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Determinar síntomas tempranos en Parkinson

La enfermedad de Parkinson es la segunda condición neurológica frecuente después de la enfermedad de Alzheimer. Ésos con de la condición las dificultades del movimiento de la experiencia típicamente, los déficits cognoscitivos, los desordenes afectivos del comorbid, y las dificultades del sueño.

Enfermedad de Parkinsons

Haber de imagen: Jne Valokuvaus/Shutterstock.com

Debido a la naturaleza progresiva de la enfermedad y de los efectos de deliberación de los síntomas, investigadores continúe investigar su etiología activamente. La nueva investigación ha determinado con éxito los cambios neuropathological que preceden el inicio de síntomas por 20 años.  

Determinar síntomas tempranos en la enfermedad de Parkinson

Los investigadores en College Londres de rey han determinado con éxito los marcadores neurológicos más tempranos de la enfermedad de Parkinson (PD) que pueden predecir la probabilidad alguien que desarrolla la condición 20 años antes de que presentan con cualquier síntoma.

Se espera que estudiando los primeros tiempos del paladio, los tratamientos apropiados se pueden idear para ayudar a retrasar la progresión de la enfermedad, que ha sido una grande difícil para muchos investigadores.

Hasta ahora, la investigación ha determinado con éxito una asociación con el paladio y niveles disminuidos de la dopamina en el nigra del substantia. Como resultado de esto, muchas opciones del tratamiento apuntan relevar síntomas aumentando niveles de la dopamina en el cerebro. Sin embargo, ninguna vulcanización existe actualmente para la enfermedad.

El estudio, publicado el año pasado en neurología de la lanceta del gorrón, ha determinado cambios dentro de los sistemas serotonergic del neurotransmisor en el cerebro en los primeros tiempos muy del paladio.

Cambios en los sistemas de la serotonina

Los investigadores exploraron el cerebro de 14 individuos envejecidos entre 20 y 40 quién tenía una mutación genética anormal que aumenta drástico su riesgo de desarrollar el paladio idiopático para el momento en que él alcance sus últimos años 40 o años 50.

Específicamente, la muestra era ondas portadoras de la mutación de punto dominante de A53T para el gen del α-synuclein (SNCA). La mutación deriva de una pequeña cantidad de pueblos en Grecia septentrional y en los que han emigrado a Italia.

De acuerdo con la investigación anterior dentro de esta población, las personas presumieron que tales ondas portadoras tienen irregularidades dentro de sus sistemas del neurotransmisor de la serotonina. Esta patología presente antes de que una diagnosis del paladio probablemente fuera conectada al inicio de la enfermedad.

La mitad de los participantes a la hora de la investigación había sido diagnosticada con el paladio, mientras que la otra mitad no presentaba actualmente con síntomas.

Los 14 participantes experimentaron un equipo de evaluaciones y de imágenes cerebrales y sus datos comparados contra 65 individuos con el paladio idiopático confirmado y 25 mandos sanos.

Al analizar los resultados, las personas encontraron que las ondas portadoras genéticas de la mutación tenían importante niveles inferiores de la serotonina que está implicada típicamente en el movimiento, la cognición, y el humor.

Esta patología era evidente antes de cualquier presentación de las dificultades del movimiento o cambia en el sistema de la dopamina.

Implicaciones

La investigación de las personas pone en contraste con qué se entiende actualmente sobre el inicio de la enfermedad. Sin embargo, los resultados prometedores podrían llevar al revelado de las herramientas de la investigación que podrían determinar esos la más en peligro y llevar la manera para el tratamiento nuevo.

Por ejemplo, profesor Marios Politis, el principal investigador de los investigadores conocidos, “nuestros resultados sugieren que la detección temprana de cambios en el sistema de la serotonina podría las puertas abiertas al revelado de las nuevas terapias reducirse, y previenen final [] la progresión de la enfermedad de Parkinson.”

Sin embargo, antes de que esto pueda ser lograda, los resultados necesitarían ser replegados en tamaños de muestra más grandes y la tecnología más asequible de la exploración producidos.

¿Cuál es Parkinson?

Parkinson es una enfermedad neurogenerative progresiva. Ésos con experiencia del paladio los signos y los síntomas principales siguientes:

  • Un temblor que descansa caracterizado como la sacudida involuntaria de los limbos que originan típicamente en la arma o la mano.
  • Rigidez caracterizada como la tensión y rigidez de los músculos.
  • Bradiquinesia definida como lentitud del movimiento.

Un alcance de síntomas físicos y psicológicos adicionales puede también ser experimentado. Éstos incluyen el estreñimiento, anosmia, disfunción eréctil, debilitación cognoscitiva suave, y ansiedad y depresión.

Hay un tiempo de espera largo entre la baja de la dopamina y el inicio de los síntomas. Como consecuencia, algunos de los síntomas pueden no presentar hasta que aproximadamente 70-80% de las neuronas de la dopamina se haya perdido.

En vista de que esto, investigadores ha destacado la importancia de determinar a individuos en los escenarios intermedios de la enfermedad para desarrollar estrategias neuroprotective del tratamiento.

Biomarkers de Parkinson

Los sellos neuropathological de la enfermedad de Parkinson incluyen la presencia de carrocerías de Lewy que contienen una proteína llamada α-synuclein en el cerebro y el depigmentation de la dopamina. No está actualmente bien entendida qué gatillos algunos de estos sellos a presentarse.

Sin embargo, se han mostrado varias mutaciones genéticas ser asociado, incluyendo GBA1, VPS35, α-syn, las mutaciones PINK1, y LRRK2.

Un alcance de otros biomarkers también se ha determinado incluyendo orexin, MHPG, y ApoA1.

Orexin

Orexin es un tipo de hormona del neuropeptide encontrado en el hipotálamo. Su función primaria es regular funciones corporales, incluyendo ésos implicados con sueño y la función cardiovascular. La investigación ha mostrado que ésas con el paladio tienen cantidades más inferiores de orexin-A cuáles tienen un lazo negativo con severidad del paladio.

3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol (MHPG)

MGPG ha mostrado promesa como biomarker. Puede ayudar a médicos a distinguir entre las condiciones neurodegenerative tales como paladio, la demencia con las carrocerías de Lewy, la enfermedad de Alzheimer analizando su concentración en el suero, y el líquido cerebroespinal.

ApoA1

Apolipoprotein (ApoA1) además del apoE, un apolipoprotein similar, lípidos del transporte en el cerebro. La investigación ha mostrado que ésas con el paladio tienen concentraciones más inferiores de apoaA1 en el líquido cerebroespinal y se pueden a menudo, por lo tanto, utilizar como biomarker para la enfermedad.

Fuentes

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Last Updated: May 1, 2020

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