El daño cerebral causado por enfermedades tales como Alzheimer, que es una forma de la demencia, se puede determinar a través de biomarkers en la circulación sanguínea, que puede escaparse en la circulación sanguínea después de cualquier tipo de daño o de trauma al cerebro. Estos biomarkers incluyen la presencia de una proteína llamada la cadena liviana del neurofilament (NfL).
Aunque fijar la cantidad de NfL en la circulación sanguínea pueda ofrecer la información conectado si un paciente podría continuar desarrollar a Alzheimer aún más de 15 años antes de que se presentan los síntomas de la enfermedad, predecir cuando ocurrirá exactamente el inicio de la enfermedad no es actualmente posible.
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¿Cuál es enfermedad de Alzheimer?
Alzheimer es un tipo de demencia. La demencia es un síndrome que es caracterizado por la disminución cognoscitiva progresiva, que afecta a la memoria de una persona, pensando y las habilidades que razonan, así como las capacidades del discurso, humor, y movimiento en sus estados avanzados.
Aunque la causa exacta de la enfermedad de Alzheimer no se entienda todavía completo, varios factores de riesgo y biomarkers se han determinado con la investigación.
Algunos factores de riesgo para Alzheimer incluyen:
- Edad avanzada
- Antecedentes familiares de Alzheimer
- Enfermedad cardiovascular.
¿Qué tipo de daño cerebral lleva a Alzheimer?
En el cerebro humano sano, los mil millones de neuronas transmiten la información del cerebro a los músculos y a los órganos a través de señales eléctricas y químicas, pero en enfermedades como Alzheimer, se rompen estos caminos de la comunicación.
Esto hace un gran número de neuronas parar el trabajar correctamente y morir lejos, llevando al neurodegeneration disperso que causa a la mayoría de los síntomas de Alzheimer.
Inicialmente, el daño al cerebro en enfermedad de Alzheimer es caracterizado por las conexiones neuronales en la corteza y el hipocampo, que del entorhinal son áreas del cerebro que contiene las redes para las funciones de memoria, dañinos.
Mientras que progresa la enfermedad, se daña la corteza cerebral, que es responsable de lenguaje, del razonamiento, y de funciones del comportamiento.
Una proteína natural llamada la proteína del beta-amiloide cerco entre las neuronas y forma placas y rompe la comunicación de la neurona. Los enredos de Neurofibrillary también ocurren, que son las acumulaciones de tau-proteína que destacan anormalmente de los microtubules que forman la parte del apoyo estructural en neuronas y la sujetan a otras moléculas del tau.
Cuando las moléculas del tau adhieren juntas, forman los enredos que rompen sistemas de transporte neuronales y la comunicación entre las neuronas se daña.
Varias regiones del cerebro se encogen durante la progresión de Alzheimer como resultado de muerte dispersa de la neurona. Eventual, esto lleva al cerebro la atrofia, que causa complicaciones dispersas como resultado de Alzheimer, incluyendo dificultad, la mudanza, la consumición, y tragar.
¿Cómo se puede el daño cerebral causado por Alzheimer determinar a través de análisis de sangre?
El análisis de sangre, que fue descubierto por un equipo de investigación en la universidad de Washington en 2020, descubre la cantidad de cadena liviana del neurofilament, también conocida como polipéptido de la luz del neurofilament, que es una proteína citoesquelética que compone una porción del esqueleto interno de neuronas.
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Fugas del NfL en el líquido cerebroespinal que rodea el cerebro y la médula espinal cuando ocurre el neurodegeneration. La proteína entonces hace su manera en la circulación sanguínea, donde puede ser tomada conectado y ser medida con el uso de los análisis de sangre.
Si hay un de alto nivel del NfL en la circulación sanguínea de un paciente, esto podría ser un indicador que están experimentando un grado de daño cerebral, que se podría causar por varias enfermedades con excepción de Alzheimer.
Usando este análisis de sangre, los doctores podrían poder dar la información profética para los pacientes, antes de que experimenten síntomas uces de los de la enfermedad de Alzheimer.
Esto significa que su probabilidad de conseguir la enfermedad de Alzheimer podría ser estimado, aunque predecir exactamente cuando un paciente se convertiría a Alzheimer no sea todavía posible.
Los análisis de sangre que buscan niveles de NfL en la circulación sanguínea se pueden también utilizar para vigilar esclerosis múltiple, la enfermedad de Huntington, y la esclerosis lateral amiotrófica. La cantidad de NfL en la circulación sanguínea puede también clavar después de que ocurran las lesiones en la cabeza, y no es solamente un indicador de la enfermedad neurodegenerative.
¿Cómo el análisis de sangre para la enfermedad de Alzheimer se toma?
Para obtener una muestra, una punción lumbar debe ser realizada. Una punción lumbar es un procedimiento en el cual el líquido espinal se extrae alrededor de la médula espinal a través de una aguja que se inserte entre dos huesos en la región lumbar de la espina dorsal.
El futuro de la prueba de la sangre para la enfermedad de Alzheimer
Actualmente, el estuche del análisis de sangre para la enfermedad de Alzheimer puede probar para la cantidad de cadena liviana del neurofilament en la sangre, pero no ha sido aprobado por Food and Drug Administration (FDA) para el uso en el diagnóstico o predecir del riesgo de un paciente individual de daño cerebral.
Esto es porque no hay actualmente límite definido para cuánta cadena liviana del neurofilament en la circulación sanguínea es demasiado. Como el NfL puede subir rápidamente e importante después de traumatismo craneal y en otras enfermedades,
La investigación adicional necesita ser realizada para que estos análisis de sangre sean utilizados exacto para informar a pacientes cuando serán diagnosticadas con Alzheimer.
Fuentes
Referencias del gorrón
- Haas, D. (2018). Biomarker para la enfermedad de Alzheimer. Remedio de la precisión. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-805364-5.00015-9
- Preische, O., Schultz, S.A., y otros (2019). La dinámica del neurofilament del suero predice el neurodegeneration y el progession clínico en enfermedad de Alzheimer presintomática. Remedio de la naturaleza. https://doi.org/10.1038/s41591-018-0304-3