.

Nella maggior parte dei casi, la circostanza non causa alcuni sintomi o non pregiudica la vita quotidiana della persona. Tuttavia, i sintomi significativi a volte si sviluppano compreso dispnea, dolore toracico (angina), le palpitazioni, la sventatezza e la perdita di coscienza.

Le influenze di circostanza intorno ad una in 500 persone nel Regno Unito e gli uomini e le donne sono influenzate ugualmente.

È causata almeno da una mutazione genetica che pregiudica le proteine in celle di muscolo del cuore. Ciò induce il muscolo di cuore (miocardio) a ispessirsi (ipertrofia), si irrigidisce ed in alcuni casi, sia sfregiato. Ciò può interrompere il sistema di segnalazione elettrico del cuore, che può a loro volta piombo allo sviluppo dei ritmi anormali del cuore che possono mettere in pericolo la vita o il risultato della persona nell'arresto cardiaco improvviso.

Opzioni di trattamento

Non c'è corrente maturazione per la circostanza, ma le varie terapie sono disponibili che può alleviare i sintomi e contribuire ad impedire le complicazioni. Fornendo i pazienti hanno loro sintomi curati e giustamente sono riflessi, la gente con cardiomiopatia ipertrofica possono piombo una vita normale. La scelta del trattamento dipende da cui i sintomi sono e da come la circostanza ha pregiudicato la funzione del cuore. Le terapie correnti sono descritte più dettagliatamente qui sotto.

Farmaco

Il farmaco può essere prescritto per rilassarsi i muscoli di cuore, per diminuire la frequenza cardiaca e per permettere all'organo di pompare più efficacemente. Gli esempi di tali farmaci includono i betabloccanti, stampi del canale del calcio e regolatori del ritmo del calore. I pazienti con la fibrillazione atriale possono essere anticoagulanti prescritti per fare diminuire il rischio di formazione del coagulo di sangue.

Ambulatori

Se i farmaci non sono efficaci ad alleviare i sintomi, la chirurgia a cuore aperto può essere eseguita. Gli ambulatori usati sono descritti qui sotto.

Myectomy settale

Un chirurgo elimina le aree ispessite del setto ventricolare - la parete che separa i due ventricoli nella parte più bassa del cuore. Ciò aumenta il volume di sangue pompato dal cuore. Mentre il myectomy sta conducendo, un chirurgo può anche correggere le valvole mitrali se non stanno riuscendo completamente a chiudersi e che sta permettendo che il sangue si alzasse negli atrii dai ventricoli.

Myectomy apicale

Il muscolo invaso alla punta del ventricolo sinistro è eliminato. Ciò migliora la funzione del cuore aumentando la dimensione dell'intercapedine, abbassando la pressione sanguigna nel ventricolo e migliorando il materiale da otturazione ventricolare. I pazienti che subiscono un myectomy apicale o settale non avvertono solitamente nuovi sintomi.

Ablazione settale

Facendo uso di un catetere, l'alcool è iniettato nell'arteria che fornisce un'area del muscolo ispessito sangue. Ciò distrugge il muscolo anormale, che può alleviare i sintomi di questa circostanza. La procedura può, tuttavia, interferire con il sistema di segnalazione elettrico del cuore, nel qual caso uno stimolatore cardiaco artificiale deve essere impiantato per gestire la frequenza cardiaca.

Cardioverter-Defibrillatore impiantabile (ICD)

Se un paziente sta avvertendo le aritmia pericolose, possono essere offerte un ICD. Ciò tiene la carreggiata sempre la frequenza cardiaca e consegna le scosse elettriche per regolarizzare il cuore se una tal aritmia sorge. Le scosse stabilizza il ritmo del cuore, che diminuisce il rischio di avvenimento improvviso di arresto cardiaco.

Riferimenti

  1. http://www.cardiomyopathy.org/hypertrophic-cardiomyopathy/intro
  2. https://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/More/Cardiomyopathy/Hypertrophic-Cardiomyopathy_UCM_444317_Article.jsp
  3. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hypertrophic-cardiomyopathy/home/ovc-20122102
  4. https://www.bhf.org.uk/heart-health/conditions/cardiomyopathy/hypertrophic-cardiomyopathy

Further Reading

Last Updated: Sep 12, 2020

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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    Robertson, Sally. (2020, September 12). Trattamenti ipertrofici di cardiomiopatia. News-Medical. Retrieved on December 02, 2020 from https://www.news-medical.net/health/Hypertrophic-Cardiomyopathy-Treatments.aspx.

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Comments

  1. My Experience My Experience United States says:

    Your title is very misleading. I have HOCM and have been tested by Mayo, and further tested genetically, only to show it is highly UNLIKELY to be genetic. I showed NO MARKERS for genetic contributions to this HOCM cardiac condition. Other factors are acute STRESS, which can generate the HOCM onset over time. Mayo is currently learning and now reviewing more veterans to see if PTSD linked HOCM is more common from combat veterans.

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