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Identificazione dei sintomi iniziali in Parkinson

La malattia del Parkinson è il secondo stato neurologico prevalente dopo il morbo di Alzheimer. Quelli con di circostanza le difficoltà del movimento di esperienza tipicamente, i deficit conoscitivi, i disordini affettivi del comorbid e le difficoltà di sonno.

Malattia di Parkinsons

Credito di immagine: Jne Valokuvaus/Shutterstock.com

dovuto la natura progressiva della malattia e degli effetti di riflessione dei sintomi, ricercatori continui a studiare la sua eziologia attivamente. La nuova ricerca ha identificato con successo i cambiamenti neuropathological che precedono l'inizio dei sintomi entro 20 anni.  

Identificazione dei sintomi iniziali nella malattia del Parkinson

I ricercatori all'College Londra di re hanno identificato con successo gli indicatori neurologici più in anticipo della malattia del Parkinson (PD) che potessero predire la probabilità di qualcuno che sviluppa la circostanza 20 anni prima che presentassero con tutti i sintomi.

È sperato che studiando le fasi iniziali di palladio, i trattamenti appropriati possano essere inventati per contribuire a rallentare la progressione della malattia, che è stata le grande difficile per molti ricercatori.

Finora, la ricerca ha identificato con successo un'associazione con palladio ed i livelli in diminuzione della dopamina nel nigra di substantia. Come conseguenza di questo, molte opzioni del trattamento mirano ad alleviare i sintomi aumentando i livelli della dopamina nel cervello. Tuttavia, nessuna maturazione corrente esiste per la malattia.

Lo studio, pubblicato l'anno scorso in neurologia della lancetta del giornale, ha identificato le alterazioni all'interno dei sistemi serotonergic del neurotrasmettitore nel cervello nelle fasi iniziali stesse di palladio.

Cambiamenti nei sistemi della serotonina

I ricercatori hanno scandito il cervello di 14 persone invecchiate fra 20 e 40 chi ha avuto una mutazione genetica atipica che drasticamente aumenta il loro rischio di sviluppare il palladio idiopatico prima che raggiungessero i loro gli anni quaranta tardi o anni '50.

Specificamente, il campione era portafili della mutazione puntiforme dominante di A53T per il gene del α-synuclein (SNCA). La mutazione deriva da un piccolo numero di villaggi in Grecia del Nord ed in coloro che ha emigrato in Italia.

Sulla base della ricerca precedente all'interno di questa popolazione, il gruppo ha supposto che tali portafili avessero irregolarità all'interno dei loro sistemi del neurotrasmettitore della serotonina. Questa patologia presente prima che una diagnosi del palladio probabilmente sia collegata all'inizio della malattia.

La metà dei partecipanti ai tempi della ricerca era stata diagnosticata con palladio, mentre l'altra metà corrente non stava presentando con i sintomi.

I 14 partecipanti hanno subito un insieme delle valutazioni e della rappresentazione di cervello ed i loro dati comparati a 65 persone a palladio idiopatico confermato e a 25 comandi sani.

Nell'analizzare i risultati, il gruppo ha trovato che i portafili genetici di mutazione hanno avuti significativamente livelli più bassi di serotonina che è compresa tipicamente nel movimento, nella cognizione e nell'umore.

Questa patologia era evidente prima di tutta la presentazione delle difficoltà del movimento o cambia nel sistema della dopamina.

Implicazioni

La ricerca del gruppo contrappone con che cosa corrente è capito circa l'inizio della malattia. Tuttavia, i risultati di promessa potrebbero piombo allo sviluppo degli strumenti della selezione che potrebbero identificare quelli più al rischio e piombo il modo per il trattamento novello.

Per esempio, il professor Marios Politis, il ricercatore principale dei ricercatori celebri, “i nostri risultati indicano che l'individuazione tempestiva dei cambiamenti nel sistema della serotonina potrebbe le porte aperte allo sviluppo di nuove terapie rallentare ed infine impediscono [] la progressione della malattia del Parkinson.„

Tuttavia, prima che questo potesse essere raggiunto, i risultati dovrebbero essere ripiegati nelle più grandi dimensioni del campione e nella tecnologia più accessibile di scansione prodotte.

Che cosa è Parkinson?

Parkinson è una malattia neurogenerative progressiva. Quelli con esperienza del palladio i seguenti segni e sintomi principali:

  • Un tremito di riposo caratterizzato come stringere involontario degli arti che provengono tipicamente dal braccio o dalla mano.
  • Rigidità caratterizzata come tensione e rigidezza dei muscoli.
  • Bradicinesia definita come lentezza di movimento.

Un intervallo dei sintomi fisici e psicologici supplementari può anche essere con esperienza. Questi comprendono la costipazione, anosmia, disfunzione erettile, danno conoscitivo delicato ed ansia e la depressione.

C'è una latenza lunga fra la perdita di dopamina e l'inizio dei sintomi. Di conseguenza, alcuni dei sintomi non possono presentare fino a perdere circa 70-80% dei neuroni della dopamina.

Visto che questo, ricercatori ha evidenziato l'importanza dell'identificazione delle persone nelle fasi intermedie della malattia per sviluppare le strategie neuroprotective del trattamento.

Biomarcatori di Parkinson

Gli marchi di garanzia neuropathological della malattia del Parkinson comprendono la presenza di organismi di Lewy che contengono una proteina chiamata α-synuclein nel cervello e il depigmentation di dopamina. Non è corrente buono capita che grilletti alcuni di questi marchi di garanzia da sorgere.

Tuttavia, parecchie mutazioni genetiche sono state indicate essere associato, compreso GBA1, VPS35, lo α-syn, le mutazioni PINK1 e LRRK2.

Un intervallo di altri biomarcatori egualmente è stato identificato compreso orexin, MHPG e ApoA1.

Orexin

Orexin è un tipo di ormone di neuropeptide trovato nell'ipotalamo. La sua funzione primaria è di regolamentare le funzioni corporee, compreso quelle in questione con sonno e la funzione cardiovascolare. La ricerca ha indicato che quelle con palladio hanno importi più bassi di orexin-A quale hanno una relazione negativa con la severità del palladio.

3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol (MHPG)

MGPG ha indicato la promessa come biomarcatore. Può aiutare i professionisti a differenziarsi fra i termini neurodegenerative quale palladio, la demenza con gli organismi di Lewy, il morbo di Alzheimer analizzando la sua concentrazione nel siero ed il liquido cerebrospinale.

ApoA1

Apolipoprotein (ApoA1) oltre a apoE, un simile apolipoprotein, lipidi di trasporto nel cervello. La ricerca ha indicato che quelle con palladio spesso hanno concentrazioni più basse di apoaA1 nel liquido cerebrospinale e possono, quindi, essere usate come biomarcatore per la malattia.

Sorgenti

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Last Updated: May 1, 2020

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