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Tratamientos hipertróficos de la cardiomiopatía

La cardiomiopatía hipertrófica es una enfermedad genética de los músculos cardíacos que reduce la capacidad del corazón de bombear sangre alrededor de la carrocería efectivo.

En la mayoría de casos, la condición no causa ninguna síntomas ni afecta a la vida de cada día del individuo. Sin embargo, los síntomas importantes se convierten a veces incluyendo falta de aire, dolor de pecho (angina), palpitaciones, mareo y la baja de la conciencia.

Las influencias de la condición alrededor de una en 500 individuos en el Reino Unido y los hombres y las mujeres se afectan igualmente.

Es causada por por lo menos una mutación de gen que afecte a las proteínas en células musculares de músculo cardíaco. Esto hace el músculo cardíaco (miocardio) espesar (hipertrofia), se atiesa y en algunos casos, marqúese con una cicatriz. Esto puede romper el sistema de la transmisión de señales eléctrico del corazón, que puede a su vez llevar al revelado de los ritmos anormales del corazón que pueden poner en peligro la vida o el resultado del individuo en fallo cardiaco súbito.

Opciones del tratamiento

No hay actualmente vulcanización para la condición, pero las diversas terapias están disponibles que puede aliviar síntomas y ayudar a prevenir complicaciones. Ofreciendo los pacientes tienen sus síntomas tratados y se vigilan apropiadamente, gente con cardiomiopatía hipertrófica pueden llevar una vida normal. La opción del tratamiento depende de cuáles son los síntomas y de cómo la condición ha afectado a la función del corazón. Las terapias actuales se describen más detalladamente abajo.

Medicación

La medicación se puede prescribir para relajar los músculos cardíacos, para reducir ritmo cardíaco y para permitir al órgano bombear más efectivo. Los ejemplos de tales medicaciones incluyen los betabloqueadores, los moldes del canal del calcio y los reguladores del ritmo del calor. Los pacientes con la fibrilación atrial pueden ser anticoagulantes prescritos para disminuir el riesgo de formación del coágulo de sangre.

Cirugías

Si las medicaciones no son efectivas en relevar síntomas, la cirugía de corazón abierta puede ser realizada. Las cirugías usadas son descritas más abajo.

Myectomy septal

Un cirujano quita áreas espesadas del tabique ventricular - la pared que separa los dos ventrículos en la porción más inferior del corazón. Esto aumenta el volumen de la sangre bombeado del corazón. Mientras que el myectomy está conducto, un cirujano puede también corregir las válvulas mitrales si no están pudiendo cerrarse completo y está permitiendo que la sangre se trasladara hacia arriba a los atrios desde los ventrículos.

Myectomy apical

El músculo overgrown en el ápice del ventrículo izquierdo se quita. Esto perfecciona la función del corazón aumentando la talla de la cavidad, bajando la presión arterial en el ventrículo y perfeccionando la carga química ventricular. Los pacientes que experimentan un myectomy apical o septal no experimentan generalmente cualquier síntomas más otra.

Ablación septal

Usando un catéter, el alcohol se inyecta en la arteria que provee de un área del músculo espesado sangre. Esto destruye el músculo anormal, que puede aliviar los síntomas de esta condición. El procedimiento puede, sin embargo, interferir con el sistema de la transmisión de señales eléctrico del corazón, en este caso los marcapasos artificiales necesitan ser implantados para controlar ritmo cardíaco.

Cardioverter-Defibrillator implantable (ICD)

Si un paciente está experimentando arritmias peligrosas, pueden ser ofrecidas un ICD. Esto rastrea el ritmo cardíaco siempre y entrega descargas eléctricas para regularizar el corazón si se presenta tal arritmia. Las descargas eléctricas estabilizan el ritmo del corazón, que reduce el riesgo de ocurrencia súbita del fallo cardiaco.

Referencias

  1. http://www.cardiomyopathy.org/hypertrophic-cardiomyopathy/intro
  2. https://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/More/Cardiomyopathy/Hypertrophic-Cardiomyopathy_UCM_444317_Article.jsp
  3. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hypertrophic-cardiomyopathy/home/ovc-20122102
  4. https://www.bhf.org.uk/heart-health/conditions/cardiomyopathy/hypertrophic-cardiomyopathy

Further Reading

Last Updated: Aug 23, 2018

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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Comments

  1. My Experience My Experience United States says:

    Your title is very misleading. I have HOCM and have been tested by Mayo, and further tested genetically, only to show it is highly UNLIKELY to be genetic. I showed NO MARKERS for genetic contributions to this HOCM cardiac condition. Other factors are acute STRESS, which can generate the HOCM onset over time. Mayo is currently learning and now reviewing more veterans to see if PTSD linked HOCM is more common from combat veterans.

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