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Recensement des symptômes précoces en Parkinson

La maladie de Parkinson est le deuxième état neurologique répandu après la maladie d'Alzheimer. Ceux avec de condition les difficultés de mouvement d'expérience type, les déficits cognitifs, les troubles affectifs de comorbid, et les difficultés de sommeil.

La maladie de Parkinsons

Crédit d'image : Jne Valokuvaus/Shutterstock.com

En raison de la nature graduelle de la maladie et des effets de délibération des sympt40mes, chercheurs continuez à vérifier son étiologie activement. La recherche neuve a avec succès recensé les modifications neuropathological qui précèdent le début des sympt40mes par 20 ans.  

Recensement des symptômes précoces dans la maladie de Parkinson

Les chercheurs chez College Londres du Roi ont avec succès recensé les bornes neurologiques les plus tôt de la maladie de Parkinson (PD) qui peuvent prévoir la probabilité de quelqu'un qui développe la condition 20 ans avant qu'elles présentent avec tous les sympt40mes.

On l'espère qu'en étudiant les stades précoces du palladium, des traitements adaptés peuvent être conçus pour aider à ralentir l'étape progressive de la maladie, qui a été une grande difficilement pour beaucoup de chercheurs.

Jusqu'ici, la recherche a avec succès recensé une association avec le palladium et les niveaux diminués de dopamine dans le nigra de substantia. En raison de ceci, beaucoup d'options de demande de règlement visent à détendre des sympt40mes en augmentant des niveaux de dopamine dans le cerveau. Cependant, aucun remède n'existe actuel pour la maladie.

L'étude, l'année dernière publiée en neurologie de bistouri de tourillon, a recensé l'altération dans les systèmes serotonergic de neurotransmetteur dans le cerveau aux stades précoces mêmes du palladium.

Changements des systèmes de sérotonine

Les chercheurs ont balayé le cerveau de 14 personnes âgées entre 20 et 40 qui a eu une mutation génétique atypique qui augmente rigoureusement leur risque de développer le palladium idiopathique avant qu'elles atteignent la leur fin des années quarante ou années '50.

Particulièrement, l'échantillon étaient des transporteurs de la mutation ponctuelle dominante d'A53T pour le gène du α-synuclein (SNCA). La mutation dérive d'un nombre restreint de villages en Grèce du nord et dans ceux qui ont émigré en Italie.

Basé sur la recherche précédente dans cette population, l'équipe a présumé que de tels transporteurs ont des irrégularités dans leurs systèmes de neurotransmetteur de sérotonine. Cette pathologie actuelle avant qu'un diagnostic de palladium vraisemblablement ait été lié au début de la maladie.

La moitié des participants au moment de la recherche avait été diagnostiquée avec le palladium, alors que l'autre moitié ne présentaient pas actuel avec des sympt40mes.

Les 14 participants ont subi un ensemble d'évaluations et d'imagerie cérébrale et leurs caractéristiques comparées contre 65 personnes avec le palladium idiopathique confirmé et 25 contrôles sains.

En analysant les résultats, l'équipe a constaté que les transporteurs génétiques de mutation ont eu de manière significative des niveaux plus bas de la sérotonine qui est en général impliquée dans le mouvement, la cognition, et l'humeur.

Cette pathologie était évidente avant n'importe quel exposé des difficultés de mouvement ou change dans le système de dopamine.

Implications

La recherche de l'équipe diffère de ce qui est actuel compris au sujet du début de la maladie. Cependant, les résultats prometteurs pourraient mener au développement des outils de dépistage qui pourraient recenser ces plus en danger et aboutir la voie pour la demande de règlement nouvelle.

Par exemple, professeur Marios Politis, le chercheur en chef des chercheurs remarquables, « nos résultats proposent que le dépistage précoce des changements du système de sérotonine pourrait les portes ouvertes au développement des traitements neufs ralentir, et évitent éventuel [] l'étape progressive de la maladie de Parkinson. »

Cependant, avant que ceci puisse être réalisé, les résultats devraient être reproduits dans de plus grandes tailles de l'échantillon et la technologie plus abordable de lecture produites.

Quel est Parkinson ?

Parkinson est une maladie neurogenerative graduelle. Ceux avec l'expérience de palladium les signes et les sympt40mes principaux suivants :

  • Un tremblement posant caractérisé comme la secousse involontaire des membres qui proviennent type de l'arme ou de la main.
  • Rigidité caractérisée comme tension et dureté des muscles.
  • Ralentissement psychomoteur défini comme lenteur du mouvement.

Une gamme des sympt40mes matériels et psychologiques complémentaires peut également être expérimentée. Ceux-ci comprennent la constipation, l'anosmie, le dysfonctionnement érectile, le handicap cognitif doux, et l'inquiétude et la dépression.

Il y a une longue latence entre la perte de dopamine et le début des sympt40mes. Comme résultat, certains des sympt40mes peuvent ne pas présenter jusqu'à ce qu'approximativement 70-80% des neurones de dopamine aient été détruits.

Vu que ceci, chercheurs ont mis en valeur l'importance de recenser des personnes aux étapes intermédiaires de la maladie afin de développer des stratégies neuroprotective de demande de règlement.

Biomarqueurs de Parkinson

Les cachets neuropathological de la maladie de Parkinson comprennent la présence des fuselages de Lewy contenant un α-synuclein appelé de protéine dans le cerveau et le depigmentation de la dopamine. Elle n'est pas actuel bonne comprise quels déclencheurs certains de ces cachets à surgir.

Cependant, plusieurs mutations génétiques ont été montrées être associé, y compris GBA1, VPS35, α-syn, mutations PINK1, et LRRK2.

Une gamme d'autres biomarqueurs a été également recensée comprenant l'orexin, le MHPG, et l'ApoA1.

Orexin

Orexin est un type d'hormone de neuropeptide trouvé dans l'hypothalamus. Son fonctionnement primaire est de régler des fonctionnements corporels, y compris ceux impliqués avec le sommeil et la fonction cardio-vasculaire. La recherche a prouvé que ceux avec le palladium ont des quantités inférieures d'orexin-A ce qui a une relation négative avec la gravité de palladium.

3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol (MHPG)

MGPG s'est montré prometteur comme biomarqueur. Il peut aider des praticiens à différencier entre les conditions neurodegenerative telles que le palladium, la démence avec des fuselages de Lewy, maladie d'Alzheimer en analysant sa concentration en sérum, et liquide céphalo-rachidien.

ApoA1

Apolipoprotéine (ApoA1) en plus d'apoE, une apolipoprotéine assimilée, lipides de transport dans le cerveau. La recherche a prouvé que ceux avec le palladium souvent ont des concentrations inférieures d'apoaA1 dans le liquide céphalo-rachidien et peuvent, pour cette raison, être employées comme biomarqueur pour la maladie.

Sources

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Last Updated: May 1, 2020

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