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Recensement du dommage au cerveau des prises de sang

Le dommage au cerveau provoqué par des maladies telles qu'Alzheimer, qui est une forme de démence, peut être recensé par des biomarqueurs dans la circulation sanguine, qui peut couler dans la circulation sanguine après n'importe quel type des dégâts ou de traumatisme au cerveau. Ces biomarqueurs comprennent la présence d'un réseau léger de neurofilament appelé de protéine (NfL).

Bien que l'évaluation de la quantité de NfL dans la circulation sanguine puisse fournir des informations en circuit si un patient pourrait continuer pour développer Alzheimer encore plus de 15 ans avant que les sympt40mes de la maladie surgissent, la prévision quand exact le début de la maladie se produira n'est pas actuel possible.

Dommage au cerveau sur l

Crédit d'image : Atthapon Raksthaput/Shutterstock.com

Quelle est maladie d'Alzheimer ?

Alzheimer est un type de démence. La démence est un syndrome qui est caractérisé par le déclin cognitif graduel, qui affecte la mémoire d'une personne, pensant et des qualifications de motif, ainsi que des capacités de la parole, humeur, et mouvement dans ses stades avancés.

Bien que la cause exacte de la maladie d'Alzheimer ne soit pas encore entièrement comprise, plusieurs facteurs de risque et biomarqueurs ont été recensés par la recherche.

Quelques facteurs de risque pour Alzheimer comprennent :

  • Vieillesse
  • Des antécédents familiaux d'Alzheimer
  • Maladie cardio-vasculaire.

Quel type de dommage au cerveau mène à Alzheimer ?

Dans l'esprit humain sain, les milliards de neurones transmettent l'information du cerveau aux muscles et aux organes par les signes électriques et chimiques, mais dans les maladies comme Alzheimer, ces voies de transmission sont perturbées.

Ceci fait cesser de fonctionner correctement et mourir un grand nombre de neurones hors circuit, menant au neurodegeneration répandu qui entraîne la majorité des sympt40mes d'Alzheimer.

Au commencement, les dégâts au cerveau dans la maladie d'Alzheimer sont caractérisés par les liens neuronaux dans le cortex d'entorhinal et le hippocampe, qui sont des régions du cerveau contenant les réseaux pour des fonctionnements de mémoire, devenant endommagés.

Pendant que la maladie progresse, le cortex cérébral est endommagé, qui est responsable du langage, du raisonnement, et des fonctionnements comportementaux.

Une protéine naturelle appelée la protéine de bêta-amyloïde se rassemble entre les neurones et forme des plaques et perturbe la transmission de neurone. Les embrouillements de Neurofibrillary se produisent également, qui sont des accumulations de tau-protéine qui détachent anormalement des microtubules qui font partie du support structurel dans des neurones et la fixent à d'autres molécules de tau.

Quand les molécules de tau collent ensemble, elles forment les embrouillements qui perturbent les systèmes de transport neuronaux et la transmission entre les neurones est endommagée.

Plusieurs régions du cerveau rétrécissent pendant l'étape progressive d'Alzheimer en raison de la mort répandue de neurone. Éventuellement, ceci aboutit au cerveau l'atrophie, qui entraîne des complications répandues en raison d'Alzheimer, y compris la difficulté, déménager, manger, et avaler.

Comment le dommage au cerveau provoqué par Alzheimer peut-il être recensé par des prises de sang ?

La prise de sang, qui a été découverte par une équipe de recherche à l'université de Washington en 2020, trouve la quantité de réseau léger de neurofilament, également connue sous le nom de polypeptide de la lumière de neurofilament, qui est une protéine cytosquelettique qui compose une partie du squelette interne des neurones.

Prise de sang

Crédit d'image : angellodeco/Shutterstock.com

Fuites de NfL dans le liquide céphalo-rachidien qui entoure le cerveau et la moelle épinière quand le neurodegeneration a lieu. La protéine transforme alors sa voie en circulation sanguine, où elle peut être captée en circuit et être mesurée par l'utilisation des prises de sang.

S'il y a un haut niveau du NfL en circulation sanguine d'un patient, ceci pourrait être un indicateur qu'ils remarquent un degré de dommage au cerveau, qui pourrait être provoqué par un certain nombre de maladies autres qu'Alzheimer.

Utilisant cette prise de sang, les médecins pourraient pouvoir fournir l'information prévisionnelle pour des patients, avant qu'ils remarquent des sympt40mes l'uns des de la maladie d'Alzheimer.

Ceci signifie que leur probabilité d'obtenir la maladie d'Alzheimer pourrait être estimé, bien que la prévision exact quand un patient se développerait d'Alzheimer ne soit pas encore possible.

Des prises de sang recherchant des niveaux de NfL dans la circulation sanguine peuvent également être employées pour surveiller la sclérose en plaques, la maladie de Huntington, et la sclérose latérale amyotrophique. La quantité de NfL dans la circulation sanguine peut également clouer après que les traumatismes crâniens se produisent, et n'est pas seulement un indicateur de la maladie neurodegenerative.

Comment la prise de sang pour la maladie d'Alzheimer est-elle passée ?

Pour obtenir un échantillon, une ponction lombaire doit être effectuée. Une ponction lombaire est une procédure dont du liquide spinal est extrait de autour de la moelle épinière par un pointeau qui est inséré entre deux os dans la région lombaire de la colonne vertébrale.

Le contrat à terme du test sanguin pour la maladie d'Alzheimer

Actuellement, le nécessaire de test sanguin pour la maladie d'Alzheimer peut déterminer la quantité de réseau léger de neurofilament dans le sang, mais il n'a pas été reconnu par Food and Drug Administration (FDA) pour l'usage en diagnostiquant ou en prévoyant le risque d'un patient individuel de dommage au cerveau.

C'est parce qu'il n'y a actuel aucune limite définie pour combien réseau léger de neurofilament dans la circulation sanguine coûte trop. Comme le NfL peut se lever rapidement et de manière significative après blessure à la tête et dans d'autres maladies,

Davantage de recherche doit être effectuée pour que ces prises de sang soient employées pour dire exactement à des patients quand elles seront diagnostiquées avec Alzheimer.

Sources

Références de tourillon

  • Haas, D. (2018). Biomarqueur pour la maladie d'Alzheimer. Médicament de précision. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-805364-5.00015-9
  • Preische, O., Schultz, SA, et autres (2019). La dynamique de neurofilament de sérum prévoit le neurodegeneration et le progession clinique dans la maladie d'Alzheimer presymptomatic. Médicament de nature. https://doi.org/10.1038/s41591-018-0304-3

Last Updated: Apr 15, 2020

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

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